一种细菌纤维素‑聚乳酸复合膜及其制备方法和基于该复合膜的载药纱布及制备方法技术

本发明专利技术提供了一种细菌纤维素‑聚乳酸复合膜及其制备方法，制备步骤包括：(1)采用静电纺丝法制备聚乳酸膜；(2)采用原位复合法制备细菌纤维素‑聚乳酸复合膜。该细菌纤维素‑聚乳酸复合膜，在制备过程中避免了毒性化学交联剂的使用，复合效率高，产物稳定性好。本发明专利技术还提供了一种基于细菌纤维素‑聚乳酸复合膜的载药纱布及其制备方法，制备步骤包括：A)制备细菌纤维素‑聚乳酸复合膜；配制药物溶液；B)将细菌纤维素‑聚乳酸复合膜浸泡在药物溶液中，真空条件下震荡吸附；C)取出细菌纤维素‑聚乳酸复合膜。该载药纱布具有较好的载药性能，能在体内降解。

A bacterial cellulose polylactic acid composite film and its preparation method and drug loaded gauze and preparation method of the composite film based on

The invention provides a bacterial cellulose polylactic acid composite membrane and a preparation method thereof. The preparation method comprises the following steps: (1) using the electrospinning of poly lactic acid membrane; (2) the in-situ preparation of bacterial cellulose polylactic acid composite membrane. The bacterial cellulose polylactic acid composite membrane, the preparation process avoids the use of toxic chemical crosslinking agent, composite product of high efficiency, good stability. The invention also provides a bacterial cellulose based on polylactic acid composite membrane drug gauze and a preparation method thereof. The preparation method comprises the following steps: A) preparing bacterial cellulose polylactic acid composite membrane; preparation of drug solution; B) bacterial cellulose polylactic acid composite membrane immersed in the drug solution, under vacuum conditions shock absorption; C) remove bacterial cellulose polylactic acid composite membrane. The drug loaded gauze has good drug loading properties and can degrade in vivo.

【技术实现步骤摘要】
一种细菌纤维素-聚乳酸复合膜及其制备方法和基于该复合膜的载药纱布及制备方法
本专利技术涉及生物材料领域，特别涉及一种细菌纤维素-聚乳酸复合膜、基于细菌纤维素-聚乳酸复合膜的载药纱布及制备方法。
技术介绍
细菌纤维素(Bacterialcellulose,BC)是由细菌合成的一种多糖类天然高聚物，是目前研究较为广泛的一种新型生物学材料，其纳米网络结构能阻止微生物侵入，多孔结构使其具有高持水能力，可以吸收伤口的渗出物，使创面保持干燥，避免伤口感染，促进细胞再生，良好力学性能使其具有较好的形状维持力，可根据用途进行相应的形态设计。同时其培养过程简便，又具可降解性，对环境绿色友好，能够实现产品的大规模实际应用。聚乳酸(Polylacticacid,PLA)是一种以可再生的植物资源为原料经过化学合成制备的生物降解高分子。具有生物相容性、抗菌性、抗紫外线等良好性能，但水溶性及机械强度较差。因此，如何能够制备一种新的材料，使其兼具细菌纤维素和聚乳酸的优点，是一种需要解决的问题。目前市场上使用的医用纱布(脱脂纱布)多以中、粗特纯棉平纹织成，织物结构疏松，经练漂、脱脂及严格高温高压消毒制成，具有吸湿、柔软、不过敏、耐热性和耐碱性较好等特点。但使用过程中容易粘连伤口，不利于伤后愈合，严重时会引发病灶感染，在换药时增加病人痛苦。同时全球经济的发展所引起的资源枯竭及生态环境问题已日益受到人们的重视，发展可再生资源，减轻生态环境污染是目前科学研究及实践应用的重要方向。因此新型可降解医用纱布的研制是一个重要的研究方向。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种细菌纤维素-聚乳酸(BC-PLA)复合膜，其能够改善BC和PLA自身存在的缺陷，优势互补使复合物性能增强。本专利技术的目的还在于提供一种基于细菌纤维素-聚乳酸(BC-PLA)复合膜的载药纱布，其具有较好的载药性能，能在体内降解。本专利技术的目的还在于提供上述细菌纤维素-聚乳酸复合膜、基于细菌纤维素-聚乳酸复合膜的载药纱布的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案来实现：一种细菌纤维素-聚乳酸复合膜的制备方法，包括制备步骤：(1)采用静电纺丝法制备聚乳酸膜；(2)采用原位复合法制备细菌纤维素-聚乳酸复合膜。优选地，所述步骤(1)包括：(1-1)将聚乳酸溶液注入玻璃针管注射器中；安装锡箔纸，形成接收器；(1-2)打开静电纺丝机，分别调节接收距离，纺丝温度；(1-3)安装装有聚乳酸溶液的注射器，连接电压导线，打开电压控制区为接收端和注射器尖端加上电压；(1-4)调节推进速度，开始纺丝，于接收器上形成PLA膜；(1-5)待膜干后将膜揭下备用。进一步优选地，聚乳酸溶液中，聚乳酸溶液质量浓度为30％～40％，溶剂为氯仿与乙醇的混合溶液，氯仿与乙醇的体积比为2:1～4:1；注射器中聚乳酸溶液装量为4.5～6.5mL，锡箔纸直径大小为Φ5cm～10cm。进一步优选地，步骤(1-2)中，所述的接收距离为10～20cm，纺丝温度40℃～60℃。进一步优选地，步骤(1-3)中，锡箔纸夹在接收端上形成接收器并连接导线一端于接收端。进一步优选地，步骤(1-4)中，推进速度0.1～0.3mm/s。进一步优选地，在步骤(1-5)中，待膜干后用镊子轻轻将膜揭下装入自封袋后备用。优选地，所述步骤(2)包括：(2-1)取具有细菌纤维素生产能力的微生物菌种进行活化，得活化菌种；(2-2)将活化菌种扩大培养，得到种子液；(2-3)按照每100mL接种3～6mL的接种量将种子液接种至放置有无菌PLA膜的发酵培养基中，在28～32℃，125～150r/min条件下，振荡培养3～5天，得到发酵液，将发酵液中的细菌纤维素-聚乳酸复合膜取出；(2-4)将取出的细菌纤维素-聚乳酸复合膜水洗后于80～90℃热水中浸泡20～40min，取出，反复冲洗至细菌纤维素-聚乳酸复合膜呈透明状，吸干水分，冷冻干燥至恒重，得细菌纤维素-聚乳酸复合膜。进一步优选地，步骤(2-1)中，所述具有细菌纤维素生产能力的微生物菌为木醋杆菌或木葡糖醋酸杆菌。进一步优选地，步骤(2-1)中，所述的活化是将菌种接种于活化培养基中，在28～32℃下，一次培养28～32h，得到一次培养菌种，将一次培养菌株再次接种于活化培养基中，在28～32℃下，二次培养28～32h，得到活化菌种；更进一步优选地，步骤(2-1)中，所述的活化培养基中含有蔗糖40～50g/L，牛肉膏10～15g/L，磷酸氢二钠4～5g/L，柠檬酸0.8～1.0g/L，乙醇8～10g/L，琼脂15～20g/L，调节pH值为5.5～6.5。进一步优选地，步骤(2-2)中，所述的扩大培养是将活化菌种接种于扩培培养基中，在温度为28～32℃，转速为150～200rpm的条件下，振荡培养18～22h，得到种子液；更进一步优选地，步骤(2-2)中，所述的扩培培养基中含有蔗糖40～50g/L，牛肉膏10～15g/L，磷酸氢二钠4～5g/L，柠檬酸0.8～1.0g/L，乙醇8～10g/L，调节pH值为5.5～6.5。进一步优选地，步骤(2-3)中，聚乳酸膜为医用级硅胶圈固定的Φ5cm～10cm聚乳酸膜。进一步优选地，步骤(2-3)中，所述的发酵培养基中含有蔗糖6～8％，牛肉膏1.5～2.5％，磷酸氢二钠0.44～0.88％，柠檬酸0.08～0.12％，无水乙醇1～1.5％(v/v)。一种基于细菌纤维素-聚乳酸复合膜的载药纱布的制备方法，包括制备步骤：A)依照如上所述的方法，制备细菌纤维素-聚乳酸复合膜；配制药物溶液；B)将细菌纤维素-聚乳酸复合膜浸泡在药物溶液中，真空条件下震荡吸附；C)取出细菌纤维素-聚乳酸复合膜。进一步优选地，还包括步骤D)：载药的细菌纤维素-聚乳酸复合膜灭菌，真空包装。更进一步地，所述灭菌条件为121℃、0.1MPa、20min。进一步优选地，药物为双氯芬酸钾、莫匹罗星、苯扎氯铵或表皮生长因子。进一步优选地，所述溶解药物的溶剂为PBS溶液，所述药物溶液质量浓度为0.025～0.075％。进一步优选地，所述真空干燥箱内真空度为<0.085MPa，吸附时间为10～15h，震荡转速为100～150r/min。一种采用如上细菌纤维素-聚乳酸复合膜的制备方法所制备的细菌纤维素-聚乳酸复合膜。一种采用如上基于细菌纤维素-聚乳酸复合膜的载药纱布的制备方法所制备的基于细菌纤维素-聚乳酸复合膜的载药纱布。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益的技术效果：本专利技术公开的细菌纤维素-聚乳酸(BC-PLA)复合膜，先采用静电纺丝法制备聚乳酸(PLA)膜，再采用原位复合法制备细菌纤维素-聚乳酸复合膜，使细菌纤维素(BC)在生物合成过程中与PLA进行复合，避免了毒性化学交联剂的使用，复合效率高，产物稳定性好。而传统的复合材料的制备大多使用物理混合或加入戊二醛等交联剂复合的方法，要么产物稳定性差，要么引入了具有生物毒性的化学交联剂，影响复合材料在生物医药中的应用。该BC-PLA复合膜，结合了BC与PLA的优势，因而具有良好的特性，可满足医疗材料所要求的良好的组织相容性、良好的细胞界面、可塑性和机械强度、良好的生物降解性等性能要求。本专利技术公开的基于细菌纤维素-聚乳酸复合膜的载药纱布，其先将药物制备成溶液，在将本专利技术所公开的BC-PL本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细菌纤维素‑聚乳酸复合膜的制备方法，其特征在于，包括制备步骤：(1)采用静电纺丝法制备聚乳酸膜；(2)采用原位复合法制备细菌纤维素‑聚乳酸复合膜。

【技术特征摘要】
1.一种细菌纤维素-聚乳酸复合膜的制备方法，其特征在于，包括制备步骤：(1)采用静电纺丝法制备聚乳酸膜；(2)采用原位复合法制备细菌纤维素-聚乳酸复合膜。2.如权利要求1所述的细菌纤维素-聚乳酸复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)包括：(1-1)将聚乳酸溶液注入玻璃针管注射器中；安装锡箔纸，形成接收器；(1-2)打开静电纺丝机，分别调节接收距离，纺丝温度；(1-3)安装装有聚乳酸溶液的注射器，连接电压导线，打开电压控制区为接收端和注射器尖端加上电压；(1-4)调节推进速度，开始纺丝，于接收器上形成聚乳酸膜；(1-5)待膜干后将膜揭下备用。3.如权利要求2所述的细菌纤维素-聚乳酸复合膜的制备方法，其特征在于，聚乳酸溶液中，聚乳酸溶液质量浓度为30％～40％，溶剂为氯仿与乙醇的混合溶液，氯仿与乙醇的体积比为2:1～4:1；注射器中聚乳酸溶液装量为4.5～6.5mL，锡箔纸直径大小为Φ5cm～10cm。4.如权利要求1所述的细菌纤维素-聚乳酸复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)包括：(2-1)取具有细菌纤维素生产能力的微生物菌种进行活化，得活化菌种；(2-2)将活化菌种扩大培养，得到种子液；(2-3)按照每100mL接种3～6mL的接种量将种子液接种至放置有无菌PLA膜的发酵培养基中，在28～32℃，125～150r/min条件下，振荡培养3～5天，得到发酵...

【专利技术属性】
技术研发人员：张雯，余婷婷，彭晓雪，沈文，刘艺秀，李亚蕊，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61