一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法技术

本发明专利技术涉及文物保护领域，公开了一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法。步骤为：（1）将仿古印绘丝织品在用溶液A处理，然后用去离子水冲洗，晾干后紫外灭菌处理30~50分钟，剪成小块B；（2）配制800~1000质量份缓冲液，添加1/10000~2/10000质量份的链霉菌蛋白酶，然后添加酶促进剂，配成溶液C；（3）将B完全浸入溶液C中，置于38±1℃的无菌恒温箱中持续老化，40~60天以后即可得到模拟墓葬印染丝织文物的酶老化样。本发明专利技术综合酶对文物的老化的多种因素，可以有效的模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方式，对研究印绘丝织文物酶老化机理及其保护对文物保护具有极其重要的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法
本专利技术涉及文物保护领域，尤其涉及一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法.
技术介绍
印绘类丝织文物是我国传统文化的主要载体，现存于世的部分是从墓葬中发掘而来。由于常年埋藏在地底下，经过温度、湿度、土壤的酸碱性、细菌、霉菌等的影响，纤维会发生不同程度的降解，特别是当其处于较潮湿的环境时，细菌霉菌会大量繁殖，产生的链霉菌蛋白酶等蛋白酶会对文物产生毁灭性的破坏。因此对印绘类丝织文物的保护迫在眉睫。由于出土的文物数量稀少且作为中华民族历代文明史的珍贵实物见证十分珍贵，不能轻易用于文物保护研究研究工作，因此有效模拟出文物的酶老化方式，研究其老化机理及其保护对文物保护具有极其重要的作用。目前对印绘类丝织文物老化方式的模拟研究主要集中在紫外老化、光湿老化、热老化、微生物老化，对文物的酶老化方式研究极少，而且主要集中在酶对丝织文物中蛋白质纤维的研究上，并没有结合实际情况对文物表面的颜料层、颜料层表面的保护层对酶老化的研究，也没有研究颜料层对酶活性的影响。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种更为准确模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法。由于印绘类文物表面都有一层胶矾水保护层，为了在短时间内达到与地下墓葬中几千年的老化效果，需要在酶老化前对织物进行处理；链霉菌蛋白酶在对丝织品老化过程中酶活性不够持久，需要加入适量促进剂。本专利技术的具体技术方案为：一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法，包括以下步骤：（1）将仿古印绘丝织品用溶液A处理，然后用去离子水冲洗2~3遍，晾干后紫外灭菌处理30~50分钟，剪成小块B。（2）配制800~1000质量份缓冲液，添加缓冲液质量1/10000~2/10000的链霉菌蛋白酶，然后添加酶促进剂，配成溶液C。（3）将B完全浸入溶液C中，置于38±1℃的无菌恒温箱中持续老化，40~60天后即可得到模拟墓葬印染丝织文物的酶老化样。作为优选，所述溶液A由质量分数为40%的醋酸、甲醇、去离子水按（2~2.5）：(1~1.5)：1的体积比配成。作为优选，步骤（1）中，将仿古印绘丝织物浸入溶液A，55-65℃水浴加热20~30分钟.作为优选，步骤（2）中，所述缓冲溶液由0.2mol/L的Na2HPO4溶液与0.2mol/L的NaH2PO4溶液混合配制而成混合配制而成。作为优选，步骤（2）中，链霉菌蛋白酶的加入量为缓冲液质量的1/10000。作为优选，步骤（2）中，所述酶促进剂为8–((4–(2,4–二甲氧基苯基)哌嗪–1–基)甲基)–5,7–二羟基–3–(4–羟基苯基)–4H–苯并吡喃–4–酮，添加质量为链霉菌蛋白酶质量的1~2倍。作为优选，步骤（3）中，老化期间，溶液C每40-50小时更换一次。与现有技术对比，本专利技术的有益效果是：1、本专利技术通过溶液A对仿古文物进行轻微剥色处理，对颜色层表面的保护层进行破坏，并对印绘丝织文物进行颜色层的轻微破坏，避免了颜色层对酶活性的影响，加速酶对文物的老化进程。2、添加8–((4–(2,4–二甲氧基苯基)哌嗪–1–基)甲基)–5,7–二羟基–3–(4–羟基苯基)–4H–苯并吡喃–4–酮作为酶促进剂，在保证酶在48小时内的高活性和持续性，有效的促进了老化进程。3、本专利技术综合酶对文物的老化的多种因素，使得40~60天的老化达到了墓葬中酶对印绘丝织文物上千年的老化效果。对研究印绘丝织文物酶老化机理及其保护对文物保护具有极其重要的作用。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的描述。实施例1：一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法，包括如下步骤：（1）将仿古印绘丝织品在用溶液A（由质量分数40%的醋酸、甲醇、去离子水按照2：1.5：1的体积比配成）在60℃水浴加热30分钟，然后用去离子水冲洗2遍，晾干后紫外灭菌处理30分钟，剪成小块B。（2）配制800质量份缓冲液（由0.2mol/L的Na2HPO4溶液与0.2mol/L的NaH2PO4溶液混合配制而成），添加1/10000质量份的链霉菌蛋白酶，然后添加酶促进剂8–((4–(2,4–二甲氧基苯基)哌嗪–1–基)甲基)–5,7–二羟基–3–(4–羟基苯基)–4H–苯并吡喃–4–酮，质量为链霉菌蛋白酶的2倍，配成溶液C。（3）将B完全浸入溶液C中，置于38℃的无菌恒温箱中持续老化，老化期间，溶液C每48小时更换一次，45天以后即可得到模拟墓葬印染丝织文物的酶老化样。实施例2：一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法，包括如下步骤：（1）将仿古印绘丝织品在用溶液A（由质量分数40%的醋酸、甲醇、去离子水按照2：1：1的体积比配成）60℃水浴加热30分钟，然后用去离子水冲洗2遍，晾干后紫外灭菌处理30分钟，剪成小块B。（2）配制900质量份缓冲液（由0.2mol/L的Na2HPO4溶液与0.2mol/L的NaH2PO4溶液混合配制而成），添加1/10000质量份的链霉菌蛋白酶，然后添加酶促进剂8–((4–(2,4–二甲氧基苯基)哌嗪–1–基)甲基)–5,7–二羟基–3–(4–羟基苯基)–4H–苯并吡喃–4–酮，质量与链霉菌蛋白酶的质量相同，配成溶液C。（3）将B完全浸入溶液C中，置于38℃的无菌恒温箱中持续老化，老化期间，溶液C每48小时更换一次，50天以后即可得到模拟墓葬印染丝织文物的酶老化样。实施例3：（1）将仿古印绘丝织品在用溶液A（由质量分数40%的醋酸、甲醇、去离子水按照2：1.5：1的体积比配成）60℃水浴加热30分钟，然后用去离子水冲洗3遍，晾干后紫外灭菌处理25分钟，剪成小块B。（2）配制1000质量份缓冲液（由0.2mol/L的Na2HPO4溶液与0.2mol/L的NaH2PO4溶液混合配制而成），添加2/10000质量份的链霉菌蛋白酶，然后添加酶促进剂8–((4–(2,4–二甲氧基苯基)哌嗪–1–基)甲基)–5,7–二羟基–3–(4–羟基苯基)–4H–苯并吡喃–4–酮，质量为链霉菌蛋白酶的2倍，配成溶液C。（3）将B完全浸入溶液C中，置于39℃的无菌恒温箱中持续老化，老化期间，溶液C每48小时更换一次，45天以后即可得到模拟墓葬印染丝织文物的酶老化样。实施例4：一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法，包括如下步骤：（1）将仿古印绘丝织品在用溶液A（由质量分数40%的醋酸、甲醇、去离子水按照2：1：1的体积比配成）60℃水浴加热30分钟，然后用去离子水冲洗2遍，晾干后紫外灭菌处理30分钟，剪成小块B；（2）配制800质量份缓冲液（由0.2mol/L的Na2HPO4溶液与0.2mol/L的NaH2PO4溶液混合配制而成），添加2/10000质量份的链霉菌蛋白酶，然后添加酶促进剂8–((4–(2,4–二甲氧基苯基)哌嗪–1–基)甲基)–5,7–二羟基–3–(4–羟基苯基)–4H–苯并吡喃–4–酮，质量与链霉菌蛋白酶的质量相同，配成溶液C；（3）将B完全浸入溶液C中，置于37℃的无菌恒温箱中持续老化，老化期间，溶液C每48小时更换一次，55天以后即可得到模拟墓葬印染丝织文物的酶老化样。本专利技术中所用原料、设备，若无特别说明，均为本领域的常用原料、设备；本专利技术中所用方法，若无特别说明，均为本领域的常规方法。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例，并非对本专利技术作任何限制，凡是本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将仿古印绘丝织品用溶液A处理，然后用去离子水冲洗2~3遍，晾干后紫外灭菌处理30~50分钟，剪成小块B；（2）配制800~1000质量份缓冲液，添加缓冲液质量1/10000~2/10000的链霉菌蛋白酶，然后添加酶促进剂，配成溶液C；（3）将B完全浸入溶液C中，置于38±1℃的无菌恒温箱中持续老化，40~60天后即可得到模拟墓葬印染丝织文物的酶老化样。

【技术特征摘要】
1.一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将仿古印绘丝织品用溶液A处理，然后用去离子水冲洗2~3遍，晾干后紫外灭菌处理30~50分钟，剪成小块B；（2）配制800~1000质量份缓冲液，添加缓冲液质量1/10000~2/10000的链霉菌蛋白酶，然后添加酶促进剂，配成溶液C；（3）将B完全浸入溶液C中，置于38±1℃的无菌恒温箱中持续老化，40~60天后即可得到模拟墓葬印染丝织文物的酶老化样。2.如权利要求1所述的一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法，其特征在于，所述溶液A由质量分数为40%的醋酸、甲醇、去离子水按（2~2.5）：(1~1.5)：1的体积比配成。3.如权利要求1或2所述的一种模拟墓葬中印绘类丝织文物的酶老化方法，其特征在于，步骤（1）中，将仿古印绘丝织物浸入溶液A，55-65℃水浴加热2...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭志勤，池贺海，万军民，胡智文，王秉，丁文凤，
申请(专利权)人：浙江理工大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33