一种气溶胶推进剂（ａｅｒｏｓｏｌ ｐｒｏｐｅｌｌａｎｔ），含有氟乙烷。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及如下发现，即包含氟乙烷，2-氟丙烷或叔丁基氟的组合物。这些组合物作为纯组分，或者与四氟乙烷，二氟乙烷，六氟丙烷，烃或二甲基醚中至少一种联合应用是有用途的。这些组合物可用作气溶胶推进剂，致冷剂，清洁剂，聚烯烃和聚氨酯类的膨化剂，致冷剂，传热介质，气态电介质，灭火剂，动力循环工作流体，聚合介质，颗粒清除流体(particulate removal fluid)，载流体，抛光研磨剂，以及置换干燥剂使用。
技术介绍
氟化烃有许多用途，例如用作气溶胶推进剂，发泡剂和致冷剂，这些化合物包括三氯氟甲烷(CFC-11)，二氯二氟甲烷(CFC-12)和氯二氟甲烷(HCFC-22)。近年来已经有人指出，某些种类的氟化烃释放到大气中，对平流层的臭氧层会有不利的影响。虽然这种提议并没有完全被接受，但是按照一个国际协议，已形成一种控制使用和生产某些氯氟碳(CFC)和氢氯氟碳(HCFC)化合物的运动。人们对于光化学活性显著地低于烃类的气溶胶推进剂和发泡剂也有需求，烃类是造成环境臭氧和地面上烟雾的原因之一。这些化合物典型地被称作低VOC(volatile organic compound，挥发性有机化合物)或非VOC。因此，要求有比现有的致冷剂具有更低的臭氧损耗潜能(ozonedepletion potential)而在制冷用途上性能仍然能满足要求的改进的致冷剂。由于HFC不含氯且因此臭氧损耗潜能(ozone depletion potential)为零，所以氢氟碳(HFC)被建议用来代替CFC和HCFC。在冷藏用途上，致冷剂在运作过程中通过轴封，软管连接处，焊接接点和破损的管线这些漏洞时经常散失。另外，在致冷设备维修过程中致冷剂可能会释放到大气中。如果致冷剂不是纯组分、共沸物或类共沸物，当其从致冷设备中渗漏或散发到大气中时，该致冷剂组成可能发生变化。致冷剂组成的变化会使致冷剂成为易燃物或降低其致冷性能。因此，希望仅使用氟化烃或含一种或多种氟化烃的共沸或类共沸物作为致冷剂。被划分为低VOC或非VOC类的氟化烃，由于它们不会造成显著的地面上污染，因此也被用作气溶胶推进剂或发泡剂。氟化烃也可以用作清洁剂或清洗溶剂，例如清洗电路板的溶剂。因为在蒸气除油操作中清洁剂通常要在最终的漂洗清洗中被再蒸馏和再使用，所以希望该清洗剂是共沸物或类共沸物。包含氟化烃的共沸物或类共沸物也可作为制造闭孔聚氨酯和酚醛塑料的热塑性泡沫塑料的发泡剂，作为传热介质、气体电介质、灭火剂或例如用于蒸汽泵的动力循环工作流体等。这些组合物也可以用作聚合反应的惰性介质，用作从金属表面去除颗粒的流体，可作为载流体使用，例如，在金属部件上辅置润滑剂的薄膜，或者作为抛光研磨剂，从抛光表面如金属面上去除抛光研磨化合物。它们还可以用作脱水的置换干燥剂，例如从宝石或金属部件中脱水，用作电路制造技术中常用的抗蚀显影剂，包括氯型显影剂，或者当与例如氯烃如1,1,1-三氯乙烷或三氯乙烯一起使用时作为光刻胶剥离剂。专利技术概述本专利技术涉及如下发现，即包含氟乙烷、2-氟丙烷或叔丁基氟化物的组合物。这些组合物臭氧损耗潜能(ozone depletion potential,ODP)为零，使全球变暖的潜能低，是比烃类挥发性更低的VOC，这些组合物作为纯组分，或者与四氟乙烷，二氟乙烷，六氟丙烷，烃或二甲醚中至少一种一起应用是有用途的。这些组合物可作为气溶胶推进剂、致冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯类的膨化剂、传热介质、气态电介质、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒清除流体、载流体、抛光研磨剂，以及置换干燥剂使用。再者，本专利技术涉及如下发现，即双组分共沸物或类共沸物。该组合物包含有效量的氟乙烷、2-氟丙烷或叔丁基氟化物；以及作为第二组分的四氟乙烷、二氟乙烷、六氟丙烷、烃或二甲醚，以形成共沸物或类共沸物。对致冷剂来说非常希望它是共沸物，但对气溶胶推进剂则不是必需的。本专利技术的化合物包含下列组分1．乙烷(HFC-161，或CH3CH2F，沸点=-38℃)，2．1,1,2,2-四氟乙烷(HFC-134，或CHF2CHF2，沸点=-20℃)，3．1,1,2,2-四氟乙烷(HFC-134a，或CF3CH2F，沸点=-26℃)，4．1,1-二氟乙烷(HFC-152a，或CH3CHF2，沸点=-25℃)，5．2-氟丙烷(HFC-281ea，或CH3CHFCH3，沸点=-11℃)，6．叔丁基氟化物(HFC-3-10-1sy，或(CH3)3CF，沸点12℃)，7．1,1,1,2,3,3-六氟丙烷(HFC-236ea，或CF3CHFCHF2，沸点=6℃)，8．1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(HFC-236fa，或CF3CH2F3，沸点=-1℃)，9．二甲基醚(DME，或CH3OCH3，沸点=-25℃)，10．丁烷(CH3CH2CH2CH3，沸点=-0.5℃)，11．异丁烷((CH3)3CH，沸点=-12℃)，12．丙烷(CH3CH2CH3，沸点=-42℃)，按照Grosse和Lin在J.Org.Chem.,Vol.3,pp26-32(1938)中的报导，HFC-161(CAS登记号353-36-6)和HFC-281ea(异丙基氟化物，CAS。登记号420-26-8)可由氟化氢分别与乙烯和丙烯反应制备。2-氟-2-甲基丙烷(叔丁基氟化物，HFC-3-10-1y,CAS登记号)可以按照Milos Hudlicky著“有机氟化物化学”第二版，1976,689页中记载的由叔丁醇与氟化氢水溶液反应制备而成的。附图简述附图说明图1是-14.15℃时混合物HFC-161/HFC-134a的气/液平衡曲线图；图2是-0.05℃时混合物HFC-161/HFC-152a的气/液平衡曲线图；图3是-10℃时混合物HFC-161/HFC-281ea的气/液平衡曲线图4是-20℃时混合物HFC-161/HFC-3-10-1sy的气/液平衡曲线图；图5是-20℃时混合物HFC-161/丁烷的气/液平衡曲线图；图6是-10℃时混合物HFC-161/异丁烷的气/液平衡曲线图；图7是0℃时混合物HFC-161/DME的气/液平衡曲线图；图8是-10℃时混合物HFC-281ea/HFC-134a的气/液平衡曲线图；图9是-10.01℃时混合物HFC-281ea/HFC-152a的气/液平衡曲线图；图10是0℃时混合物HFC-281ea/HFC-3-10-1sy的气/液平衡曲线图；图11是-10℃时混合物HFC-281ea/丙烷的气/液平衡曲线图；图12是-9.95℃时混合物HFC-281ea/DME的气/液平衡曲线图；图13是-21.7℃时混合物HFC-3-10-1sy/HFC-134的气/液平衡曲线图；图14是0℃时混合物HFC-3-10-1sy/HFC-134a的气/液平衡曲线图；图15是0℃时混合物HFC-3-10-1sy/HFC-152a的气/液平衡曲线图；图16是-1.7℃时混合物HFC-3-10-1sy/HFC-236ea的气/液平衡曲线图；图17是-2.5℃时混合物HFC-3-10-1sy/HFC-236fa的气/液平衡曲线图；图18是0℃时混合物HFC-3-10-1sy/丁烷的气/液平衡曲线图；图19是0℃时混合物HF本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员：V·M·菲利克斯，B·H·米诺尔，A·C·斯维尔特，
申请(专利权)人：纳幕尔杜邦公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。