含UV-可脱保护碱性催化剂的涂料组合物制造技术

一种涂料组合物，包括（Ａ）含活化的不饱和基团的化合物，（Ｂ）含活化后的ＣＨ基团的化合物和（Ｃ）碱性催化剂，其特征在于碱性催化剂（Ｃ）用一种酸性化合物保护，借此保护后的催化剂在波长为２５０－５００ｎｍ的ＵＶ光作用下成为脱保护的。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
含UV—可脱保护碱性催化剂的涂料组合物专利技术背景本专利技术一般来说涉及以(A)含活化不饱和基团的化合物和(B)含活化的CH基团化合物为基的涂料组合物。这些组合物通常在大量文献中作了描述，包括US2759913，DE—PS—835809，US4871822(EP—A—0160824)，US4602061，US4408018，US4217396(GB—A—2048913)和EP—A—0448154，所有这些文献以所有的目的并入本文。例如，US2759913和US4871822公开了上述类型的组合物，它可在环境温度和升温下固化。具体地说，这些文献描述了作为组份(A)为含至少两个活化的乙烯双键的化合物，作为组份(B)为各种化合物包括含至少两个活化的亚甲基和/或单取代亚甲基的化合物。US4602061公开了类似的组合物，不同之处在于作为组份(B)，具体提到了含丙二酸基低聚物和聚酯。US4408018和US4217396也公开了类似组合物，不同之处在于作为组份(B)是含乙酰乙酸酯基的化合物。从这些文献中可知通常组份(A)和(B)在(C)碱性催化剂存在下经迈克尔加成反应可快速反应。因此，由于太短的适用期通常不-->可能配成以这些组份组合物为基的一元涂料。另外，因为这类催化剂是碱性的，因而在某些酸性添加剂(例某些颜料)中或该组合物涂到有酸性基质上时，倾向于失活。虽然这种现象可通过增加催化剂量来克服，但已经很短的适用期可能会变得更短。当升温时，适用期问题会进一步恶化。在热固性涂布中克服该问题的另一种方法描述在上述EP—A—0448154，其中碱性催化剂用特定的挥发性羧酸保护和/或在固化条件下脱羧基。这种体系虽然在升温固化条件提供了良好的结果，但在环境温度下通常不适用。因此这些体系难以用于热敏性基质如木头和热塑性聚合物及工业和非工业应用如施彩涂料和修光漆中。因此需要能代替在EP—A—0448154所述体系且在室温下可用的体系。专利技术综述本专利技术提供这类代替体系，它是UV光的影响下可固化的。具体地说，本专利技术涉及一种涂料组合物，包括(A)含活化的不饱和基因的化合物，(B)含活化后的CH基团的化合物和(C)碱性催化剂，其特征在于碱性催化剂(C)用一种酸性化合物保护，借此保护后的催化剂在波长为250—500nm的UV光作用下成为脱保护的。应该注意UV可脱保护的碱性催化剂通常从US4301186，US4369206，DE—A—2940333和DE—A—2940332中是已知的，所有这些文献公开的内容以所有的目的并入本文。但从上述公开的内容看，这类用于迈克尔加成固化体系中的保护催化剂的适宜性-->是不明显的。按照本专利技术的涂料组合物通常适合用于各种涂料，例如，油漆、浸渍、密封和粘接组合物，它们特别适合用作准一元装饰涂料和作为修光涂敷(例如汽车修光)底涂层/透明涂层的透明涂层。这些涂料组合物具有长的适用期，在暴露到UV光(250～500nm的波长)的良好的固化速度和物理和力学性能的良好平衡，使它们特别适合上述用途。在阅读了下列详细描述后，本领域技术人员对本专利技术这些和其他特征和优点更容易理解。优选实施方案的详细描述如上所述，本专利技术的涂料组合物以下列化合物为基：(A)含活化后不饱和基的化合物，(B)含活化后CH基的化合物和(C)碱性催化剂，该催化剂用下面详细描述的方法来保护。(A)含活化后的不饱和基因的化合物适宜的含不饱和基因的化合物通常可提及乙烯不饱和化合物其中碳—碳双键被α—位的羰基活化。这类化合物的代表性例子可提及公开在前述的US2759913(特别是第六栏第35行到第7栏45)、DE—PS—835809(特别参见第3栏第16—41)、US4871822(特别参见第2栏，第14行到第4栏14行)，US4602061(参见第3栏第14行到第4栏第14行)，US4408018(特别参见第2栏，第19—68行)US4217396(特别参见第1栏，第60行到第2栏第64行)和EP—A—0448154(特别参见第2页，第53到第3行第18行)的化合物。作为第一个组优选的例子可提及含1—6个羟基和1—20个碳-->原子的化合物的(甲基)丙烯酸酯。除了可用(甲基)丙烯酸外，例如，巴豆酸和肉桂酸也可使用。这些酯可任选含羟基。特别优选的例子包括己二酸二丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸。第二组优选的例子可提及以下化合物为基的聚酯：马来酸、富马酸和/或衣康酸(和马来和衣康酐)，和二或多元羟基化合物，任选包括单羟基和/或羧基化合物。第三组优选的例子可含活化不饱和侧基的聚酯和/或醇酸树脂。它们包括，例如，通过多异氰酸与含羟基的甲基丙基酸酯反应获得的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯，含羟基的(甲基)丙烯酸酯为例如，(甲基)丙烯酸的羟烷酯或通过多羟基化合物与小于化学计量的甲基丙烯酸酯化反应获得的化合物；通过含羟基的多醚与(甲基)丙烯酸酯化反应获得的聚醚(甲基)丙烯酸酯；通过(甲基)丙烯酯羟烷基酯与多元酸的多氨基树脂反应获得的多官能(甲基)丙烯酸酯；通过(甲基)丙烯酸与环氧树脂反应获得的聚(甲基)丙烯酸酯；和通过马来酸单烷基酯与环氧树脂和/或羟基官能低聚物或聚合物反应获得的聚马来酸烷基酯。特别优选的含活化不饱和基化合物是通过(甲基)丙烯酸与环氧树脂反应获得的前述的聚(甲基)丙烯酸酯。特别优选含活化不饱和基团的化合物的酸值约2或更小。因为上述文献已作了列举，这些和其他含活化不饱和基的化合物，它们的制备方对本领域技术人员通常是已知的且无须在此进一步解释。(B)含活化后的CH基的化合物-->作为适宜的含活化后CH基的化合物可提及各种化合物如公开在前述US4871822(特别参见第4栏，第15—28行)，这些化合物在两个活化基如羰基、氰基、亚砜基和/或硝基的α—位含亚甲基和/或单取代的亚甲基。优选的是在两个羰基的α—位含亚甲基的化合物如含丙二酸基和/或乙酰乙酸基的化合物。含丙二酸基化合物的优选的例子可提及公开在前述US2759913(参见第8栏，第51—52行)的丙二酸酯和公开在前述US4602061(特别参见第1栏，第10行到第2栏第13行)的含丙二酸基低聚和聚合物。优选的是含丙二酸基的化合物的低聚物和/或聚合物，例如，在主链、侧链或二者上含丙二酸基的聚氨酯、聚酯、聚丙烯酸酯、环氧树脂、聚酰胺和聚乙烯树脂。含丙二酸基的聚氨酯可例如，通过多异氰酸与多醇和丙二酸的含羟基酯反应或羟基官能的多氨酯与丙二酸或丙二酸二烷酯的酯化或酯基转移化获得。含丙二酸基的聚酯可例如，通过丙二酸、烷基丙二酸(如乙基丙二酸)、丙二酸的单或二烷基酯，和/或丙二酸酯和(甲基)丙烯酸酯，任选与其他二或多羟酸的反应产物，与二和/或多官能羟基化合物和任选单官能羟基和/或羧基化合物的缩聚反应获得。含丙二酸基环氧酯可例如通过用丙二酸或丙二酸单酯酯化环氧树脂或环氧树脂与丙二酸二烷酯，任选有其他羧酸及其衍生物酯基转移化获得。含丙二酸基的聚酰胺可例如，与获得聚酯相同的方式来获得，其中至少部分羟基化合物用单和/或多伯和/或仲胺来代替。含丙二酸基的其他聚合物可通过过量的丙二酸二烷酯与羟基-->官能聚合物如乙烯醇/苯乙烯共聚物酯基转移化来获得，按这种方式可形成带有丙二酸基侧链的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种涂料组合物，包括(A)含活化的不饱和基团的化合物，(B)含活化后的CH基团的化合物和(C)碱性催化剂，其特征在于碱性催化剂(C)用一种酸性化合物保护，借此保护后的催化剂在波长为250—500nm的UV光作用下成为脱保护的。2.根据权利要求1的涂料化合物，其特征在于酸性化合物选自(a)α—酮羧酸；(b)芳族或N—杂环取代的甲酸，乙酸和羟基乙酸；和(c)卤化物。3.根据权利要求1或2的涂料化合物，其特征在于碱性催化剂(c)包括一种含氮碱。4.根据权利要求3的涂料化合物，其特征在于碱性催化剂选自胺和铵化合物。5.根据权利要求1或2的涂料化合物，其特征在于碱性催化剂包括膦。6.根据权利要求1—5任一项的涂料化合物，其特征在于酸性化合物的使用量为中性碱性催化剂所需量的10％～125％。7.根据权利要求6的涂料化合物，其特征在于酸性化合物的使用量为中性碱性催化剂所需量的25％～125％。8.根据权利要求7的涂料化合物，其特征在于酸性化合物的使用量为中性碱性催化剂所需量的50％～...

【专利技术属性】
技术研发人员：H·克林肯伯格，A·努门，
申请(专利权)人：阿克佐诺贝尔公司，
类型：发明
国别省市：