聚亚芳基醚组合物制造技术

一种组合物，其包含聚亚芳基醚、聚（链烯基芳香族）树脂、双（羟基苯）二磷酸酯、受阻胺光稳定剂和紫外光吸收化合物，其中组合物的色移（ｄＥ）小于６。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
本专利技术涉及聚亚芳基醚组合物。具体地，本专利技术涉及具有良好的颜色稳定性的聚亚芳基醚/聚(链烯基芳香族)共混物。聚亚芳基醚/聚(链烯基芳香族)组合物具有大量合乎需要的性质并应用于各种用途中。当该组合物包含阻燃剂时，应用范围可以进一步扩展。然而，在一些情况下，聚亚芳基醚/聚(链烯基芳香族)组合物会随时间推移而褪色。因此，仍存在着对随时间极少褪色或不褪色的阻燃性聚亚芳基醚/聚(链烯基芳香族)组合物的需要。专利技术简述一种组合物，其包括聚亚芳基醚、聚(链烯基芳香族)树脂、双(羟基苯)二磷酸酯、受阻胺光稳定剂和紫外光吸收化合物，其中组合物的色移(dE)小于6，阻燃性为V1或更好，该色移(dE)是根据ASTM D4459气候老化300小时之后依照ASTM D2244测定的，该阻燃性是在3毫米厚度下依照UL94测定的。详细描述长期以来一直寻求聚亚芳基醚组合物的颜色稳定性。随着时间的推移，已采用了各种光稳定剂和颜色稳定剂，但阻燃性聚亚芳基醚组合物的颜色稳定性仍存在问题。令人惊讶地发现，阻燃剂的选择，加上颜色稳定剂和光稳定剂的选择对于阻燃性聚亚芳基醚/聚(链烯基芳香族)组合物的颜色稳定性具有重要影响。出乎意料的是，包含双(羟基苯)二磷酸酯(如下所述)的组合物表现出比含有其他磷酸酯阻燃剂(例如间苯二酚二磷酸酯)的组合物明显优异的颜色稳定性。在一实施方案中，组合物包含聚亚芳基醚、聚(链烯基芳香族)树脂、双(羟基苯)二磷酸酯、受阻胺(hindered amine)光稳定剂和紫外光吸收化合物，其中受阻胺光稳定剂和紫外光吸收化合物存在的总量基于聚亚芳基醚和聚(链烯基芳香族)树脂的总重量为2.5～5重量％，组合物的色移小于6，根据UL94在3毫米厚度下测定时的阻燃性为V1或更好。色移是在组合物的样品依照ASTM D4459进行气候老化规程(weathering protocol)之后测定的。如ASTM D2244中所述，色移(dE)是在反射模式下使用分光光度计基于L*、a*和b*测量值测定的。根据以下公式计算色移dE=(dL*2+da*2+db*2)0.5.]]>UL 94是标题为“塑性材料可燃性的测试(Tests for Flammability of PlasticMaterials)，UL94”的Underwriter′s Laboratory Bulletin 94程序的缩写。所述组合物可进一步包括光致漂白性染料、抗氧化剂、环氧化合物、颜料、染料，或两种或多种上述添加剂的组合。在另一实施方案中，组合物包括聚亚芳基醚、聚(链烯基芳香族)树脂、双(羟基苯)二磷酸酯、受阻胺光稳定剂、紫外光吸收化合物和环氧化合物。该组合物可获得小于或等于5的色移(dE)，且根据UL 94，阻燃性为V1或更好。在另一实施方案中，组合物包括聚亚芳基醚、聚(链烯基芳香族)树脂、双(羟基苯)二磷酸酯、受阻胺光稳定剂、光致漂白性染料、紫外光吸收化合物、抗氧化剂和环氧化合物。在本文中使用时，“聚亚芳基醚”包括多个式(I)的结构单元 其中对于每个结构单元，各Q1独立地为氢、卤素、低级伯烷基或仲烷基(例如，含有1至约7个碳原子的烷基)、苯基、卤代烷基、氨基烷基、链烯基烷基、炔基烷基、烃氧基、芳基和其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的卤代烃氧基；各Q2独立地为氢、卤素、低级伯烷基或仲烷基、苯基、卤代烷基、氨基烷基、链烯基烷基、炔基烷基、烃氧基，其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的卤代烃氧基。在一些实施方案中，各Q1独立地为烷基或苯基，例如，C1-4烷基，各Q2独立地为氢或甲基。聚亚芳基醚可包含具有含氨基烷基的端基的分子，该端基通常位于羟基的邻位。还经常存在的是4-羟基联苯基端基，其通常得自于存在副产物二苯酚合苯醌的反应混合物。聚亚芳基醚可以为以下形式均聚物；共聚物；接枝共聚物；离聚物(ionomer)；嵌段共聚物，例如，包含亚芳基醚单元和衍生自链烯基芳香族化合物的嵌段；以及包含至少一种上述形式的组合。聚亚芳基醚包括含有2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚单元，任选结合有2，3，6-三甲基-1，4-亚苯基醚单元的聚苯醚。通过氧化偶合单羟基芳香族化合物例如2，6-二甲苯酚和/或2，3，6-三甲基苯酚可以制备聚亚芳基醚。对于该偶合通常采用催化剂体系；该催化剂体系可以含有重金属化合物例如铜、锰或钴的化合物，通常结合各种其他物质，例如仲胺、叔胺、卤化物和上述两种或多种物质的组合。当通过凝胶渗透色谱法测定时，聚亚芳基醚的数均分子量可以为约3,000至约40,000原子质量单位(amu)，且重均分子量为约5,000至约80,000amu。在25℃氯仿中测量时，聚亚芳基醚的特性粘度可以为约0.10至约0.60分升/克(dl/g)，或更具体地，为约0.29至约0.48dl/g。可以利用高特性粘度聚亚芳基醚和低特性粘度聚亚芳基醚的组合。当使用两种特性粘度时，精确比率的确定将多少取决于所用聚亚芳基醚的确切特性粘度和所希望的最终的物理性质。另外，全部或部分聚亚芳基醚可以为聚亚芳基醚和官能化剂的反应产物。官能化剂包括多官能化合物。可用作官能化剂的多官能化合物有三种类型。第一种类型的多官能化合物是分子中既具有(a)碳-碳双键或碳-碳三键又具有(b)至少一个羧酸、酸酐、酰胺、酯、酰亚胺、氨基、环氧、原酸酯或羟基基团的化合物。这些多官能化合物的实例包括马来酸；马来酸酐；富马酸；丙烯酸缩水甘油酯；衣康酸；乌头酸；马来酰亚胺；马来酰肼；由二胺和马来酸酐、马来酸、富马酸等得到的反应产物；二氯马来酸酐；马来酰胺；不饱和二羧酸(例如，丙烯酸、巴豆酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、戊烯酸；癸烯酸、十一烯酸、十二烯酸、亚油酸等)；上述不饱和羧酸的酯、酰胺或酸酐；不饱和醇(例如，烷基醇、巴豆基醇、甲基乙烯基甲醇、4-戊烯-1-醇、1，4-己二烯-3-醇、3-丁烯-1，4-二醇、2，5-二甲基-3-己烯-2，5-二醇，以及通式为CnH2n-5OH、CnH2n-7OH和CnH2n-9OH的醇，其中n为小于或等于30的正整数)；用NH2基团取代上述不饱和醇的-OH基团得到的不饱和胺；官能化二烯聚合物和共聚物；以及包括上述一种或多种物质的组合。在一实施方案中，所述官能化剂包括马来酸酐和/或富马酸。第二种类型的多官能官能化剂的特征在于，其既具有(a)由式(OR)表示的基团(其中R为氢或烷基、芳基、酰基或羰酰二氧基(carbonyl dioxy))又具有(b)至少两个可以相同或相异的选自以下的基团羧酸、酰卤、酸酐、酰卤酸酐、酯、原酸酯、酰胺、亚氨基、氨基，以及它们的各种盐。典型的这类官能化剂是由下式表示的脂肪族多元羧酸、酸酯和酰胺(RIO)mR(COORII)n(CONRIIIRIV)s其中R为具有2至约20个碳原子、更具体地2至约10个碳原子的直链或支链饱和脂肪烃；RI为氢或具有1至约10个碳原子，或者更具体地1至约6个碳原子，或者甚至更具体地1至约4个碳原子的烷基、芳基、酰基或羰酰二氧基；各RII独立地为氢或具有1至约20个碳原子，或者更具体地为1至约10个碳原子的烷基或芳基；各RIII和RIV独立地为氢或具有1至约10个碳原子，或者更具体地1至约6个碳原子，或者甚至更具体地为1至约4个碳原子的烷基或芳基；本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其包含聚亚芳基醚、聚（链烯基芳香族）树脂、双（羟基苯）二磷酸酯、受阻胺光稳定剂和紫外光吸收化合物，其中组合物的色移（ｄＥ）小于６，阻燃性为Ｖ１或更好，该色移（ｄＥ）是根据ＡＳＴＭＤ４４５９气候老化３００小时之后依照ＡＳＴＭＤ２２４４测定的，该阻燃性是在３毫米厚度下依照ＵＬ９４测定的。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：史蒂文R克莱，托本P肯珀斯，
申请(专利权)人：通用电气公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]