聚（亚芳基醚）/聚酰胺组合物，方法和制品技术

组合物包括聚（亚芳基醚），聚酰胺，导电碳黑，纤维填料，第一抗冲改性剂和第二抗冲改性剂。也提供制备所述组合物的方法和由所述组合物制备的汽车部件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚(亚芳基醚)/聚酰胺组合物，方法和制品
技术介绍
本专利技术描述包括聚(亚芳基醚)和聚酰胺的导电热塑性组合物。 聚(亚芳基醚)和聚酰胺的增容的共混物已经用于宽泛的应用中。近年来，已经增加了这些共混物在汽车应用中尤其是在车身钣金件(body panel) 中的应用。热塑性车身钣金件比金属车身钣金件轻，会导致里程油耗减少。 此外，热塑性车身钣金件不会生锈，并且是耐凹陷的。在许多情况下，期 望热塑性车身钣金件具有足够的导电性并且具有足够的耐热性，从而可使 用静电喷涂系统对车身钣金件喷涂。尽管最近有进展，但是仍然需要具有改善的性质例如尺寸稳定性的导 电热塑性组合物。
技术实现思路
本申请描述热塑性组合物，其包括增容的聚(亚芳基醚)/聚酰胺共混物、 导电碳黑、纤维填料、第一抗沖改性剂和包括芳基亚烷基单元的第二抗沖 改性剂，其中，所述纤维填料选自碳纤维、碳纳米管、玻璃纤维以及两种 或更多种前述纤维填料的组合，所述第一抗沖改性剂包括选自羧酸、酐、 环氧、。恶唑啉(oxaziline)和酯中的至少两种基团，和所述第一抗沖改性剂基 本上不含芳基亚烷基单元。本申请也描述制备热塑性组合物的方法，其包括熔融共混聚(亚芳基 醚)、增容剂和第二抗冲改性剂，从而形成第一混合物。第二抗冲改性剂包 括芳基亚烷基单元。将第一混合物与聚酰胺、第一母料和第二母料熔融共 混。所述第一母料包括聚酰胺和导电碳黑。所述第二母料包括聚酰胺、第 一抗沖改性剂和纤维填料。所述第一抗冲改性剂包括选自羧酸、酐、环氧、 。恶唑啉和酯中的至少两种基团，和基本上不含芳基亚烷基单元。所述纤维填 料选自碳纤维、玻璃纤维、碳纳米管以及两种或更多种前述纤维填料的组 合。在一种实施方式中提供制备热塑性组合物的方法，所述方法包括熔融共混聚(亚芳基醚)，增容剂和包括芳基亚烷基单元的第二抗沖改性剂，从而 形成第一混合物。将所述第一混合物与聚酰胺和母料熔融共混，从而形成 第二混合物。所述母料包括聚酰胺、第一抗沖改性剂和纤维填料，其中， 所述第一抗沖改性剂基本上不含芳基亚烷基单元，并且包括选自羧酸、酐、 环氧、。恶唑啉和酯中的至少两种基团，所述纤维填料选自碳填料、碳纳米管、 玻璃纤维以及两种或更多种前述纤维填料的组合。将所述第二混合物与导电石友黑熔融共混。本申请也提供包括热塑性组合物的汽车车体部件(vehicular body part)。 所述热塑性组合物包括增容的聚(亚芳基醚)/聚酰胺共混物、导电碳黑、纤 维填料、第一抗冲改性剂和包括芳基亚烷基单元的第二抗沖改性剂，其中， 所述纤维填料选自碳纤维、碳纳米管、玻璃纤维以及两种或更多种前述纤 维填料的组合，所述第一抗沖改性剂包括选自羧酸、酐、环氧、。恶唑啉和酯 中的至少两种基团，和所述第一抗冲改性剂基本上不含芳基亚烷基单元。附图说明图1是汽车防护板的图示。 具体实施例方式本申请中所用的术语"第一"、"第二，，等，"主要(primary)"、"次要 (secondary)"等不指代任何顺序、量或重要性，而是用来将一种要素与另外 一种区分开。术语"一个，，和"一种"("a"和"an")不指代量的限制，而是指代 存在至少一个参考项。"任选的"或"任选地，，是指接下来描述的事件或情况可以发生或可 以不发生，并且该描述包括该事件发生的情况和该事件不发生的情况。在一些应用中，期望具有有传导性的热塑性组合物，其热膨胀系数类 似于金属组分的热膨胀系数。例如，汽车车身框架主要由金属组成，而一 些或所有的车身钣金件都可由热塑性塑料组成。期望可以将框架和车身钣 金件一起喷涂。喷涂方法可包括加热和冷却步骤，在这些步骤中，金属和 热塑性塑料膨胀和收缩。如果两种不同材料的膨胀和收缩显著不同，那么 可能出现缺陷例如屈曲和翘曲。本申请所用的平均热膨胀系数是在流动方向上的平均热膨胀系数。流 动方向定义为当注塑平均热膨胀系数试验中使用的样品时大部分熔融热塑 性组合物移动的方向。在一种实施方式中，热塑性组合物的平均热膨胀系数(CTE)为小于或等于6.0xl(T5 。C"。在该范围内，CTE可小于或等于 5.5xl(T5 XT1，或者更具体地，小于或等于5.0xl(T5 °C"。 CTE可为大于或 等于l.OxlO-6 tr1。所述平均热膨胀系数(CTE)是在流动方向上根据ISO 11359-2标准使用 热才几械分析仪(thermal mechanical analyzer, TMA)所测得的。试马企试样通过 注塑制备，然后将其切成9毫米(mm)x9mmx4mm的尺寸，其中每个前 述尺寸都可加减1 mm。在第一加热循环中将试验试样在比聚(亚芳基醚)的 玻璃化转变温度低30。C的温度进行退火，而在第二加热循环中记录膨胀。 CTE在23 。C至6(TC的温度范围测定。此外，热塑性组合物具有高沖击强度。沖击强度可使用缺口伊佐德(NI) 沖击试验根据ISO 180/1A标准，在23 。C使用尺寸为80 mm x 10 mm x 4 mm 的试样进行测量。使5.5焦耳(J)锤式砝码自由下落，从而打断夹持的有缺口 的样品，缺口面向该锤。根据ISO 291标准，在试验之前，使试样在23。C 和50%相对湿度调节16小时以上。沖击强度值是至少5个样品的算术平均。 在一些实施方式中，当在23。C测定时，热塑性组合物的NI值大于或等于 10千焦每平方米(kJ/m2),或者更具体地，大于或等于10.2kJ/m2，或者甚 至更具体地，大于或等于10.8 kJ/m2。热塑性组合物的NI值可为小于或等 于75 kJ/m2。以前的形成CTE值小于7xl(T5 XT1的聚(亚芳基醚)/聚酰胺共混物的尝 试通常涉及包括显著量的粒状填料例如滑石。虽然仅包括大量的粒状填料 在减少CTE方面取得了成功，但是也降低了组合物的冲击强度，从而限制 了它们的用途。例如，当加入足够量的滑石从而获得约5 xlO-5 。C"的CTE 时，缺口伊佐德值为小于5 kJ/m2。比体积电阻率(SVR)是通过一定体积物质的漏泄电流的量度。它定义为 通过1立方厘米的材沣十的电阻，并且表示为欧姆-厘米(ohm-centimeter, ohm-cm)。材料的比体积电阻率越低，材料的导电性越好。在一种实施方式 中，热塑性组合物的比体积电阻率小于或等于106 ohm-cm,或者更具体地， 小于或等于105 ohm-cm,或者甚至更具体地，小于或等于104 ohm-cm。比体积电阻率可为大于或等于1 ohm-cm。比体积电阻率可如实施例中所述测定。在一种实施方式中，热塑性组合物的维卡B/120大于或等于170°C,或 者更具体地，大于或等于175。C,或者甚至更具体地，大于或等于180。C。 维卡B/120使用ISO306标准测定。维卡B/120大于或等于170。C表明组合 物具有足够的用于静电涂敷的热性能。组合物的维卡B/120值可为小于或等 于230°C。在一种实施方式中，组合物在1500秒"和282。C的温度的熔融粘度小 于或等于240，或者更具体地，小于或等于225,或者甚至更具体地，小于 或等于220帕斯卡-秒，所述熔融粘度根据多点毛细管流变测定法测定。熔 融粘度可为大于或等于50帕斯卡-秒。在一种实施方式中，组合物的标称断裂拉伸应变大本文档来自技高网...

【技术保护点】
热塑性组合物，其包括：　增容的聚（亚芳基醚）／聚酰胺共混物；　第一抗冲改性剂，其包括选自羧酸、酐、环氧、噁唑啉和酯中的至少两种基团；　第二抗冲改性剂，其包括芳基亚烷基单元；　导电碳黑；和　纤维填料，其选自碳纤维 、碳纳米管、玻璃纤维，以及两种或更多种前述纤维填料的组合，其中所述第一抗冲改性剂基本上不含芳基亚烷基单元。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：普拉文博拉德，马纳泰什查克拉博蒂，帕纳斯里梅蒂，
申请(专利权)人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]