本发明专利技术公开了一种从伪枝藻中提取伪枝藻素的方法。首先是配制伪枝藻培养液：采用磷酸氢二钾、硫酸镁、氯化钙、柠檬酸、柠檬酸铁铵、乙二胺四乙酸二钠盐（ＥＤＴＡ）、碳酸钠，微量元素溶液Ａ↓［５］按比例配制；其次是伪枝藻的培养：控制温度、光强、光质、培养液通气条件；第三是伪枝藻粉的制备；第四是伪枝藻素的提取；第五是伪枝藻素的收获与干燥。本发明专利技术方法易行、操作方便、设备简单、产量高、产品质量好、安全可靠，适用于工业化规模生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物技术和资源利用与可持续发展领域，更具体涉及一种利用伪枝藻提取伪枝藻素的方法。
技术介绍
目前，对伪枝藻的利用一般只停留在进行人工藻结皮上，对伪枝藻的其他应用开发几乎还是一片空白，更不用说从伪枝藻中提取伪枝藻素并加以利用了。伪枝藻素(scytonemin)是一类黄褐色，脂溶性二聚体色素，分子量为544Da，结构为吲哚或酚亚基，其最大吸收峰在384nm。很多荒漠蓝藻都含有伪枝藻素，这种伪枝藻素具有抗紫外辐射的特性，从而保护伪枝藻免受紫外光的伤害，为伪枝藻的正常生长创造条件。伪枝藻素的这种具有极强的抗紫外辐射的能力，可用于化妆品工业。而目前，我国使用的色素主要是化学合成色素，长期使用合成色素，对人体皮肤造成损害，从而不利于人类健康。目前，国内对伪枝藻素的提取涉足甚少，并且其提取方法繁琐，成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，该方法简便，操作方便，设备简单、安全可靠，成本低，产品质量好，适宜于工业化生产。从伪枝藻中提取伪枝藻素的具体步骤如下1、培养液的配制每升水加入磷酸氢二钾0.02-0.05g、硫酸镁0.06-0.09g、氯化钙0.02-0.05g、柠檬酸0.004-0.008g、柠檬酸铁铵0.004-0.008g、乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)0.001-0.003g、碳酸钠0.01-0.04g，微量元素溶液A50.5-2ml；2、伪枝藻的培养(1)一级培养由试管原种接入三角瓶(150-200ml)，静止培养或通气培养，通气培养时，调节气流大小在1.5-3.5L.min-1，气流经过棉花球进行无菌处理，光强控制在65-85μE.m-2.s-1，温度控制在22-35℃。当培养5-10天后，转入到二级培养。(2)二级培养将一级培养所得的培养物接入到培养瓶(500-1000ml)，通气培养，调节气流大小在2.5-5L.min-1，无菌处理，光强控制在75-95μE.m-2.s-1，温度控制在22-35℃。当培养5-10天后，转入到三级培养。(3)三级培养将二级培养所得的培养物接入到培养瓶(5000-20000ml)，通气培养，调节气流大小在3-6L.min-1，无菌处理，光强控制在70-100μE.m-2.s-1，温度控制在22-35℃。当培养5-10天后，为继续培养的接种种源。(4)继续培养采用三级培养后的藻种，按每升培养液中接入0.2-0.5g(湿重)伪枝藻的比例到开放式跑道循环培养池中，进行大量培养。采用玻璃温棚控制温度在28-30℃，利用自然光进行光照，光强控制在80-120μE.m-2.s-1，采用叶轮或潜水泵搅动培养基。在收获之前的3-6天内，每天两次采用UV-B照射，光强控制在120-160μE.m-2.s-1，每次时间在5-10分钟。3、伪枝藻藻粉的制备将培养10-20天后的伪枝藻用泵抽到过滤装置——振动斜面筛上，经过振动斜面筛后，收得伪枝藻藻浆，然后将藻浆经过离心机离心，获得伪枝藻藻泥。经浓缩、脱水、干燥、粉碎后得到伪枝藻藻粉。4、伪枝藻素(scytonemin)的提取将藻粉在28-32℃下，加入无水甲醇(藻粉∶甲醇＝1∶8-12，W/V)，利用搅拌器不停地搅拌抽提30min，抽提2-3次，直到抽提液颜色很浅。在大型离心机中，5000-8000g离心10-15min，收集上清液，然后向沉淀物中加入乙酸乙酯(其体积为前面所用甲醇总体积的十分之一)，28-32℃下继续抽提，离心，收集上清液，与甲醇抽提液合并。然后向合并后的抽提液中加入其一半体积的蒸馏水，于-5--10℃下放置10-15分钟，即可见伪枝藻素(scytonemin)沉淀析出。5、伪枝藻素的收获与干燥将上述含伪枝藻素的溶液于大型离心机中5000-8000g离心10-15min，收集沉淀物。-60--110℃下冷冻干燥。本专利技术与现有技术相比，具有以下优点和显著的效果方法易行、操作方便、设备简单、经济快捷、产量高、产品质量好、安全可靠，适用于工业化规模生产。具体实施例方式提取伪枝藻素的具体实施步骤如下1、培养液的配制每升水加入硝磷酸氢二钾0.04g、硫酸镁0.075g、氯化钙0.036g、柠檬酸0.006g、柠檬酸铁铵0.006g、乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)0.001g、碳酸钠0.02g，微量元素溶液A51ml；2、伪枝藻的培养(1)一级培养由试管原种接入三角瓶(150-200ml)，静止培养或通气培养，通气培养时，调节气流大小在2.5L.min-1，气流经过棉花球进行无菌处理，光强控制在70μE.m-2.s-1，温度控制在30℃。当培养7-10天后，转入到二级培养。(2)二级培养将一级培养所得的培养物接入到培养瓶(500-1000ml)，通气培养，调节气流大小在3L.min-1，无菌处理方法同上，光强控制在80μE.m-2.s-1，温度控制在30℃。当培养7-10天后，转入到三级培养。(3)三级培养将二级培养所得的培养物接入到培养瓶(5000-20000ml)，通气培养，调节气流大小在5L.min-1，无菌处理方法同上，光强控制在90μE.m-2.s-1，温度控制在30℃。当培养7-10天后，为继续培养的接种种源。(4)继续培养采用三级培养后的藻种，按每升培养液0.3-0.4g湿重的比例接入到开放式跑道循环培养池中，进行大量培养。采用玻璃温棚控制温度在30℃，利用自然光进行光照，光强控制在100-120μE.m-2.s-1，采用叶轮或潜水泵搅动培养基。在收获之前的3-6天内，每天两次采用UV-B照射，光强控制在140-160μE.m-2.s-1，每次时间在5-10分钟。3、伪枝藻藻粉的制备将培养10-20天后的伪枝藻用泵抽到过滤装置——振动斜面筛上，经过振动斜面筛后，收得伪枝藻藻浆，然后将藻浆经过离心机离心，获得伪枝藻藻泥。经浓缩、脱水、干燥、粉碎(常规工艺)后得到伪枝藻藻粉。4、伪枝藻素(scytonemin)的提取将藻粉在30℃下，加入无水甲醇(藻粉∶甲醇＝1∶10，W/V)，利用搅拌器不停地搅拌抽提30min，抽提2-3次，直至抽提液颜色很浅。在大型离心机中，5000-8000g离心10-15min，收集上清液，然后向沉淀物中加入乙酸乙酯(其体积为前面所用甲醇总体积的十分之一)，30℃下继续抽提，离心，收集上清液，与甲醇抽提液合并。然后向合并后的抽提液中加入其一半体积的蒸馏水，于-5℃下放置10-15分钟，即可见伪枝藻素沉淀析出。5、伪枝藻素的收获与干燥将上述含伪枝藻素的溶液于大型离心机中5000-8000g离心10-15min，收集沉淀物。-100℃下冷冻干燥。权利要求1.，包括如下步骤A、培养液的配制每升水加入磷酸氢二钾0.02-0.05g、硫酸镁0.06-0.09g、氯化钙0.02-0.05g、柠檬酸0.004-0.008g、柠檬酸铁铵0.004-0.008g、乙二胺四乙酸二钠盐0.001-0.003g、碳酸钠0.01-0.04g，微量元素溶液A50.5-2ml；B、伪枝藻的培养首先是一级培养，由试管原种接入三角瓶中，通气培养，调节气流在1.5-3.5L.min-1，气流经过棉花球进行无菌处理，光强控制在65-85μE.m-2.s-1，温度控制在22-35℃，当培养5-10天后，转入到二本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从伪枝藻中提取伪枝藻素的方法，包括如下步骤： Ａ、培养液的配制：每升水加入磷酸氢二钾０．０２－０．０５ｇ、硫酸镁０．０６－０．０９ｇ、氯化钙０．０２－０．０５ｇ、柠檬酸０．００４－０．００８ｇ、柠檬酸铁铵０．００４－０．００８ｇ、乙二胺四乙酸二钠盐０．００１－０．００３ｇ、碳酸钠０．０１－０．０４ｇ，微量元素溶液Ａ↓［５］０．５－２ｍｌ； Ｂ、伪枝藻的培养：首先是一级培养，由试管原种接入三角瓶中，通气培养，调节气流在１．５－３．５Ｌ．ｍｉｎ↑［－１］，气流经过棉花球进行无菌处理，光强控制在６５－８５μＥ．ｍ↑［－２］．ｓ↑［－１］，温度控制在２２－３５℃，当培养５－１０天后，转入到二级培养；其次是二级培养，将一级培养所得的培养物接入到培养瓶中，通气培养，调节气流在２．５－５Ｌ．ｍｉｎ↑［－１］，无菌处理，光强控制在７５－９５μＥ．ｍ↑［－２］．ｓ↑［－１］，温度控制在２２－３５℃，当培养５－１０天后，转入到三级培养；第三是三级培养，将二级培养所得的培养物接入到培养瓶中，通气培养，调节气流在３－６Ｌ．ｍｉｎ↑［－１］，无菌处理，光强控制在７０－１００μＥ．ｍ↑［－２］．ｓ↑［－１］，温度控制在２２－３５℃，当培养５－１０天后，为继续培养的接种种源；第四是继续培养，采用三级培养后的藻种，按每升培养液０．２－０．５ｇ湿重的比例接入到开放式跑道循环培养池中，进行培养，采用玻璃温棚控制温度在２８－３０℃，利用自然光进行光照，光强控制在８０－１２０μＥ．ｍ↑［－２］．ｓ↑［－１］，采用叶轮或潜水泵搅动培养基，在收获之前的３－６天内，每天两次采用ＵＶ－Ｂ照射，光强控制在１２０－１６０μＥ．ｍ↑［－２］．ｓ↑［－１］，每次时间在５－１０分钟； Ｃ、伪枝藻藻粉的制备：将培养１０－２０天后的伪枝藻用泵抽到过滤装置－－振动斜面筛上，经过振动斜面筛后，收得伪枝藻藻浆，然后将藻浆经过离心机离心，获得伪枝藻藻泥，经浓缩、脱水、干燥、粉碎后得到伪枝藻藻粉； Ｄ、伪枝藻素的提取：将藻粉在２８－３２℃下，加入８－１２倍体积的无水甲醇，利用搅拌器不停地搅拌抽提３０ｍｉｎ，抽提２－３次，直到抽提液颜色很浅，在离心机中，５０００－８０００ｇ离心１０－１５ｍｉｎ，收集上清液，然后向沉淀物中加入乙酸乙酯，２８－３２℃下继续抽提，离心，收集上清液，与甲醇抽提液合并，然后向合并后的抽提液中加入其一半体积的蒸馏水，于－５－－１０℃下...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘永定，谢作明，沈银武，黄泽波，胡春香，李敦海，陈兰洲，
申请(专利权)人：中国科学院水生生物研究所，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]
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