一种包覆疏水芯材温敏型微胶囊的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种包覆疏水芯材温敏型微胶囊的制备方法，包括：１）配制水分散相：Ｎ－异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺的质量比为９～６∶１，两者总重量８ｇ，交联剂０．２５～０．７５％，水３０ｍｌ，在氮气下搅拌；连续相：卵磷脂２０～８０ｍｇ，５０ｍｇ　Ｓｃｏｔｃｈｇａｒｄ　ＦＣ－８０５，加入到２００ｍｌ的环己烷，氮气下搅拌；２）将偶氮二异丁腈溶解于水分散相，氮气下加入到连续相中，乳化引发聚合，继续在氮气下搅拌，制得微胶囊；３）乙醇分离和洗涤，在水中浸泡，真空干燥。该微胶囊整理的服装具有良好的导湿干爽功能，不但能把人体表面所出的汗液吸收，且能将面料中的水分迅速排出，使人体产生干爽、凉快、舒适的感觉。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属微胶囊的制备领域，特别是涉及。
技术介绍
微胶囊由囊心和囊膜两部分组成，其外形呈球形、肾形、谷粒形或其他形状，直径一 般在500 pm以下。微胶囊是一门新技术，在染整加工中得到了应用，有利于节水、节能， 属于环保型的染整技术，故发展很快。目前在纺织染整中主要应用于.-1) 微胶囊染料和涂料的染色与印花微胶囊染料或涂料是指芯材为染料或颜料的微胶囊，壁材为各种天然或合成高分子物 质。胶囊大小一般为10~200 ,，其形状为球形或多面体。染料类别根据应用对象而定， 包括分散、酸性、阳离子、还原、活性及油溶性染料等，也可以是颜料，制造方法主要为 相分离法和界面聚合法，也可采用其他方法制造。2) 微胶囊功能整理剂微胶囊技术在织物功能整理加工中也有广泛的应用，并可获得常规整理方法无法得到 的结果。这包括阻燃、防皱、防縮、拒水、拒油、抗静电、柔软、抗菌、杀虫、香气以及 某些特殊的整理。利用微胶囊技术不仅可以获得传统的各种功能整理的效果，而且还可以 获得传统功能整理无法获得的效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，该微胶囊，主要用 于纺织服装特别是内衣干爽凉爽整理。本专利技术的，是通过乳液聚合法制备，具体 步骤包括 (1)溶液配制水分散相N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)单体和丙烯酰胺(AAm)共单体的质量比 为9~6:1，两者的总重量是8g，加水30 mL稀释，加交联剂N,N-亚甲基二丙烯酰胺 (MBAAm)为总单体(N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺重量之和)用量的0.25~0.75%，溶 液在氮气保护下搅拌20 40min;连续相卵磷脂20 80mg， 50mg芯材ScotchgardFC-805，加人到200 mL的环己烷， 在氮气保护下搅拌；(2) 将引发剂偶氮二异丁腈5mg溶解于水分散相中25 35 S后，在氮气保护下搅拌加人 到盛有连续相的反应器(如三颈瓶)中，通过搅拌混合物形成乳化液，使其乳化引发聚合， 继续在氮气保护下搅拌1.5 2.5h，制得微胶囊；(3) 微胶囊先用乙醇分离和洗涤，再将微胶囊在水中浸泡，以除去引发剂和未反应的单 体，然后把微胶囊于真空干燥，保存于干燥器中备用。所述步骤(1)、 (2)中的搅拌速度是300 900 r'niin—'。 所述微胶囊粒径范围为80 50(Vm。本专利技术的温度感应型微胶囊的基材主要是聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)，它的 水溶液具有温敏性，当温度S2'C (PNIPAAm的最低临界溶解温度，LCST )时，它在一 个相当宽的浓度范围可以发生相分离；而当温度<32匸时，沉淀的PNIPAAm又能迅速溶 解。交联的PNIPAAm在32'C左右也有一个较低的临界溶解温度。NIPAAm与某些单体或聚 合物形成的共聚物以及共聚物的共混物也具有这种特性。芯材是ScotchgardFC-805 (美国 3M公司)，含氟拒水拒油整理剂，其结构式如下<formula>formula see original document page 4</formula>通过各种方式将含有疏水芯材的微胶囊施加到纺织品上，通过一定的温度变化使芯材 在衣料上均匀分布不连续的疏水点，具有较强的芯吸效应，产生很强的吸湿排汗效果，同 时又不粘肌肤。本专利技术的有益效果用这种包覆疏水芯材温敏型微胶囊整理的服装具有良好的导湿干爽功能，即不但能把 人体表面所出的汗液吸收，而且还能将面料中的水分迅速排出，使人体产生干爽、凉快、舒 适的感觉。 具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术u7/。4而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术 人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限 定的范围。以下实施例中，微胶囊的形态及粒径的测定取一定量的微胶囊，在校正过的带测微尺 的光学显微镜下，选择有代表的区域，用测微尺目测微胶囊的粒径，微胶囊数不少于300个，观察其成球性、粒径大小及分布并计算其平均粒径。实施例1NIPAAm:AAm质量比为6:1 (两者的总重量是8g) ， MBAAm 0.25% (相对N-异丙 基丙烯酰胺和丙烯酰胺重量之和)，50mgScotchgardFC-805，搅拌速度600 rmin—、其他 条件不变，卵磷脂的量分别变为20mg、 40mg、 60mg、 80mg，用显微镜观察的结果见表 1 D表l<table>table see original document page 5</column></row><table>实施例2NIPAAm:AAm质量比为6:l (两者的总重量是8g) , MBAAm 0.25% (相对N-异丙基 丙烯酰胺和丙烯酰胺重量之和)，50mgScotchgardFC-805，卵磷脂60mg。其他条件不变， 搅拌速度分别变为3001"*111化-1、 500r'min"、 700r*min-'、 QOOr'min^用显微镜观察 的结果见表2。表2<table>table see original document page 5</column></row><table>实施例3MBAAmO.25% (相对N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺重量之和)，50mg Scotchgard FC-805, 60mg卵磷脂，搅拌速度为900 r *min_l 。其他条件不变，NIPAAm:AAm 分别为9:1、 8:1、 7:1、 6:1， N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺重量之和是8g，用显微镜观察 的结果见表3。表3NIPAAm :AAm 微胶囊成球特性 微胶囊粒径(nm)^Ti 成球性不均匀，颗粒大，有沉淀 =8:1 成球性好，颗粒较大，分布较均匀 463.47:1 成球性好，颗粒小，分布均匀 315.86:1 成球性好，颗粒小，分布均匀 216.7实施例4NIPAAm:AAm质量比为6:l (两者的总重量是8g) ， 5Omg Scotchgard FC-805， 70mg 卵磷脂，搅拌速度为900r 'min—1。其他条件不变，MBAAm的量分别为0.01 g、 0.02 g、 0.03g、 0.04 g。用显微镜观察的结果见表4。表4MBAAm的量(％)微胶囊成球特性微胶囊粒径(pm)(相对N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺重量之和)0.125不成球一0.250成球性好，分布均匀225.40.375成球性好，颗粒小，分布均匀212.70.500成球性好，颗粒小，分布均匀210.8权利要求1. ，步骤包括(1) 溶液配制水分散相N-异丙基丙烯酰胺单体和丙烯酰胺共单体的质量比为9 6:l，两者的总重 量是8g，加水30 mL稀释，加入相对N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺重量之和0.25~0.75 % 的交联剂，溶液在氮气保护下搅拌20 40min;连续相卵磷脂20~80mg， 50mg芯材Scotchgard FC-805，加人到200 mL的环己烷中， 在氮气保护下搅拌；(2) 将引发剂偶氮二异丁腈5mg溶解于水分散相中25 35 S后本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包覆疏水芯材温敏型微胶囊的制备方法，步骤包括：（１）溶液配制水分散相：Ｎ－异丙基丙烯酰胺单体和丙烯酰胺共单体的质量比为９～６∶１，两者的总重量是８ｇ，加水３０ｍＬ稀释，加入相对Ｎ－异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺重量之和０．２５～０．７５％的交联剂，溶液在氮气保护下搅拌２０～４０ｍｉｎ；连续相：卵磷脂２０～８０ｍｇ，５０ｍｇ芯材Ｓｃｏｔｃｈｇａｒｄ　　ＦＣ－８０５，加人到２００ｍＬ的环己烷中，在氮气保护下搅拌；（２）将引发剂偶氮二异丁腈５ｍｇ溶解于水分散相中２５～３５Ｓ后，在氮气保护下搅拌加人到盛有连续相的反应器中，通过搅拌混合物形成乳化液，使其乳化引发聚合，继续在氮气保护下搅拌１．５～２．５ｈ，制得微胶囊；（３）微胶囊先用乙醇分离和洗涤，再将微胶囊在水中浸泡，除去引发剂和未反应的单体，再真空干燥即可。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡再生，沈为，张佩华，程隆棣，曹春祥，罗珊珊，曹佳萍，归晓鸣，
申请(专利权)人：东华大学，上海三枪集团有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]