一种包含MAP30蛋白的脂质体的制备及包载方法技术

本发明专利技术提供一种包含MAP30的脂质体的制备及包载方法，采用薄膜水化法制备，具体包括以下步骤：取10 mg二棕榈酰磷脂酰胆碱DPPC、1 mg胆固醇、1 mg二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑甲氧基聚乙二醇2000DSPE‑mPEG2000溶于氯仿中，减压旋转蒸发成均匀的薄膜，真空过夜彻底挥发掉残留的氯仿，加入1ml含蛋白的2mg ml

【技术实现步骤摘要】
一种包含MAP30蛋白的脂质体的制备及包载方法
本专利技术涉及一种包含MAP30蛋白的脂质体的制备及包载方法。
技术介绍
MAP30即苦瓜Ⅰ型核糖体失活蛋白，是苦瓜中相对分子质量为30000的抗获得性免疫缺陷综合征病毒的蛋白质，它属于单链I型核糖体失活蛋白(ribosomeinhibitingprotein,RIP)家族，具有抗病毒、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性，近年已成为抗癌药物研究的热点。Ⅰ型核糖体失活蛋白为单链蛋白，不能进入正常细胞，MAP30是一个毒性较大的蛋白，在其未进入细胞前就会对细胞包括正常细胞产生细胞毒性。上述问题是在脂质体的制备及包载过程中应当予以考虑并解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种包含MAP30蛋白的脂质体的制备及包载方法解决现有技术中存在的Ⅰ型核糖体失活蛋白为单链蛋白，不能进入正常细胞，MAP30是一个毒性较大的蛋白，在其未进入细胞前就会对细胞包括正常细胞产生细胞毒性的问题。本专利技术的技术解决方案是：一种包含MAP30的脂质体的制备及包载方法，采用薄膜水化法制备，具体包括以下步骤：取10mg二棕榈酰磷脂酰胆碱DPPC、1mg胆固醇、1mg二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000DSPE-mPEG2000溶于氯仿中，减压旋转蒸发成均匀的薄膜，真空过夜彻底挥发掉残留的氯仿，加入1ml含蛋白的2mgml-1的PBS溶液，冰浴超声20min使脂质体膜脱落，在振荡器上震荡5min充分水化，形成浊液，然后将浊液转移到EP管中，用探头超声15％的功率135W超声30min，得到透明均一的蓝色脂质体悬液。进一步地，用10kD的超滤管以12000g的转速4℃超滤，每五分钟取出吹打一次并补充PBS洗去游离蛋白，收集滤液以及脂质体悬液，280紫外吸收测定滤液中的蛋白浓度以及加入的蛋白原液原始浓度，计算包封率：包封率=1-（滤液中蛋白含量-初始液蛋白含量）％。本专利技术的有益效果是：该种包含MAP30蛋白的脂质体的制备及包载方法，采用薄膜水化法制备脂质体并对MAP30蛋白进行包载，工艺简单，条件温和，重复性高，脂质体的制备采用纳米技术，将MAP30蛋白载入纳米级别的脂质体内，脂质体由二棕榈酰磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000DSPE-mPEG2000组成；可以提高MAP30蛋白的溶解度和吸收或靶向性，脂质体结构稳定，蛋白吸附容量大，脂质体粒径比较均匀，包封率高达78%。附图说明图1是本专利技术实施例中脂质体粒径扫描示意图。图2是实施例中脂质体粒径分布示意图。具体实施方式下面结合附图详细说明本专利技术的优选实施例。实施例一种包含MAP30的脂质体的制备及包载方法，采用薄膜水化法制备，具体包括以下步骤：取10mg二棕榈酰磷脂酰胆碱DPPC、1mg胆固醇、1mg二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000DSPE-mPEG2000溶于氯仿中，减压旋转蒸发成均匀的薄膜，真空过夜彻底挥发掉残留的氯仿，加入1ml含蛋白的2mgml-1的PBS溶液，冰浴超声20min使脂质体膜脱落，在振荡器上震荡5min充分水化，形成浊液，然后将浊液转移到EP管中，用探头超声15％的功率135W超声30min，得到透明均一的蓝色脂质体悬液。该种包含MAP30蛋白的脂质体的制备及包载方法，采用薄膜水化法制备，工艺简单、条件温和、重复性高，蛋白质吸附容量大，脂质体结构稳定。实施例可以提高MAP30蛋白的溶解度和吸收或靶向性。为了提高Ⅰ型核糖体失活蛋白膜的通透性；对其采用纳米级的脂质体包裹能够使得该蛋白在胞外不产生细胞毒性，顺利地导入肿瘤细胞，降低map30蛋白的胞外毒性，增加其胞内毒性，增加MAP30的肿瘤细胞靶向作用，待转运至肿瘤细胞胞内后再产生细胞毒性，从而高效地杀伤靶细胞。用10kD的超滤管以12000g的转速4℃超滤，每五分钟取出吹打一次并补充PBS洗去游离蛋白，收集滤液以及脂质体悬液，280紫外吸收测定滤液中的蛋白浓度以及加入的蛋白原液原始浓度，计算包封率：包封率=1-（滤液中蛋白含量-初始液蛋白含量）％。实验结果及表征脂质体制备结果及表征如图1和图2中，透射电镜结果显示所制备的脂质体粒径比较均一，动态光散射结果表明脂质体的水合粒径约为132.6nm。MAP30蛋白包封率测定将脂质体进行MAP30蛋白的包载，通过测定超滤后滤液中的蛋白计算包封率，实验结果如表1所示，包封率约为78％。表1测定超滤后滤液中的蛋白计算包封率的结果原液滤液A2800.9870.0737体积（ml）12.95包封率=（1-0.0737×2.95/0.987）×100％=78%。实施例的保存条件为：液态，-20℃保存。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包含MAP30的脂质体的制备及包载方法，其特征在于，采用薄膜水化法制备，具体包括以下步骤：取10 mg二棕榈酰磷脂酰胆碱DPPC、1 mg胆固醇、1 mg二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑甲氧基聚乙二醇2000DSPE‑mPEG2000溶于氯仿中，减压旋转蒸发成均匀的薄膜，真空过夜彻底挥发掉残留的氯仿，加入1ml含蛋白的2mg ml

【技术特征摘要】
1.一种包含MAP30的脂质体的制备及包载方法，其特征在于，采用薄膜水化法制备，具体包括以下步骤：取10mg二棕榈酰磷脂酰胆碱DPPC、1mg胆固醇、1mg二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000DSPE-mPEG2000溶于氯仿中，减压旋转蒸发成均匀的薄膜，真空过夜彻底挥发掉残留的氯仿，加入1ml含蛋白的2mgml-1的PBS溶液，冰浴超声20min使脂质体膜脱落，在振荡器上震荡5min充分水化，形成浊液，然...

【专利技术属性】
技术研发人员：张培影，韩从辉，吕茜，郝林，刘颖，
申请(专利权)人：徐州市中心医院，
类型：发明
国别省市：江苏,32