一种乳香挥发油的高效提取方法技术

本发明专利技术公开了一种乳香挥发油的高效提取方法，涉及中药材提取技术领域，包括如下步骤：(1)净选、清洗，(2)水蒸汽蒸馏提取，(3)挥发油包结。本发明专利技术利用水蒸汽蒸馏法提取乳香挥发油，并利用包结剂即时对提取所收集的挥发油进行包结，防止挥发油在提取操作过程中以及转移过程中逸失；包结剂的使用直接降低了挥发油的损失量，对挥发油的包结率达到90％以上，利于挥发油的转移和储存。

An efficient method for extraction of essential oil from Frankincense

The invention discloses an efficient extraction method of frankincense volatile oil, which relates to the extraction technology field of Chinese medicinal herbs, including the following steps: (1) clean and clean, (2) steam distillation extraction, (3) volatile oil inclusion. The method of extracting the volatile oil of frankincense by steam distillation, and the inclusion of volatile oil extraction agent for instant collected inclusion, prevent the volatile oil extraction process and the transfer process of escaping; using inclusion agent directly reduce the loss of volatile oil, the volatile oil inclusion rate of more than 90% for the volatile oil transfer and storage.

【技术实现步骤摘要】
一种乳香挥发油的高效提取方法
：本专利技术涉及中药材提取
，具体涉及一种乳香挥发油的高效提取方法。
技术介绍
：乳香，中药名，橄榄科植物乳香树及同属植物树皮渗出的树脂，呈长卵形滴乳状、类圆形颗粒或粘合成大小不等的不规则块状物。乳香表面黄白色，半透明，久存则颜色加深，质脆，遇热软化。破碎面有玻璃样或蜡样光泽。具特异香气，味微苦。功效：活血行气止痛，消肿生肌。挥发油属于乳香的重要成分之一，研究表明乳香挥发油对某些疾病具有良好的疗效。由于乳香中挥发油含量较低，因此需要通过提取方法来提取出乳香中的挥发油。但挥发油在提取结束后的转移过程中容易逸失，从而降低挥发油的利用率。为了解决上述问题，目前已有采用β-环糊精来包结挥发油的方式以防止挥发油逸失，但是该方法是对提取所得挥发油进行包结，仍无法解决提取过程中挥发油的逸失。
技术实现思路
：本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种能够有效降低挥发油逸失率以提高挥发油利用率的乳香挥发油的高效提取方法。本专利技术所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：一种乳香挥发油的高效提取方法，包括如下步骤：(1)净选、清洗：筛选优质乳香，常温水洗，并于-20～-15℃环境中冷冻过夜，再经中药粉碎机粉碎，过筛，筛孔直径3-4mm；(2)水蒸汽蒸馏提取：将经上述处理后的乳香加入水蒸汽蒸馏提取装置中，并加入5倍重量的去离子水，润湿5-10min后加热蒸馏提取挥发油；(3)挥发油包结：向挥发油接收瓶中加入包结剂和去离子水，搅拌使其充分分散，待提取结束后将挥发油接收瓶静置，过滤接收瓶中混合物，滤饼于40～45℃下烘干至恒重，烘干所得固体研磨成细粉。所述乳香、包结剂与去离子水的质量比为10-15:0.5-2:5-10，其中乳香以干重计。所述包结剂由如下重量份数的原料制成：泊洛沙姆/多聚谷氨酸10-15份、微晶纤维素3-5份、预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸1-3份、山梨糖醇0.5-1份、氢化棕榈油0.5-1份，其制备方法为：向微晶纤维素中加入山梨糖醇和氢化棕榈油，升温至55～60℃保温研磨10-15min，并转入0～5℃环境中密封静置0.5-1h，然后升温至70～75℃保温研磨5-10min，再加入泊洛沙姆/多聚谷氨酸和预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸，继续保温研磨10-15min，所得混合物自然冷却至室温，最后利用超微粉碎机制成微粉，即得包结剂。所述泊洛沙姆/多聚谷氨酸是由泊洛沙姆188与食品级多聚谷氨酸经酯化反应后并经亲油改性处理制得，其制备方法为：将泊洛沙姆188与食品级多聚谷氨酸混合后升温至130～135℃保温研磨30min，并向所得混合物中加入等重量的沸水，回流保温搅拌10min，然后加入氢化蓖麻油和聚二烯丙基二甲基氯化铵，继续回流保温搅拌30min，所得混合液自然冷却至室温后送入喷雾干燥机中，干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉，即得泊洛沙姆/多聚谷氨酸。所述泊洛沙姆188、食品级多聚谷氨酸、氢化蓖麻油和聚二烯丙基二甲基氯化铵的质量比为5-10:5-10:0.5-1:0.5-1。所述预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸是由预胶化羟丙基淀粉与柠檬酸经酯化反应后并经亲油改性处理制得，其制备方法为：将预胶化羟丙基淀粉与柠檬酸混合后升温至150～155℃保温研磨30min，待自然冷却至95～100℃后加入N,N-乙烯基己内酰胺和二甲基丙烯酸乙二醇酯，继续在95～100℃保温研磨30min，所得混合物于-20～-15℃环境中冷冻5h，再经粉碎机制成粉末，最后于75～80℃下烘干至恒重，即得预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸。所述预胶化羟丙基淀粉、柠檬酸、N,N-乙烯基己内酰胺和二甲基丙烯酸乙二醇酯的质量比为1-5:0.1-0.5:0.05-0.1:0.01-0.02。本专利技术的有益效果是：本专利技术利用水蒸汽蒸馏法提取乳香挥发油，并利用包结剂即时对提取所收集的挥发油进行包结，防止挥发油在提取操作过程中以及转移过程中逸失；包结剂的使用直接降低了挥发油的损失量，对挥发油的包结率达到90％以上，利于挥发油的转移和储存；并且该包结剂安全无毒，口服安全性高，因此可直接与挥发油一并用于药物制剂。具体实施方式：为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。实施例1(1)净选、清洗：筛选优质乳香，常温水洗，并于-20～-15℃环境中冷冻过夜，再经中药粉碎机粉碎，过筛，筛孔直径3-4mm；(2)水蒸汽蒸馏提取：将经上述处理后的100g乳香(以干重计)加入水蒸汽蒸馏提取装置中，并加入5倍重量的去离子水，润湿10min后加热蒸馏提取挥发油；(3)挥发油包结：向挥发油接收瓶中加入10g包结剂和50g去离子水，搅拌使其充分分散，待提取结束后将挥发油接收瓶静置，过滤接收瓶中混合物，滤饼于40～45℃下烘干至恒重，烘干所得固体研磨成细粉。包结剂的制备：向3g微晶纤维素中加入0.5g山梨糖醇和0.5g氢化棕榈油，升温至55～60℃保温研磨10min，并转入0～5℃环境中密封静置1h，然后升温至70～75℃保温研磨10min，再加入10g泊洛沙姆/多聚谷氨酸和2g预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸，继续保温研磨10min，所得混合物自然冷却至室温，最后利用超微粉碎机制成微粉，即得包结剂。泊洛沙姆/多聚谷氨酸的制备：将10g泊洛沙姆188与10g食品级多聚谷氨酸混合后升温至130～135℃保温研磨30min，并向所得混合物中加入等重量的沸水，回流保温搅拌10min，然后加入1g氢化蓖麻油和0.5g聚二烯丙基二甲基氯化铵，继续回流保温搅拌30min，所得混合液自然冷却至室温后送入喷雾干燥机中，干燥所得颗粒经超微粉碎机制成微粉，即得泊洛沙姆/多聚谷氨酸。预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸的制备：将3g预胶化羟丙基淀粉与0.5g柠檬酸混合后升温至150～155℃保温研磨30min，待自然冷却至95～100℃后加入0.05gN,N-乙烯基己内酰胺和0.01g二甲基丙烯酸乙二醇酯，继续在95～100℃保温研磨30min，所得混合物于-20～-15℃环境中冷冻5h，再经粉碎机制成粉末，最后于75～80℃下烘干至恒重，即得预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸。实施例2(1)净选、清洗：筛选优质乳香，常温水洗，并于-20～-15℃环境中冷冻过夜，再经中药粉碎机粉碎，过筛，筛孔直径3-4mm；(2)水蒸汽蒸馏提取：将经上述处理后的150g乳香(以干重计)加入水蒸汽蒸馏提取装置中，并加入5倍重量的去离子水，润湿5-10min后加热蒸馏提取挥发油；(3)挥发油包结：向挥发油接收瓶中加入20g包结剂和100g去离子水，搅拌使其充分分散，待提取结束后将挥发油接收瓶静置，过滤接收瓶中混合物，滤饼于40～45℃下烘干至恒重，烘干所得固体研磨成细粉。包结剂的制备：向5g微晶纤维素中加入1g山梨糖醇和0.5g氢化棕榈油，升温至55～60℃保温研磨15min，并转入0～5℃环境中密封静置1h，然后升温至70～75℃保温研磨5min，再加入15g泊洛沙姆/多聚谷氨酸和3g预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸，继续保温研磨15min，所得混合物自然冷却至室温，最后利用超微粉碎机制成微粉，即得包结剂。泊洛沙姆/多聚谷氨酸的制备：将5g泊洛沙姆188与5g食品级多聚谷氨酸混合后升温至130～135本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种乳香挥发油的高效提取方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)净选、清洗：筛选优质乳香，常温水洗，并于‑20～‑15℃环境中冷冻过夜，再经中药粉碎机粉碎，过筛，筛孔直径3‑4mm；(2)水蒸汽蒸馏提取：将经上述处理后的乳香加入水蒸汽蒸馏提取装置中，并加入5倍重量的去离子水，润湿5‑10min后加热蒸馏提取挥发油；(3)挥发油包结：向挥发油接收瓶中加入包结剂和去离子水，搅拌使其充分分散，待提取结束后将挥发油接收瓶静置，过滤接收瓶中混合物，滤饼于40～45℃下烘干至恒重，烘干所得固体研磨成细粉。

【技术特征摘要】
1.一种乳香挥发油的高效提取方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)净选、清洗：筛选优质乳香，常温水洗，并于-20～-15℃环境中冷冻过夜，再经中药粉碎机粉碎，过筛，筛孔直径3-4mm；(2)水蒸汽蒸馏提取：将经上述处理后的乳香加入水蒸汽蒸馏提取装置中，并加入5倍重量的去离子水，润湿5-10min后加热蒸馏提取挥发油；(3)挥发油包结：向挥发油接收瓶中加入包结剂和去离子水，搅拌使其充分分散，待提取结束后将挥发油接收瓶静置，过滤接收瓶中混合物，滤饼于40～45℃下烘干至恒重，烘干所得固体研磨成细粉。2.根据权利要求1所述的乳香挥发油的高效提取方法，其特征在于：所述乳香、包结剂与去离子水的质量比为10-15:0.5-2:5-10，其中乳香以干重计。3.根据权利要求1所述的乳香挥发油的高效提取方法，其特征在于：所述包结剂由如下重量份数的原料制成：泊洛沙姆/多聚谷氨酸10-15份、微晶纤维素3-5份、预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸1-3份、山梨糖醇0.5-1份、氢化棕榈油0.5-1份，其制备方法为：向微晶纤维素中加入山梨糖醇和氢化棕榈油，升温至55～60℃保温研磨10-15min，并转入0～5℃环境中密封静置0.5-1h，然后升温至70～75℃保温研磨5-10min，再加入泊洛沙姆/多聚谷氨酸和预胶化羟丙基淀粉/柠檬酸，继续保温研磨10-15min，所得混合物自然冷却至室温，最后利用超微粉碎机制成微粉，即得包结剂。4.根据权利要求3所述的乳香挥发油的高效提取方法，其特征在于：所述泊洛沙姆...

【专利技术属性】
技术研发人员：张振岭，
申请(专利权)人：安徽仁之堂药业有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34