本发明专利技术涉及流变控制剂在涂料组合物中作为流挂控制剂（ＳＣＡ）的用途，所述流变控制剂通过使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种旋光胺的反应，或通过使一种或多种多胺与一种或多种旋光异氰酸酯反应得到。本发明专利技术还涉及如上所述使用特定多异氰酸酯或多胺得到的流变控制剂。此外，本发明专利技术还涉及这些流变控制剂在各种应用中的用途。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及流变控制剂在涂料组合物中作为流挂控制剂(SCA)的用途，所述流变控制剂通过使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种旋光(单)胺反应或通过使一种或多种多胺与一种或多种旋光(单)异氰酸酯反应得到。本专利技术还涉及由此得到的特定流变控制剂。此外，本专利技术还涉及这些特定流变控制剂在各种应用中的用途。SCA在涂料组合物中的应用是公知的。例如，US 4,311,622公开了由基料和流挂控制剂制备的触变型涂料组合物，所述流挂控制剂为二异氰酸酯和单胺或羟基单胺的反应产物。类似地，EP-A-0 261 863公开了用于油漆的流变控制剂，当其用于油漆时其为涂层提供触变性能，并且在厚涂层的形成中几乎不产生流挂。然而常规流变控制剂的性能并不总是足够，为得到所需的流变性能，特别是在低剪切下的高粘度，可能需要相当大量的常规流变控制剂。因此，为在施用条件下得到良好的流挂控制和良好的流平性，需要具有改进性能的流变控制剂，从而可以减少使用量，特别是在低剪切力下可增加粘度、可以提高粘度形成的速率，和/或还需要其对剪切应力或稀释程度的反应。此外，需要在各种类型的涂料配方中提供无色和完全透明和透明的透明涂层的流挂控制剂，涂料配方特别是优选的多元醇-异氰酸酯固化体系和基于丙烯酰基官能树脂的辐射固化涂料，以及其它基于非甲醛的涂料体系。还需要在固化温度低于100℃的优选涂料组合物中使用的流挂控制剂。令人吃惊的是，我们发现一类特殊的脲化合物能够产生所需的流变性能和光学性能。本专利技术涉及流变控制剂在涂料组合物中作为SCA的用途，所述流变控制剂通过使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种单胺反应，或使一种或多种多胺与一种或多种单异氰酸酯反应，形成多脲化合物而得到，其中单胺或多胺或单异氰酸酯或多异氰酸酯中的至少一种具有旋光性(不为外消旋混合物)，其具有一个与氨基或异氰酸酯基团相邻的手性碳原子，条件是所述胺不是旋光氨基酸，不是旋光氨基酸酯或其异氰酸酯衍生物。根据本专利技术优选的第一实施方案，本专利技术涉及流变控制剂在涂料组合物中作为SCA的用途，所述流变控制剂通过使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种式 的旋光的碳取代甲基胺(不为外消旋混合物)反应而得到，其中R1、R2和R3各自独立地选自氢，直链或支化、取代或未取代、饱和或不饱和烃基或含杂原子基团，包括取代或未取代的苯基或萘基，其中R1、R2和R3各自不同以使碳原子为手性中心，条件是所述胺不是旋光氨基酸或旋光氨基酸酯。本专利技术的第二实施方案涉及流变控制剂在涂料组合物中作为SCA的用途，所述流变控制剂通过使一种或多种多胺与一种或多种式 的旋光单异氰酸酯(不为外消旋混合物)反应而得到，其中R1、R2和R3各自独立地选自氢，直链或支化、取代或未取代、饱和或不饱和烃基或含杂原子基团，包括取代或未取代的苯基或萘基，其中R1、R2和R3各自不同以使碳原子为手性中心，条件是所得流变控制剂并不基于源自氨基酸或氨基酸酯的氨基的单异氰酸酯。在如下两种情况下可得到根据本专利技术第一或第二实施方案特别优选的SCA使一种或多种旋光胺与一种或多种选自如下的多异氰酸酯反应(如第一实施方案)，其中多异氰酸酯选自在两个异氰酸酯基团之间的链中具有偶数个碳原子的取代或未取代直链脂族多异氰酸酯(及其二聚衍生物如缩脲二酮(uretdione)和相应的三聚异氰脲酸酯或缩二脲)，取代或未取代的芳基、芳烷基和亚环己基多异氰酸酯；使一种或多种旋光异氰酸酯与一种或多种选自如下的多胺反应(如第二实施方案)，其中多胺选自在两个氨基之间的链中具有偶数个碳原子的取代或未取代直链脂族多胺，和取代或未取代的芳基、芳烷基和亚环己基多胺。因此，本专利技术第三实施方案进一步涉及通过如下方式得到的多脲衍生物-使一种或多种选自如下的多异氰酸酯与一种或多种式 的旋光的碳取代甲基胺(不为外消旋混合物)反应，其中多异氰酸酯选自在两个异氰酸酯基团之间的链中具有偶数个碳原子的取代或未取代直链脂族多异氰酸酯或其二聚或三聚衍生物(缩脲二酮、异氰脲酸酯和缩二脲类似物)，和取代或未取代的亚芳基、芳亚烷基和亚环己基多异氰酸酯；式(I)中，R1、R2和R3各自独立地选自氢，直链或支化、取代或未取代、饱和或不饱和烃基或含杂原子基团，包括取代或未取代的苯基或萘基，其中R1、R2和R3各自不同以使碳原子为手性中心，条件是所述胺不是旋光氨基酸，不是旋光氨基酸酯，并且其它条件为所得流变改进剂不是式(III)化合物 式(III)化合物描述于L.A.Estroff和A.D.Hamilton，Angew.Chem.Int.Ed.2000，第39卷，第19期，第3447-3450页中，并且本专利技术涉及通过如下方式得到的多脲衍生物-使一种或多种选自如下的多胺与一种或多种式 的旋光单异氰酸酯(不为外消旋混合物)反应，其中多胺选自在两个氨基之间的链中具有偶数个碳原子的取代或未取代直链脂族多胺，和取代或未取代的亚芳基、芳亚烷基和亚环己基多胺；式(II)中，R1、R2和R3各自独立地选自氢，直链或支化、取代或未取代烃基，包括取代或未取代的苯基或萘基，其中R1、R2和R3各自不同以使碳原子为手性中心，条件是所得流变改进剂并不基于源自旋光氨基酸或旋光氨基酸酯的氨基的单异氰酸酯，并且其它条件为所得多脲不是式(III)化合物。此外人们发现，第三实施方案中的多脲衍生物通常适于在各种应用中用作流变控制剂，这将在以下进行详细描述。因此本专利技术的第四实施方案涉及第三实施方案的多脲衍生物作为流变控制剂的用途。第五实施方案涉及旋光多胺与异氰酸酯的反应产物在涂料应用中作为SCA的用途。在制备在第一、第二或第五实施方案中用作SCA的流变控制剂的反应过程中，或在制备第三实施方案的多脲衍生物的反应过程中，可任选存在少量的一种或多种可能影响最终产品结晶性能的额外化合物。该类额外化合物的实例为与SCA中主要胺和/或异氰酸酯化合物不同的反应性胺和/或异氰酸酯(单或多官能)。多异氰酸酯和多胺中使用的前缀“多”表示至少两个所述官能团存在于各种“多”化合物中。人们注意到，当制备多脲产物，即胺与多异氰酸酯的反应产物或异氰酸酯与多胺的反应产物时，优选制备二脲产物或三脲产物。在本专利技术制备多脲产物的优选实施方案中，可以制备通式X-n或--的多脲产物(例如，如第五实施方案中所述，通过使两种单异氰酸酯与旋光二胺反应得到)，其中X为分子的连接基团，n为部分的数目(n为2或更多)。优选制备通式X-n的二脲产物，优选其中n为2-5，更优选其中n为2或3，最优选其中n为2。人们还注意到，虽然在上述五个实施方案中都是用至少一种旋光胺或异氰酸酯，但得到的最终反应产物不必具有旋光性。最终产品可为d-、l-和/或内消旋型。在下文注意的是，一般性术语“流变改进剂”用来表示用作根据本专利技术的第一、第二或第五实施方案的SCA的任何流变控制剂，和表示根据本专利技术第三实施方案的任何多脲衍生物。在R1、R2和/或R3为在第一、第二和第三实施方案中定义的上述烃基的情况下，其优选独立地选自符合上述条件的直链、环状或支化、取代或未取代、饱和或不饱和、任选含有杂原子的C1-C25烷基、芳基、芳烷基和链烯基。在优选的实施方案中，R1、R2和R3之一个为氢原子，另外两个独立地选自上述C1-C25基团之一。任选的是，R1、R2和R3中本文档来自技高网...
【技术保护点】
流变控制剂在涂料组合物中作为ＳＣＡ的用途，其中流变控制剂通过使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种单胺反应，或通过使一种或多种多胺与一种或多种单异氰酸酯反应，形成多脲化合物而得到，其中单或多胺或单或多异氰酸酯中的至少一种具有旋光性、不是外消旋混合物、具有与氨基或异氰酸酯基相邻的手性碳原子，条件是胺不是旋光氨基酸且不是旋光氨基酸酯或其异氰酸酯衍生物。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：RHG布林克许斯，RAM文德博施，
申请(专利权)人：树脂核动力工业有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]
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