交联性微粒、亲水处理剂、亲水性被膜的涂覆方法和亲水性被膜技术

本发明专利技术提供交联性微粒和亲水处理剂，其可适用于金属，尤其是铝及其合金，其形成的亲水性被膜的亲水性，尤其是污染物质附着后亲水持续性优异，并且密合性也优异。所述交联性微粒是由单体成分共聚合得到的，所述单体成分由３０质量％～９５质量％的式（１）表示的单体（ａ）、５质量％～６０质量％的含有聚氧化烯链和聚合性双键的单体（ｂ）和０～５０质量％的其它聚合性单体（ｃ）组成。式（１）的结构如下，其中，Ｒ↑［１］表示氢或甲基，Ｒ↑［２］表示ＣＨ↓［２］或Ｃ↓［２］Ｈ↓［４］。

【技术实现步骤摘要】
交联性微粒、亲水处理剂、亲水性被膜的涂覆方法和亲水性被膜
本专利技术涉及交联性微粒、亲水处理剂、亲水性被膜的涂覆方法和亲水性被膜。
技术介绍
在金属材料表面，进行着各种表面处理。尤其是铝及其合金，其重量轻，并且具有优异的加工性和导热性，因而其广泛用于热交换器。空调等制冷时，对于其热交换器的散热器来说，空气中的水分附着在散热器表面形成冷凝水，由于该水滴导致填塞，结果增大了通风阻力，使热交换器的交换效率下降，另外还存在因产生噪音、水滴飞散而造成污染等问题。为了防止这样的问题发生，一直以来是在散热器的表面进行亲水化处理。近年来，作为对亲水化处理的性能要求，粘附有污染物质情况下的亲水持续性变得重要起来。这是因为在空调等的使用环境中存在各种室内浮游物质，其中包括软脂酸、硬脂酸、链烷酸等塑料用润滑剂、苯二甲酸二异辛酯等污染物质，这种情况下，这些物质粘附在散热器表面，使亲水性显著降低。作为亲水化处理，公开有用于亲水化处理的聚合物的组合物(例如参阅专利文献1)，该组合物含有聚丙烯酸聚合物等高分子、与该高分子形成氢键的聚环氧乙烷等高分子。这是一项改进亲水持续性的技术，但该技术没有考虑到软脂酸等污染物质粘附情况下的持续性，关于对污染物质的持续性来说，该技术是不充分的。另外，其对于在水分附着状态下的密合性也是不充分的。另外，还公开有含有羧甲基纤维素盐、N-羟甲基丙烯酰胺、聚丙烯-->酸和聚环氧乙烷的亲水性表面处理剂，以及含有带聚氧化烯链的水性高分子化合物、水性树脂和N-羟甲基丙烯酰胺的亲水性表面处理水溶液(例如参阅专利文献2、3)。这些亲水性表面处理物质中，将N-羟甲基丙烯酰胺作为单体混入其中，在污染物质粘附的情况下，亲水持续性是不充分的。另外，还公开有由带聚氧化烯链的单烯类单体、(甲基)丙烯酰胺类单烯类单体、N-羟甲基丙烯酰胺等具有N-羟甲基和聚合性双键的交联性不饱和单体和其他单体得到的亲水性交联聚合物微粒(参阅专利文献4～6)。这些已公开的技术没有考虑到软脂酸等污染物质粘附情况下亲水性的持续性。另外，对于N-羟甲基丙烯酰胺等，其不过是希望粒子发生交联而混合的成分，N-羟甲基丙烯酰胺等的用量比较少，这样所得到的亲水性交联聚合物微粒不能满足在污染物质粘附情况下亲水性的持续性。专利文献1  特开平6-322292号公报(第2页)专利文献2  特开平6-322552号公报(第2页)专利文献3  特开平7-102189号公报(第2页)专利文献4  特开平8-120003号公报(第2页)专利文献5  特开2000-248225号公报(第2页)专利文献6  特开2002-302644号公报(第2页)
技术实现思路
鉴于所述情况，本专利技术的目的是提供交联性微粒和亲水处理剂，所提供交联性微粒和亲水处理剂可适用于金属，尤其是铝及其合金，其形成的亲水性被膜的亲水性优异，尤其在污染性物质粘附下，所述亲水性被膜的亲水持续性优异，而且所述亲水性被膜的密合性也优异。本专利技术涉及交联性微粒，其特征为，其是由单体成分共聚合获得的，所述单体成分由30质量％～95质量％的如下式(1)所示的单体(a)、5质量％～60质量％的具有聚氧化烯链和聚合性双键的单体(b)和0～50质量％的其它聚合性单体(c)组成。-->(式中，R1表示氢或甲基；R2表示CH2或者C2H4)优选所述单体(b)是以下式(2)和/或下式(3)表示的化合物。(式中R3和R4相同或不同，表示氢或甲基；R5表示氢、甲基、SO4H、SO4Na或SO4NH4；n表示6～300的整数)；(式中，R6和R8相同或不同，表示氢或者甲基；R9表示氢、甲基、SO4H、SO4Na或SO4NH4；R7表示CH2或者m表示6～300的整数)。优选所述单体(b)是含有聚氧化烯链大于等于50质量％的化合物。优选所述其它聚合性单体(c)含有(甲基)丙烯酸。本专利技术涉及亲水处理剂，其特征为，其含有所述交联性微粒和亲水性树脂。优选所述亲水性树脂是选自由酸值大于等于200或羟值大于等于200的丙烯酸树脂、聚乙烯醇、羧甲基纤维素以及它们的改性树脂组成的组中的至少1种物质。所述交联性微粒与所述亲水性树脂的配比优选为1/99至80/20。本专利技术涉及亲水性被膜的涂覆方法，其特征为，其包括涂布所述亲水处理剂的工序。本专利技术还涉及亲水性被膜，其特征为，其是通过所述亲水性被膜的涂覆方法形成的。具体实施方式下面详细地说明本专利技术。本专利技术的交联性微粒是由共聚物形成的树脂粒子，该共聚物的单体成分由所述式(1)表示的单体(a)、具有聚氧化烯链和聚合性双键的单体(b)以及其他的聚合性单体(c)组成。所述交联性微粒中，所述(a)的羟甲基、羟乙基与所述(b)的羧基、羟基等官能团反应；羟甲基、羟乙基之间缩合-->反应；所述(c)的羧基和羟基反应，所以其作为亲水处理剂的成分使用时，能形成水不溶性坚固的亲水性被膜。另外，所述交联性微粒的亲水性强，具有较多的未反应官能团，所以作为亲水处理剂的成分使用时，与其它的亲水性树脂反应，没有损伤亲水性，可以大幅度地提高污染后的亲水持续性。更进一步，因为所述交联性微粒对水的溶胀率较小，所以也可以抑制已形成的亲水性被膜在水中溶解。所述式(1)表示的单体(a)是N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺或N-羟乙基甲基丙烯酰胺。亲水处理剂如果含有在使用所述式(1)表示的单体(a)的情况下得到的交联性微粒，就可以形成亲水持续性和密合性优异的被膜。这些物质可以单独使用，也可以2种或2种以上并用。所述交联性微粒是将单体成分共聚合得到的，所述单体成分含有的所述式(1)表示的单体(a)的下限为30质量％、上限为95质量％。因为所述式(1)表示的单体(a)的配比量在所述范围，所以其不仅有作为交联成分的功能，也有作为形成亲水性被膜的成分中主成分的功能。即，仅仅作为交联成分的功能而混合使用时，一般其配比量以小于所述范围，而对于本专利技术的交联性微粒，以所述范围的配比量使用所述式(1)表示的单体(a)，那么即使共聚以后，在交联性微粒中仍残留有羟甲基、羟乙基。因此，使用含有所述交联性微粒的亲水处理剂来形成亲水性被膜时，可以与其它的亲水性树脂反应而获得坚固的密合性和亲水持续性。因而，形成的亲水性被膜上即使粘附了软脂酸、硬脂酸、链烷酸等塑料用润滑剂、苯二甲酸二异辛酯等污染物质之后，所述亲水性被膜的亲水性仍可持续充分的时间。另外，对于通过混合所述式(1)表示的单体(a)而得到交联性微粒，由其配比量为起因，交联度也增大。因此，可以抑制形成的亲水性被膜因水分而导致溶解，可以形成密合性(被膜在水分中暴露时的密合性)优异的被膜。相对于100质量％的单体成分，优选所述式(1)表示的单体(a)的配比量的下限为30质量％、上限为90质量％。配比量小于30质量％时，亲-->水性被膜被污染后，亲水持续性可能会下降。配比量大于90质量％则有可能制造困难。所述下限较优选为40质量％，所述上限较优选为80质量％。所述单体(b)只要是具有聚氧化烯链和聚合性双键的单体，就没有特别限制，但是优选其是所述式(2)和/或所述式(3)表示的化合物。由此可以得到水分散稳定的、亲水性优异的交联性微粒。在所述式(2)中，所述R3和所述R4相同或不同，表示氢或甲基。所述R5表本文档来自技高网...

【技术保护点】
交联性微粒，其特征为，其是由单体成分共聚合得到的，所述单体成分由３０～９５质量％的下式（１）表示的单体ａ、５～６０质量％的含有聚氧化烯链和聚合性双键的单体ｂ以及０～５０质量％的其它聚合性单体ｃ组成；ＣＨ↓［２］＝＊－ＮＨ－Ｒ↑［２］ －ＯＨ（１）式中，Ｒ↑［１］表示甲基；Ｒ↑［２］表示ＣＨ↓［２］或Ｃ↓［２］Ｈ↓［４］。

【技术特征摘要】
JP 2003-6-9 164276/20031、交联性微粒，其特征为，其是由单体成分共聚合得到的，所述单体成分由30～95质量％的下式(1)表示的单体a、5～60质量％的含有聚氧化烯链和聚合性双键的单体b以及0～50质量％的其它聚合性单体c组成；式中，R1表示甲基；R2表示CH2或C2H4。2、如权利要求1所述的交联性微粒，其中，所述单体b是以下式(2)和/或下式3表示的化合物；式中，R3和R4相同或不同，表示氢或甲基；R5表示氢、甲基、SO4H、SO4Na或SO4NH4；n表示6～300的整数；式中，R6和R8相同或不同，表示氢或甲基；R9表示氢、甲基、SO4H、SO4Na或SO4NH4；R7表示CH2或m表示6～300的整数。3、如权利要求1或2所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：饭田美和，印部俊雄，牛尾朗，
申请(专利权)人：日本油漆株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]