本发明专利技术公开了一种银基多元纳米复合粉体的制备方法。它是将质量百分比浓度为0.01~5.0%的硝酸银、0.01~5.0%的硝酸锌、0.01~5.0%的硝酸铁、0.01~5.0%的硝酸铜的水溶液混合后,加入适量的表面助剂,在搅拌中加入0.001~1.0%的水合肼水溶液,继续搅拌10~30分钟,获得含多元纳米复合粒子的溶液。经过钝化、分离、洗涤、干燥,得到含银量40~99.6%的银基多元纳米复合银-锌-铁-铜粉体。本发明专利技术的优点是:可以制备银基多元纳米复合粉体,粉体粒度为10至100nm,复合元素种类和数量可以根据需要组合,成分均匀;原材料易得、制备工艺简单、成本低、易产业化;银基多元纳米复合粉体用途广,可用在纳米抗菌粉体和特种导电材料等方面。应用纳米复合银-锌-铁-铜粉体作为抗菌材料,由于多元协同效应,可以提高其效能和增大其广谱、高效性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种银的复合材料,特别涉及。
技术介绍
金属銀具有很强的抗菌功效,当银粒子的粒徑在納米尺寸时,其抗菌、灭菌效能大大提高。由于納米銀具有广谱、高效、环保、无副作用等特点,納米銀抗菌剂受到国内外科技界和产业界的高度重视。除銀外,锌、铜等金属元素也具有很好的抗菌功效。应用纳米复合银-锌-铁-铜粉体作为抗菌材料,由于多元协同效应,可以提高其效能和增大其广谱、高效性。另外,银基多元纳米复合粉体在特种导电材料等方面也有很高的应用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种。方法步骤如下1)将质量百分比浓度为0.01~5.0%的硝酸银水溶液、浓度为0.001~5.0%的硝酸锌水溶液、浓度为0.001~5.0%的硝酸铁水溶液、浓度为0.001~5.0%的硝酸铜水溶液混合后,加入浓度为0.01~5.0%的表面助剂水溶液,在搅拌中缓慢地加入浓度为0.001~1.0%的水合肼水溶液,硝酸银、硝酸锌、硝酸铁、硝酸铜、表面助剂、水合肼的摩尔比为1.0∶0.001~0.31∶0.001~0.48∶0.001~0.43∶0.001~1.0∶0.5~4.5,当pH值达到6.5~7.5时,停止加入水合肼水溶液,继续搅拌10~30分钟,获得含多元纳米复合粒子的溶液;2)将上述反应产物静置6至12小时,使纳米银粒子钝化,经过分离、洗涤、低温干燥,得到含银量40~99.6%的银基多元纳米复合粉体,粉体粒度为10~100nm。本专利技术的优点是可以制备银基多元纳米复合粉体,粉体粒度为10至100nm,复合元素种类和数量可以根据需要组合,成分均匀;原材料易得、制备工艺简单、成本低、易产业化;银基多元纳米复合粉体用途广,可用在纳米抗菌粉体和特种导电材料等方面。应用纳米复合银-锌-铁-铜粉体作为抗菌材料,由于多元协同效应,可以提高其效能和增大其广谱、高效性。附图说明图1是本专利技术实施例1中银粒子粉体的透射电子显微镜照片;图2是本专利技术实施例2中银粒子粉体的透射电子显微镜照片;图3是本专利技术实施例3中银粒子粉体的透射电子显微镜照片。具体实施例方式本专利技术的银基多元纳米复合粉体的成分为80.0~99.8%Ag-0.1~20.0%Zn-0.001%Fe-0.001%Cu、80.0~99.8%Ag-0.001%Zn-0.1~20.0%Fe-0.001%Cu、60.0~99.7%Ag-0.1~20.0%Zn-0.1~20.0%Fe-0.001%Cu、60.0~99.7%Ag-0.1~20.0%Zn-0.001%Fe-0.1~20.0%Cu、60.0~99.7%Ag-0.001%Zn-0.1~20.0%Fe-20.0-0.1%Cu、40.0~99.6%Ag-0.1~20.0%Zn-0.1~20.0%Cu-0.1~20.0%Fe。表面助剂包括十二烷基硫酸钠、十二烷基璜酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、多聚磷酸钠,可以应用其中一种,也可同时应用多种。实施例11)将50ml质量百分比浓度为0.2%的硝酸银水溶液、10ml浓度为0.2%的硝酸锌水溶液、10ml浓度为0.001%的硝酸铁水溶液、10ml浓度为0.001%的硝酸铜水溶液混合后,加入50ml浓度为0.1%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液、20ml浓度为0.1%的十二烷基硫酸钠水溶液,加去离子水至200ml,在搅拌中缓慢地加入200ml浓度为0.01%的水合肼水溶液,硝酸银、硝酸锌、硝酸铁、硝酸铜、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、水合肼的摩尔比为1.0∶0.18∶0.0007∶0.0009∶0.0085∶0.12∶0.68,当pH值达到6.5~7.5时,停止加入水合肼水溶液,继续搅拌10~30分钟,获得含多元纳米复合粒子的溶液;2)将上述反应产物静置12小时,使纳米银粒子钝化,经过分离、洗涤、低温干燥,得到90.1%银-9.8%锌及微量铁、铜的纳米复合粉体,粉体的平均粒度为20nm。实施例21)将50ml质量百分比浓度为0.2%的硝酸银水溶液、11.5ml浓度为0.2%的硝酸锌水溶液、10ml浓度为0.001%的硝酸铁水溶液、11.7ml浓度为0.2%的硝酸铜水溶液混合后,加入50ml浓度为0.1%的多聚磷酸钠水溶液、50ml浓度为0.1%的十二烷基璜酸钠水溶液,加去离子水至200ml,在搅拌中缓慢地加入180ml浓度为0.015%的水合肼水溶液,硝酸银、硝酸锌、硝酸铁、硝酸铜、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、水合肼的摩尔比为1.0∶0.21∶0.0007∶0.21∶0.23∶0.0.31∶0.92,当pH值达到7.0时,停止加入水合肼水溶液,继续搅拌15分钟,获得含多元纳米复合粒子的溶液;2)将上述反应产物静置12小时,使纳米银粒子钝化,经过分离、洗涤、低温干燥,得到79.8%银-10.1%锌-0.2%铁-9.9%铜的纳米复合粉体,粉体的平均粒度为18nm。实施例31)将30ml质量百分比浓度为0.8%的硝酸银水溶液、15ml浓度为0.5%的硝酸锌水溶液、10ml浓度为0.5%的硝酸铁水溶液、10ml浓度为0.001%的硝酸铜水溶液混合后,加入25ml浓度为0.5%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液、20ml浓度为0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液,加去离子水至200ml,在搅拌中缓慢地加入200ml浓度为0.04%的水合肼水溶液,硝酸银、硝酸锌、硝酸铁、硝酸铜、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、水合肼的摩尔比为1.0∶0.28∶0.15∶0.0038∶0.0089∶0.25∶1.13,当pH值达到7.0时,停止加入水合肼水溶液,继续搅拌15分钟,获得含多元纳米复合粒子的溶液;2)将上述反应产物静置12小时,使纳米银粒子钝化,经过分离、洗涤、低温干燥,得到80.2%银-13.6%锌-6.1%铁-0.1%铜的纳米复合粉体体,粉体的平均粒度为26nm。实施例41)将20ml质量百分比浓度为0.5%的硝酸银水溶液、18ml浓度为0.5%的硝酸锌水溶液、27ml浓度为0.5%的硝酸铁水溶液、18ml浓度为0.5%的硝酸铜水溶液混合后,加入20ml浓度为0.8%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液、20ml浓度为0.8%的十二烷基硫酸钠水溶液,加去离子水至200ml,在搅拌中缓慢地加入200ml浓度为0.055%的水合肼水溶液,硝酸银、硝酸锌、硝酸铁、硝酸铜、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、水合肼的摩尔比为1.0∶0.81∶0.95∶0.82∶0.027∶0.96∶3.71,当pH值达到7.0时,停止加入水合肼水溶液,继续搅拌15分钟,获得含多元纳米复合粒子的溶液;2)将上述反应产物静置12小时,使纳米银粒子钝化,经过分离、洗涤、低温干燥,得到40.7%银-19.9%锌-19.9%铁-19.5%铜的纳米复合粉体。实施例5 1)将50ml质量百分比浓度为0.2%的硝酸银水溶液、20ml浓度为0.1%的硝酸锌水溶液、20ml浓度为0.1%的硝酸铁水溶液、20ml浓度为0.1%的硝酸铜水溶液混合后,加入30ml浓度为0.5%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液、20ml浓度为0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液,加水至200ml,在搅拌中缓慢地加入200ml浓度为0.015%的水合肼水溶液,硝酸银、硝酸锌、硝酸铁、硝酸铜、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、水合肼的摩尔比为1.0∶0本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种银基多元纳米复合粉体的制备方法,其特征在于方法步骤如下1)将质量百分比浓度为0.01~5.0%的硝酸银水溶液、浓度为0.001~5.0%的硝酸锌水溶液、浓度为0.001~5.0%的硝酸铁水溶液、浓度为0.001~5.0%的硝酸铜 水溶液混合后,加入浓度为0.01~5.0%的表面助剂水溶液,在搅拌中缓慢地加入浓度为0.001~1.0%的水合肼水溶液,硝酸银、硝酸锌、硝酸铁、硝酸铜、表面助剂、水合肼的摩尔比为1.0∶0.001~0.31∶0.001~0.48∶0.001~0.43∶0.001~1.0∶0.5~4.5,当pH值达到6.5~7.5时,停止加入水合肼水溶液,继续搅拌10~30分钟,获得含多元纳米复合粒子的溶液;2)将上述反应产物静置6至12小时,使纳米银粒子钝化,经过分离、洗涤、低温干燥 ,得到含银量40~95%的银基多元纳米复合粉体,粉体粒度为10~100nm。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:黄德欢,李宗全,张孝彬,吕春菊,
申请(专利权)人:黄德欢,李宗全,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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