白色磷光体制造技术

一种至少由蓝色磷光体和横色磷光体组成的白色磷光体，其中所述蓝色磷光体为ＺｎＳ型磷光体，所述黄色磷光体为ＣａＳ型光体。（*该技术在2011年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及白色燐光体，具体地说，涉及由蓝色燐光体和黄色燐光体混合而制得的白色混合燐光体。自然界没有发白光的单一燐光体，目前使用的白色燐光体是互补色燐光体即黄色燐光体和蓝色燐光体的混合物，这两种燐光体以恰当的比例混合，使它们在受电子束激发时能发出白光。由黄色燐光体和蓝色燐光体混合而得到的白色燐光体的色点区，由这两种燐光体的混合比例来确定，而这个混合比例可以视需要而作适当改变。公开白色混合燐光体的参考文献美国专利4，694，217和3，891，886等可引作参考。构成白色燐光体一部分的黄色燐光体，一般是(Zn，Cd)S型燐光体，例如经银活化的硫化镉锌燐光体、经铜和铝活化的硫化镉锌燐光体等，以及InBO3型燐光体。蓝色燐光体的例子有经银活化的硫化锌燐光体(ZnS∶Ag)等。但是，(Zn，Cd)S型燐光体有一些缺点，它们所含的一个组分镉对人体有害，而且余辉短。InBO3型燐光体也有成本高和亮度低的缺点。考虑到上述缺点，本专利技术的目的是提供一种无环境污染、亮度高、价格低、近乎和InBO3型燐光体一样长余辉的白色燐光体。为达到上述目的，本专利技术的特征在于白色燐光体至少由蓝色燐光体和黄色燐光体组成，其中所述蓝色燐光体是ZnS型燐光体，所述黄色燐光体是CaS型燐光体。特别是，ZnS型燐光体为选自ZnS∶Ag、ZnS∶Ag，Cl和ZnS∶Ag，Ga的至少一种燐光体，CaS型燐光体为(Ca1-xMgx)S∶Mn，Ce(O≤x≤0.5)。这两种燐光体的优选混合重量比为1∶9至5∶5。CaS型黄色燐光体可以由(Ca1-xMgx)S∶Ce绿色燐光体与(Ca1-xMgx)S∶Mn燐光体混合来制备，也可以象在(Ca1-xMgx)S∶Mn，Ce燐光体中那样通过用Mn和Ce活化基体来制备。活化剂的加入量如下按基体计Ag为2至20000ppm，Ga为1至10000ppm，Cl为1至10000ppm，Mn为100至20000ppm，Ce为10至20000ppm。附图说明图1显示了本专利技术每个实施方案中的白色燐光体的相干红外能量色品度。下面将详述本专利技术。实施例1用已知方法制备以下燐光体ZnS∶Ag燐光体，其中活化剂Ag的加入量按基体计为40ppmZnS和(Ca0.95Mg0.05)S∶Mn，Ce燐光体，其中活化剂Mn和Ce的加入量按基体计各为1000ppm。将20克ZnS∶Ag燐光体和80克(Ca0.95Mg0.05)S∶Mn，Ce燐光体一起混合，得到白色混合燐光体。表1列出了所得燐光体的亮度和色点，并与InBO3型燐光体(亮度为100%)作了比较。实施例2用已知方法制备以下燐光体ZnS∶Ag，Ga燐光体中，活化剂Ag和Ga的加入量按基体计分别为80ppm和20ppmCaS∶Mn，Ce燐光体，其中活化剂Mn和Ce的加入量按基体计各为1000ppm。将20克ZnS∶Ag，Ga燐光体和80克CaS∶Mn，Ce燐光体均匀混合，得到白色混合燐光体。表1列出了所得燐光体的亮度和色点，并与InBO3型燐光体(亮度为100%)作了比较。实施例3-5采用与实施例2相同的燐光体制得白色燐光体，但ZnS∶Ag，Ga燐光体和CaS∶Mn，Ce燐光体的混合量分别为30克和70克(实施例3)、40克和60克(实施例4)以及50克和50克(实施例5)。表1列出了所得燐光体的亮度和色点，并与InBO3型燐光体(亮度为100%)作了比较。实施例6用已知方法制备以下燐光体ZnS∶Ag燐光体，其中活化剂Ag的加入量按基体计为120ppm，CaS∶Mn，Ce燐光体中，活化剂Mn和Ce的加入量按基体计分别为500ppm和2000ppm。将10克ZnS∶Ag燐光体和90克CaS∶Mn，Ce燐光体一起混合，得到白色燐光体。表1列出了所得燐光体的亮度和色点，并与InBO3型燐光体(亮度为100%)作了比较。实施例7-10采用与实施例6相同的燐光体制得白色燐光体，但ZnS∶Ag燐光体和CaS∶Mn，Ce燐光体的混合量分别为20克和80克(实施例7)、30克和70克(实施例8)、40克和60克(实施例9)以及50克和50克(实施例10)。表1列出了所得燐光体的亮度和色点，并与InBO3型燐光体(亮度为100%)作了比较。实施例11用已知方法制备以下燐光体ZnS∶Ag燐光体中，活化剂Ag的加入量按基体计为160ppm，CaS∶Mn，Ce燐光体中，活化剂Mn和Ce的加入量按基体计分别为2000ppm和500ppm。将10克ZnS∶Ag燐光体和90克CaS∶Mn，Ce燐光体一起混合，得到白色燐光体。表1列出了所得燐光体的亮度和色点，并与InBO3型燐光体(亮度为100%)作了比较。实施例12-15采用与实施例11相同的燐光体制得白色燐光体，但ZnS∶Ag燐光体和CaS∶Mn，Ce燐光体的混合量分别为20克和80克(实施例12)、30克和70克(实施例13)、40克和60克(实施例14)以及50克和50克(实施例15)。表1列出了所得燐光体的亮度和色点，并与InBO3型燐光体(亮度为100%)作了比较。表1 </tables>如表1所示，本专利技术燐光体的发光亮度比常规的InBO3型燐光体高10-35%。图1显示了本专利技术每个实施方案的白色燐光体的相干红外能量(CIE)色品度。如图1所示，本专利技术所得到的燐光体具有选择范围宽的优点，因为从CIE色度图可见，它们的重现范围很宽。特别是，实施例3、4、8和9的白色燐光体的发光色点在JEDEC(电子器件工程联合会)记录之内或接近该记录。另外，由于本专利技术的燐光体不含有毒的镉元素，所以不再需要象平常那样对镉格外小心。因此，在处理废电视机时不需要大型的处理设备，也不需要对镉污染损害格外小心。所以，本专利技术的白色发光体有重大的工业应用价值。权利要求1.一种至少由蓝色燐光体和黄色燐光体组成的白色燐光体，其中所述蓝色燐光体为ZnS型燐光体，所述黄色燐光体为CaS型燐光体。2.如权利要求1所述的白色燐光体，其特征在于ZnS型燐光体和CaS型燐光体的混合重量比计为1∶9至5∶5。3.如权利要求1所述的白色燐光体，其特征在于所述ZnS型燐光体为选自ZnS∶Ag、ZnS∶Ag，Cl和ZnS∶Ag，Ga的至少一种燐光体。4.如权利要求1所述的白色燐光体，其特征在于ZnS型燐光体的活化剂的量如下按基体计Ag为2至200090ppm，Ga为1至10000ppm，Cl为1至190000ppm。5.如权利要求2所述的白色燐光体，其特征在于ZnS型燐光体的活化剂的量如下按基体计Ag为2至20000ppm，Ga为1至10000ppm，Cl为1至10000ppm。6.如权利要求3所述的白色燐光体，其特征在于ZnS型燐光体的活化剂的量如下按基体计Ag为2至20000ppm，Ga为1至10000ppm，Cl为1至10000ppm。7.如权利要求1所述的白色燐光体，其特征在于所述CaS型燐光体为(Ca1-xMgx)S∶Mn，Ce或(Ca1-xMgx)S∶Ce和(Ca1-xMgx)S∶Mn的混合物(其中0≤x≤0.5)。8.如权利要求1所述的白色燐光体，其特征在于CaS型燐光体的活化剂的量如下按基体计Mn为100至20000ppm，Ce为10至20000ppm。9.如权利要求2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种至少由蓝色＊光体和黄色＊光体组成的白色＊光体，其中所述蓝色＊光体为ＺｎＳ型＊光体，所述黄色＊光体为ＣａＳ型＊光体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁一赫，崔钟植，
申请(专利权)人：三星电管株式会社，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]