阻燃化热塑性树脂组合物制造技术

提供由热塑性树脂及溴类阻燃剂组成的阻燃化热塑性树脂的热稳定化效果优异的阻燃化热塑性树脂组合物。在由热塑性树脂及特定量的溴类阻燃剂组成的阻燃化热塑性树脂中，通过添加特定量的白云石类化合物，或再添加水滑石，锌取代的水滑石类化合物或添加特定量的沸石化合物，可测得热稳定化效果优异的阻燃化热塑性树脂组合物。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及在含有热塑性树脂及溴类阻燃剂的阻燃性热塑性树脂中，添加某种特定的添加剂形成的稳定的阻燃性热塑性树脂组合物，可广泛用于有阻燃性要求的领域中。一般来说，热塑性树脂的阻燃化，很早以来是采用添加卤素类化合物、磷化合物、三氧化锑等阻燃剂或阻燃助剂的方法，在这些阻燃剂中，多用卤素类化合物、特别是溴类化合物。但是，一般来说，在热塑性树脂中，添加溴类阻燃剂时，成型时，该阻燃化热塑性树脂会出现热稳定性显著下降，成型制品的商品价值明显降低的问题。为了解决这些问题，已经公开了下述的技术。(1)通过在热塑性或热固性树脂中，添加含有卤素的有机阻燃剂、水滑石类稳定剂及阻燃助剂的方法(特开昭60-1241号)，改良了该阻燃性树脂组合物成型时腐蚀的发生、成型制品泛黄、耐热性下降，耐候性降低等技术。该技术中采用的水滑石类稳定剂虽然与本专利技术中采用的(b)组分水滑石是相同的，但是，不用说本专利技术中采用的白云石类化合物，即使是与白云石类化合物并用，在该技术中也没有任何记载和说明。(2)通过在含有卤素及/或酸性物质的合成树脂中，添加水滑石类固溶体的方法(特开昭61-174270号)改良了该树脂组合物的耐锈性或耐着色性的技术。在该技术中采用的水滑石类固溶体，虽然与本专利技术中采用的(c)组分锌取代的水滑石类化合物相同，但是，不用说本专利技术中采用的白云石类化合物，即使是与白云石类化合物并用，在该技术中也没有任何记载和说明。(3)通过在聚烯烃树脂、苯乙烯类树脂、聚酯树脂、尼龙树脂与卤素类阻燃剂组成的阻燃化树脂中添加A型沸石的方法(特开昭62-199654号)，使阻燃化塑性树脂的热稳定性提高的技术。该技术中采用的A型沸石及含周期表第Ⅱ族或第Ⅳ族中的金属的沸石，虽然与本专利技术中采用的(d)组分沸石化合物相同，但是，不用说本专利技术中采用的白云石类化合物，即使是与白云石类化合物并用，在该技术中也没有任何记载和说明。在由热塑性树脂及溴类阻燃剂组成的阻燃化热塑性树脂中，单独添加如特开昭60-1241号中记载的水滑石类稳定剂，如特开昭61-174270号中记载的水滑石类固溶体及如特开昭62-199654号中记载的A型沸石的以往的技术中，由于无论哪种方法都得不到热稳定性非常好的效果，所以期盼能提供热稳定性效果优异的阻燃化热塑性树脂组合物，该阻燃化热塑性树脂组合物含有热塑性树脂与溴类阻燃剂。本专利技术的研究者们，从该观点出发，对含有热塑性树脂及溴类阻燃剂组成的阻燃化热塑性树脂，就热稳定效果优异的添加剂反复进行了锐意地研究，结果发现，相对于含有100重量份的热塑性树脂及1-50重量份溴类阻燃剂的阻燃化热塑性树脂而言，添加0.05-5.0重量份(a)组分白云石类化合物而形成的阻燃化热塑性树脂组合物的热稳定效果优异，还发现，在含有100重量份热塑性树脂及1-50重量份溴类阻燃剂的阻燃化热塑性树脂中，添加并用0.05-5.0重量份(a)组分白云石类化合物及从(b)组分水滑石、(c)组分锌取代的水滑石类化合物、(d)组分沸石化合物中选择的至少一种化合物，合计0.01-5.0重量份而形成的阻燃化热塑性树脂组合物的热稳定性极其优异，从而完成了本专利技术。作为本专利技术中使用的热塑性树脂的具体例子可以列举聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃、聚苯乙烯(PS)、高冲击性聚苯乙烯(HIPS)、间规聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS树脂)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯-(α-甲基)苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS树脂)、丙烯腈-乙烯-苯乙烯共聚物(AES树脂)、丙烯腈-丙烯酸橡胶-苯乙烯共聚物(AAS树脂)等苯乙烯类树脂、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚芳酯等聚酯、尼龙6、尼龙12、尼龙46、尼龙66、尼龙610、尼龙612、尼龙MXD6等聚酰胺、聚碳酸酯、聚缩醛、醋酸乙烯酯树脂、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩乙醛、聚苯醚、聚砜、聚醚砜、聚苯硫醚及这些树脂的共混树脂(聚合物合金)等。本专利技术中使用的溴类阻燃剂，通常使用该领域中使用的溴类阻燃剂，并无其它限制，作为它们中通用的阻燃剂可列举溴化双酚A类或溴化双酚S类、溴化苯醚类、溴化双酚A类碳酸酯低聚物、溴化双酚A类环氧树脂、溴化苯乙烯类、溴化邻苯二甲酰亚胺类、溴化苯类及溴化烷烃的各种阻燃剂。溴化双酚A类或溴化双酚S类可列举1-8个溴原子连结在双酚A基或双酚S基的苯环上的化合物，作为其例子可列举，溴化双酚A、二溴代双酚A、三溴代双酚A、四溴代双酚A、五溴代双酚A、六溴代双酚A、八溴代双酚A、四溴代双酚A二(2-羟基乙醚)、四溴代双酚A二(2-溴乙醚)、四溴代双酚A二(1,2-二溴乙醚)、四溴代双酚A二(丙醚)、四溴代双酚A二(3-溴丙醚)、四溴代双酚A二(2,3-二溴丙醚)、溴代双酚S、二溴代双酚S、三溴代双酚S、四溴代双酚S、五溴代双酚S、六溴代双酚S、八溴代双酚S、四溴代双酚S二(2-羟基乙醚)、四溴代双酚S二(2-溴乙醚)、四溴代双酚S二(1,2-二溴乙醚)、四溴代双酚S二(丙醚)、四溴代双酚S二(3-溴丙醚)及四溴代双酚S二(2,3-二溴丙醚)等。作为市售的溴代双酚A类或溴代双酚S类化合物可列举，プロモケム·ファ-イ-スト(株)公司的“FR-1524”、ゲレ-ト·レ-クス·ケミカル(株)公司的“Great Lakes BA-50”、“Great Lakes BA-50P”、“Great Lakes BA-59”、“Great Lakes BA-59P”及“GreatLakes PE-68”，アルベマ-レ(株)公司的“Saytex RB-100”、帝人化成(株)公司的“フ ァイヤガ-ド 2000”、“ファイャガ-ド3000”、“ファイャガ-ド 3100”及“フ ァイャガ-ド 3600”、丸菱油化工业(株)公司的“ノンネン PR-2”等。溴代苯醚类化合物是由1个以上的溴原子与苯醚基结合的化合物，可列举如2,3-二溴代丙基五溴代苯醚、双(三溴代苯氧基)乙烷、五溴代苯基丙基醚、六溴代二苯醚、八溴代二苯醚、十溴代二苯醚及聚二溴代苯醚。作为市售的溴代苯醚类阻燃剂可列举プ口モケム·ファ-イ-スト(株)公司的“FR-1210”及“FR-1208”、ラレ-ト·レ-クス·ケミカル(株)公司的“Great Lakes FF-680”、“Great Lakes DE-83”、“Great Lakes DE-83R”及“Great Lakes DE-79”、アルベマ-ル(株)公司的“Saytex 102E”及“Saytex 111”。溴代双酚A类碳酸酯低聚物是用下述式“化1”所示基团的聚合物，所谓低聚物是指聚合度(n)为1-10的化合物。可列举如用下述式所示的阻燃剂。“化1” “化2” 作为上述式的市售阻燃剂可列举帝人化成(株)公司的“ファイャガ-ド7000”及“ファイ·ヤガ-ド 7500”。“化3” 作为上述式的市售阻燃剂还可列举グレ-ト·レ-クス·ケミカル(株)公司的“Great Lakes BC-52”及“Great Lakes BC-58”等。溴代双酚A类环氧树脂可列举用下式所示的化合物。“化4” 作为上述的市售阻燃剂，根据聚合度(n)不同有各种产品，可列举如ブロモケム·ファ-イ-スト(株)公司的“F-2300”、“F-2本文档来自技高网...

【技术保护点】
在含有１００重量份热塑性树脂及１－５０重量份溴类阻燃剂的阻燃性热塑性树脂中，添加（ａ）组分，０．０１－５．０重量份白云石类化合物形成的阻燃性热塑性树脂组合物。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：安田直树，伊原久次，田中丈夫，秋津正春，
申请(专利权)人：味之素株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]