一种妇清丸抑菌剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种妇清丸抑菌剂的制备方法。所述方法包括：获取红花提取物72.5g，血竭提取物40.5g，乳香提取物15.5g，没药提取物21.5g，黄连提取物62.5g，冰片50g，莪术15g，薄荷脑30g，黄柏12.5g，在制得各提取物后，只需将各组分粉碎按分混合即可制得妇清丸抑菌剂。

Preparation method of bacteriostatic agent for Qing Wan pills

The present invention discloses a preparation method of bacteriostatic agent for Qing Wan pills. The method comprises: obtaining safflower extract 72.5g, Draconis extract 40.5g, frankincense extract 15.5g, myrrh extract 21.5g, Coptis extract 62.5g, borneol 50g, Rhizoma Curcumae 15g, menthol 30g, Phellodendron 12.5g, prepared in the extracts, only the ingredients are crushed by mixing can be obtained and the clear pill bacteriostatic agent.

【技术实现步骤摘要】
一种妇清丸抑菌剂的制备方法
本专利技术涉及中药生产
，尤其涉及一种妇清丸抑菌剂的制备方法。
技术介绍
女性生殖系统的疾病即为妇科疾病，包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识，缺乏对身体的保健，加之各种不良生活习惯等，使生理健康每况愈下，导致一些女性疾病缠身，且久治不愈，给正常的生活、工作带来极大的不便。
技术实现思路
本专利技术实施例提供一种妇清丸抑菌剂的制备方法，用于实现将红花提取物、血竭提取物、乳香提取物、没药提取物、黄连提取物等各自的有效成分和积极作用结合在一起，能够提高药效，避免各组分提取时产生的相互作用。本专利技术提供的一种妇清丸抑菌剂的制备方法，包括下述重量的原料：I、所述红花提取物由下述制备方法获得：A、取干燥的红花，用乙醇回流提取5次，冷藏过夜，过滤，滤液减压回收乙醇，得乙醇浸膏；B、将乙醇浸膏加入蒸馏水热溶，然后用有机溶剂萃取，减压回收溶剂，得浸膏1；C、将浸膏1用15倍量的乙醇溶解，冷藏过夜，过滤，滤液减压回收乙醇，即得到红花提取物；II、所述血竭提取物由下述制备方法获得：A、将血竭干燥、粉碎，投入到红外等离子体表面改性装置中；所述装置包括：一密闭的可抽真空的壳体、设置于壳体内的超声波槽体、以及设置于超声波槽体上的红外线发射装置和等离子体发生装置；B、在所述超声波槽体内加入水，并加入血竭素的纳米级微粒，温度采用常温，真空度10-25mmHg，启动超声波装置、红外线发射装置和等离子体发生装置，进行提取，过滤，得血竭提取物；III、所述乳香提取物由下述制备方法获得：A、设置水浴温度为50℃，在水浴条件下向乳香提取物中加入无水乙醇并搅拌溶解，随后依次加入单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20和鲸蜡硬脂醇聚醚-25，待固状物全部熔融后得到混合液；B、通过高剪切乳化机对所述混合液进行乳化分散，随后再向所述混合液中加入预热至50℃的蒸馏水，剪切分散5min后取出，于50℃超声分散1h，即得到乳香提取物；IV、所述没药提取物由下述制备方法获得：A、将原料没药清洗、破碎、打浆、胶体磨研磨制成没药浆；B、没药浆加15倍重量的水加热提取；C、水提取液离心分离，上清液减压浓缩制得波美度6的流浸膏；D、用流浸膏容积的30倍容积的80％乙醇醇沉；E、醇沉液离心分离，沉渣加8倍重量的水搅拌溶解并离心分离，上清液干燥制成没药提取物；V、所述黄连提取物由下述制备方法获得：A、将黄柏粉碎，加入质量浓度为20wt％的NaCl溶液，黄柏粉与所述NaCl溶液的重量体积比为1∶3-10g/mL，在50℃水解8h，过滤，滤渣水洗至中性，烘干，用体积分数为80％的乙醇溶液回流提取，每次提取1h，重复提取5次，过滤或离心后，液体部分浓缩回收乙醇至含固量为20wt％的浓缩液，将浓缩液在150℃下喷雾干燥，得到第一黄连提取物；B、取藏边黄柏适量粉碎过30目筛制成粗粉，所得藏边黄柏粗粉加入15倍体积渗漉溶剂浸泡约50hr后填装入渗漉器进行渗漉提取；收集渗漉液，渗漉提取条件：渗漉溶剂90％乙醇；渗漉溶剂流速10m1·min-1；渗漉液经大孔吸附树脂分离柱分离，再经90％乙醇洗脱剂洗脱；收集洗脱部分减压浓缩至适量得到第一浓缩液；第一浓缩液用+倍体积石油醚萃取多次，分离得到石油醚萃取物和水层残留物；水层残留物，用等体积乙酸乙酯萃取多次，分离得到乙酸乙酯萃取物和水层残留物；乙酸乙酯萃取物溶于少量蒸馏水中，称重；称取50倍乙酸乙酯萃取物溶液重量的300目聚酰胺进行聚酰胺柱层析；采用湿法装柱，采用水、20％乙醇、30％乙醇、40％乙醇、50％乙醇作为梯度洗脱剂，每个梯度用5倍柱床体积洗脱剂洗脱，洗脱剂流速均为10ml·min-1；收集合并40％乙醇和50％乙醇洗脱部分，减压浓缩至适量得到第二浓缩液；第二浓缩液，用2倍乙酸乙酯萃取多次，收集乙酸乙酯萃取液，浓缩至干燥固体物得到第而黄连提取物；C、将所述第一黄连提取物和第二黄连提取物混合得到所述黄连提取物。优选的，所述黄连提取物的制备方法中，步骤A所得到的所述第一黄连提取物和步骤B所得到的所述第二黄连提取物混合的比例为1∶1。优选的，所述黄连提取物的制备方法中，步骤A所得到的所述第一黄连提取物和步骤B所得到的所述第二黄连提取物混合的比例为1∶2。优选的，所述黄连提取物的制备方法中，步骤A所得到的所述第一黄连提取物和步骤B所得到的所述第二黄连提取物混合的比例为2∶1。本专利技术与已有技术相比具有如下优点：各自的有效成分和积极作用结合在一起，能够提高药效，避免各组分提取时产生的相互作用，采用中药制成，没有副作用，具有排毒、消炎等作用。本专利技术的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本专利技术而了解。本专利技术的目的和其他优点可通过在所写的说明书、权利要求书中所特别指出的结构来实现和获得。下面通过实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。具体实施方式以下结合实施例对本专利技术的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1一种妇清丸抑菌剂的制备方法，包括下述重量的原料：I、所述红花提取物由下述制备方法获得：A、取干燥的红花，用乙醇回流提取5次，冷藏过夜，过滤，滤液减压回收乙醇，得乙醇浸膏；B、将乙醇浸膏加入蒸馏水热溶，然后用有机溶剂萃取，减压回收溶剂，得浸膏1；C、将浸膏1用15倍量的乙醇溶解，冷藏过夜，过滤，滤液减压回收乙醇，即得到红花提取物；II、所述血竭提取物由下述制备方法获得：A、将血竭干燥、粉碎，投入到红外等离子体表面改性装置中；所述装置包括：一密闭的可抽真空的壳体、设置于壳体内的超声波槽体、以及设置于超声波槽体上的红外线发射装置和等离子体发生装置；B、在所述超声波槽体内加入水，并加入血竭素的纳米级微粒，温度采用常温，真空度10-25mmHg，启动超声波装置、红外线发射装置和等离子体发生装置，进行提取，过滤，得血竭提取物；III、所述乳香提取物由下述制备方法获得：A、设置水浴温度为50℃，在水浴条件下向乳香提取物中加入无水乙醇并搅拌溶解，随后依次加入单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20和鲸蜡硬脂醇聚醚-25，待固状物全部熔融后得到混合液；B、通过高剪切乳化机对所述混合液进行乳化分散，随后再向所述混合液中加入预热至50℃的蒸馏水，剪切分散5min后取出，于50℃超声分散1h，即得到乳香提取物；IV、所述没药提取物由下述制备方法获得：A、将原料没药清洗、破碎、打浆、胶体磨研磨制成没药浆；B、没药浆加15倍重量的水加热提取；C、水提取液离心分离，上清液减压浓缩制得波美度6的流浸膏；D、用流浸膏容积的30倍容积的80％乙醇醇沉；E、醇沉液离心分离，沉渣加8倍重量的水搅拌溶解并离心分离，上清液干燥制成没药提取物；V、所述黄连提取物由下述制备方法获得：A、将黄柏粉碎，加入质量浓度为20wt％的NaCl溶液，黄柏粉与所述NaCl溶液的重量体积比为1∶3-10g/mL，在50℃水解8h，过滤，滤渣水洗至中性，烘干，用体积分数为80％的乙醇溶液回流提取，每次提取1h，重复提取5次，过滤或离心后，液体部分浓缩回收乙醇至含固量为20wt％的浓本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种妇清丸抑菌剂的制备方法，其特征在于，包括下述重量的原料：

【技术特征摘要】
1.一种妇清丸抑菌剂的制备方法，其特征在于，包括下述重量的原料：I、所述红花提取物由下述制备方法获得：A、取干燥的红花，用乙醇回流提取5次，冷藏过夜，过滤，滤液减压回收乙醇，得乙醇浸膏；B、将乙醇浸膏加入蒸馏水热溶，然后用有机溶剂萃取，减压回收溶剂，得浸膏1；C、将浸膏1用15倍量的乙醇溶解，冷藏过夜，过滤，滤液减压回收乙醇，即得到红花提取物；II、所述血竭提取物由下述制备方法获得：A、将血竭干燥、粉碎，投入到红外等离子体表面改性装置中；所述装置包括：一密闭的可抽真空的壳体、设置于壳体内的超声波槽体、以及设置于超声波槽体上的红外线发射装置和等离子体发生装置；B、在所述超声波槽体内加入水，并加入血竭素的纳米级微粒，温度采用常温，真空度10-25mmHg，启动超声波装置、红外线发射装置和等离子体发生装置，进行提取，过滤，得血竭提取物；III、所述乳香提取物由下述制备方法获得：A、设置水浴温度为50℃，在水浴条件下向乳香提取物中加入无水乙醇并搅拌溶解，随后依次加入单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20和鲸蜡硬脂醇聚醚-25，待固状物全部熔融后得到混合液；B、通过高剪切乳化机对所述混合液进行乳化分散，随后再向所述混合液中加入预热至50℃的蒸馏水，剪切分散5min后取出，于50℃超声分散1h，即得到乳香提取物；IV、所述没药提取物由下述制备方法获得：A、将原料没药清洗、破碎、打浆、胶体磨研磨制成没药浆；B、没药浆加15倍重量的水加热提取；C、水提取液离心分离，上清液减压浓缩制得波美度6的流浸膏；D、用流浸膏容积的30倍容积的80％乙醇醇沉；E、醇沉液离心分离，沉渣加8倍重量的水搅拌溶解并离心分离，上清液干燥制成没药提取物；V、所述黄连提取物由下述制备方法获得：A、将黄柏粉碎，加入质量浓度为20wt％的NaCl溶液，黄柏粉与所述NaCl溶液的重量体积比为1∶3-10a/mL，在50℃水解8...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐冰娜，姜莉蔚，柯静，
申请(专利权)人：徐冰娜，
类型：发明
国别省市：北京,11