本发明专利技术涉及药物化学技术领域，具体公开了一种逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物及提取物。所述逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物，其特征在于，包含如下重量份的成分：沙蟾毒精 30~60份；嚏根草配基 8~20份；远华蟾蜍精 10~25份；蟾毒它灵 25~50份；华蟾毒它灵 20~40份；蟾毒灵 25~50份；华蟾酥毒基 30~60份；酯蟾毒配基 15~30份。所述蟾酥提取物以所述的药物组合物作为有效成分。所述的药物组合物对肿瘤耐药性的逆转倍数为30~70倍；所述的提取物对肿瘤耐药性的逆转倍数为10~20倍。
Medicine composition and extract for reversing multidrug resistance of tumor
The invention relates to the technical field of medicinal chemistry, and specifically discloses a medicine composition and an extract for reversing the multi drug resistance of tumor. The reversal of tumor multidrug resistance drug composition, which is characterized in that the weight contains the following components: arenobufagin 30~60; hellebrigenin 8~20; telocinobufagin 10~25; bufotalin 25~50; China bufotalin 20~40; toad 25~50 poison spirit; cinobufagin 30~60; bufogenin 15~30. The pharmaceutical compositions in the Chansu extract as the active ingredient. The reversal rate of the drug composition to the tumor drug resistance was 30~70 times; the reversal rate of the drug resistance of the extract to the tumor was 10~20 times.
【技术实现步骤摘要】
一种逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物及提取物
本专利技术涉及药物化学
，具体涉及一种逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物及提取物。
技术介绍
肿瘤（tumour）是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物（neogrowth），因为这种新生物多呈占位性块状突起，也称赘生物（neoplasm）。根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，而癌症即为恶性肿瘤的总称。目前，化疗是癌症治疗的主要方法，而接受长期化疗的癌症病人会在治疗过程中出现多药耐药性（MDR）。多药耐药性是指，肿瘤细胞在化疗时，长期接触某一化疗药物，不仅会对这一药物产生抗药性，还会对其他结构和功能不同的化疗药物产生抗药性，从而大大降低了化学药物治疗的效果。因此，开发能逆转肿瘤耐药性的药物是肿瘤化疗急需解决的问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，提供一种一种逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物及提取物。本专利技术所要解决的上述技术问题，通过以下技术方案予以实现：一种逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物，包含如下重量份的成分：沙蟾毒精30~60份；华蟾酥毒基30~60份；远华蟾蜍精10~25份；蟾毒它灵25~50份；华蟾毒它灵20~50份；蟾毒灵25~50份；酯蟾毒配基15~40份；嚏根草配基8~20份。优选地，所述的逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物，包含如下重量份的成分：沙蟾毒精35~60份；华蟾酥毒基35~60份；远华蟾蜍精12~22份；蟾毒它灵28~46份；华蟾毒它灵20~35份；蟾毒灵25~45份；酯蟾毒配基18~28份；嚏根草配基8~15份。进一步优选地，所述的逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物，包含如下重量份的成分：沙蟾毒精45~50份；华蟾酥毒基45~50份；远华蟾蜍精15~20份；蟾毒它灵35~40份；华蟾毒它灵24~30份；蟾毒灵32~37份；酯蟾毒配基20~25份；嚏根草配基10~13份。一种逆转肿瘤多药耐药性的蟾酥提取物，所述的蟾酥提取物含有蟾蜍毒素类有效成分，所述蟾蜍毒素类有效成分中含有如下重量份的成分：沙蟾毒精30~60份；华蟾酥毒基30~60份；远华蟾蜍精10~25份；蟾毒它灵25~50份；华蟾毒它灵20~50份；蟾毒灵25~50份；酯蟾毒配基15~40份；嚏根草配基8~20份。优选地，所述蟾蜍毒素类有效成分中含有如下重量份的成分：沙蟾毒精35~60份；华蟾酥毒基35~60份；远华蟾蜍精12~22份；蟾毒它灵28~46份；华蟾毒它灵20~35份；蟾毒灵25~45份；酯蟾毒配基18~28份；嚏根草配基8~15份。进一步优选地，所述蟾蜍毒素类有效成分中含有如下重量份的成分：沙蟾毒精45~50份；华蟾酥毒基45~50份；远华蟾蜍精15~20份；蟾毒它灵35~40份；华蟾毒它灵24~30份；蟾毒灵32~37份；酯蟾毒配基20~25份；嚏根草配基10~13份。优选地，所述的蟾蜍毒素类有效成分占蟾酥提取物总重量的10%以上。进一步优选地，所述的蟾蜍毒素类有效成分占蟾酥提取物总重量的30%以上。更进一步优选地，所述的蟾蜍毒素类有效成分占蟾酥提取物总重量的30~80%。优选地，在所述的逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物中，所述的肿瘤为肝癌、肺癌以及乳腺癌。优选地，在所述的逆转肿瘤多药耐药性的蟾酥提取物中，所述的肿瘤为肝癌、肺癌以及乳腺癌。有益效果：本专利技术提供了一种全新的逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物以及蟾酥提取物，所述的药物组合物以及蟾酥提取物具有优异的逆转肿瘤耐药性作用；所述的药物组合物对肿瘤耐药性的逆转倍数为30~70倍；所述蟾酥提取物以所述的药物组合物作为有效成分，且对肿瘤耐药性的逆转倍数为10~20倍，且随着其中的有效成分含量越高，其逆转倍数越大。具体实施方式以下结合具体实施例来进一步解释本专利技术，但实施例对本专利技术不做任何形式的限定。实施例1逆转肿瘤多药耐药性的蟾酥提取物的制备（1）取蟾酥100g加入1L体积分数为95%的乙醇水溶液，在25℃下浸渍3天，过滤即得乙醇提取物；（2）将乙醇提取物浓缩至无醇味，然后用非极性大孔树脂柱富集蟾蜍毒素类有效成分；所述的非极性大孔树脂柱富集蟾蜍毒素类有效成分的具体方法为：将乙醇提取物上样于非极性大孔树脂柱（D101大孔树脂柱）后，先用水洗脱除杂，再用80%的乙醇洗脱非极性大孔树脂柱；收集乙醇洗脱部位，浓缩、干燥即得所述的蟾酥提取物。经检测，该实施例制备得到的蟾酥提取物中蟾蜍毒素类有效成分占蟾酥提取物总重量的72%，其中，蟾蜍毒素类有效成分中含有如下重量份的具体成分：沙蟾毒精47份；华蟾酥毒基47份；远华蟾蜍精18份；蟾毒它灵38份；华蟾毒它灵27份；蟾毒灵36份；酯蟾毒配基24份；嚏根草配基12份。上述各成分的检测方法采用液相色谱进行检测，具体条件为：用AgilentZorbaxSBC18（柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm）为色谱柱；以乙腈为流动相A，以0.1%乙酸铵溶液为流动相B，检测波长为296nm；柱温30℃，流速为1.0mL/min。采用梯度洗脱，梯度洗脱条件见表1：表1.梯度洗脱条件时间（min）流动相A（%）流动相B（%）0~510905~1010→2390→7710~27237727~3223→3077→7032~44307044~4930→4070→6049~64406064~6940→6060→4069~906040实施例2逆转肿瘤多药耐药性的蟾酥提取物的制备（1）取蟾酥100g加入1L体积分数为95%的乙醇水溶液，在25℃下浸渍3天，过滤即得乙醇提取物；（2）将乙醇提取物浓缩至无醇味，然后用非极性大孔树脂柱富集蟾蜍毒素类有效成分；所述的非极性大孔树脂柱富集蟾蜍毒素类有效成分的具体方法为：将乙醇提取物上样于非极性大孔树脂柱（D101大孔树脂柱）后，先用水洗脱除杂，再用60%的乙醇洗脱非极性大孔树脂柱；收集乙醇洗脱部位，浓缩、干燥即得所述的蟾酥提取物。经检测，该实施例制备得到的蟾酥提取物中蟾蜍毒素类有效成分占蟾酥提取物总重量的63%，其中，蟾蜍毒素类有效成分中含有如下重量份的具体成分：沙蟾毒精55份；华蟾酥毒基36份；远华蟾蜍精21份；蟾毒它灵45份；华蟾毒它灵26份；蟾毒灵27份；酯蟾毒配基20份；嚏根草配基13份。实施例3逆转肿瘤多药耐药性的蟾酥提取物的制备（1）取蟾酥100g加入1L体积分数为95%的乙醇水溶液，在25℃下浸渍3天，过滤即得乙醇提取物；（2）将乙醇提取物浓缩至无醇味，然后用非极性大孔树脂柱富集蟾蜍毒素类有效成分；所述的非极性大孔树脂柱富集蟾蜍毒素类有效成分的具体方法为：将乙醇提取物上样于非极性大孔树脂柱（D101大孔树脂柱）后，先用水洗脱除杂，再用40%的乙醇洗脱非极性大孔树脂柱；收集乙醇洗脱部位，浓缩、干燥即得所述的蟾酥提取物。经检测，该实施例制备得到的蟾酥提取物中蟾蜍毒素类有效成分占蟾酥提取物总重量的45%，其中，蟾蜍毒素类有效成分中含有如下重量份的具体成分：沙蟾毒精57份；华蟾酥毒基32份；远华蟾蜍精24份；蟾毒它灵47份；华蟾毒它灵22份；蟾毒灵26份；酯蟾毒配基16份；嚏根草配基18份。实施例4逆转肿瘤耐药性试验取人肝癌细胞HuH7、人肺腺癌耐药细胞A549/DDP以及人乳腺癌细胞MCF-7本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物，其特征在于，包含如下重量份的成分：沙蟾毒精 30~60份；华蟾酥毒基 30~60份；远华蟾蜍精 10~25份；蟾毒它灵 25~50份；华蟾毒它灵 20~50份；蟾毒灵 25~50份；酯蟾毒配基 15~40份；嚏根草配基 8~20份。
【技术特征摘要】
1.一种逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物，其特征在于，包含如下重量份的成分：沙蟾毒精30~60份；华蟾酥毒基30~60份；远华蟾蜍精10~25份；蟾毒它灵25~50份；华蟾毒它灵20~50份；蟾毒灵25~50份；酯蟾毒配基15~40份；嚏根草配基8~20份。2.根据权利要求1所述的逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物，其特征在于，包含如下重量份的成分：沙蟾毒精35~60份；华蟾酥毒基35~60份；远华蟾蜍精12~22份；蟾毒它灵28~46份；华蟾毒它灵20~35份；蟾毒灵25~45份；酯蟾毒配基18~28份；嚏根草配基8~15份。3.根据权利要求1所述的逆转肿瘤多药耐药性的药物组合物，其特征在于，包含如下重量份的成分：沙蟾毒精45~50份；华蟾酥毒基45~50份；远华蟾蜍精15~20份；蟾毒它灵35~40份；华蟾毒它灵24~30份；蟾毒灵32~37份；酯蟾毒配基20~25份；嚏根草配基10~13份。4.一种逆转肿瘤多药耐药性的蟾酥提取物，其特征在于，所述的蟾酥提取物含有蟾蜍毒素类有效成分，所述蟾蜍毒素类有效成分中含有如下重量份的成分：沙蟾毒精30~60份；华蟾酥毒基30~60份；远华蟾蜍精10~25份；蟾毒它灵25~50份；华蟾毒它灵20~50份；蟾毒灵25~50份；酯蟾毒配基15~40份；嚏根草配基8~20份。5.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐钉锈，
申请(专利权)人：徐钉锈，
类型：发明
国别省市：广东,44
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