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辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液及制法制造技术

技术编号:16138230 阅读:60 留言:0更新日期:2017-09-06 10:55
本发明专利技术属于中医领域,涉及一种辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液及制法,由土沙参、补血草、扁担杆、苍术、小一把抓、荷梗、半夏、桉叶、苏子、沉香、代赭石、白残花、柴厚朴、藿香制备而成。本发明专利技术尤其适用于处于缓解期脾虚的支气管哮喘患者,采用离子导入法结合中药导入液经透皮给药,直接作用于局部,可以使药物保持较高浓度和存留较长时间,并以不间断的方式向组织释放药物离子而发挥药物治疗作用,以巩固针灸治疗支气管哮喘的治疗效果,达到既治标又治本、预后稳定的目的。

Chinese medicine introduction liquid for auxiliary treatment of spleen deficiency type remission stage bronchial asthma and preparation method thereof

The invention belongs to the field of traditional Chinese medicine, for treating spleen deficiency type of bronchial asthma in remission stage auxiliary medicine into liquid and preparation method, by soil Shashen, Limonium, Grewia, Atractylodes rhizome, lotus stem, small, grabbed pinellia, eucalyptus, perilla, aloes, red ochre, white flowers, Magnolia, agastache for firewood prepared. The invention is particularly suitable for spleen deficiency in remission in patients with bronchial asthma, combined with traditional Chinese medicine into the liquid after transdermal drug delivery by iontophoresis, directly to the local, can make the drug to maintain a high concentration and retention for longer periods of time, and the uninterrupted manner to organize drug release ions play the role of medicine to consolidate acupuncture for the treatment of bronchial asthma, achieve both temporary and permanent, stable to prognosis.

【技术实现步骤摘要】
辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液及制法
本专利技术属于中医领域,涉及一种辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液及制法。
技术介绍
支气管哮喘简称哮喘,为常见的发作性、肺部过敏性疾病。发作一般有季节性。大多在支气管反应性增高的基础上由变应原或其他因素引起不同程度的支气管痉挛、粘膜水肿、粘液分泌增多及粘膜纤毛功能障碍等变化。本病的病因主要有以下几个因素:(1)过敏因素(外源性哮喘):有过敏性体质的患者在吸入过敏性抗原微粒或发生感染时,均可引起发病。致敏原主要是吸入花粉、屋尘、螨、动物毛屑、工业粉尘、真菌孢子;进食鱼、蟹、虾,或接触工业染料等,亦可导致过敏。免疫学的研究表明吸入的过敏抗原,可产生多量的特异性抗体IgE(免疫球蛋白E),附着在支气管粘膜的肥大细胞及血液嗜碱粒细胞上。若患者再次接触同一抗原,抗原即与附着在肥大细胞表面的IgE结合,发生过敏反应,释放出多种生物活性物质(如组织胺,5-羟色胺、慢反应素、缓激肽等),使支气管粘膜充血、水肿,平滑肌痉挛与腺体分泌增加,细支气管管腔狭窄,肺通气不畅而发困难,导致哮喘发作。(2)感染因素(内源性哮喘):由病毒或细菌,尤其是病毒性呼吸道感染,逐渐形成和激发哮喘极为常见。致敏原来自体内,为细菌或病毒的代谢产物,故与鼻、咽、扁桃体、肺或其他感染病灶未及时清除有密切关系。但目前由感染而激发或形成哮喘的机理尚不十分清楚。本病除接触过敏原,呼吸道感染等诱发因素外,每常与气候骤变寒冷以及精神因素有关。经神因素的性质和作用途径是复杂的,可能是大脑皮质作用于丘脑,使丘脑功能改变而导致迷走神经的过度兴奋,分泌乙酰胆碱,从而增加了支气管平滑肌的张力。(3)遗传因素:哮喘患者常有家族性和遗传性。目前,西医治疗哮喘常用的类固醇药物和支气管扩张剂虽然能够改善哮喘症状。但由于耐药性的存在及不良反应的产生,常使患者对治疗本病的信心下降。在我国,针灸治疗哮喘历史悠久,方法独特多样,因其疗效肯定且无不良反应而在临床上广泛应用。研究表明,针灸能改善肺的通气功能,增加肺通气量,改善微循环,降低哮喘患者的气道高反应性。另外,针灸还可以减少外周血中嗜酸性粒细胞的数量,减少其在气道内的聚集,提高机体免疫功能,从而达到治疗目的。但是,单纯的采用针灸治疗,存在治标不治本,愈后不稳定,后期疗效不持久等问题,因此,需要在治疗过程中加入辅助治疗手段来巩固治疗效果,达到既治标又治本、预后稳定的目的。
技术实现思路
针对现有技术中存在的缺陷,本专利技术的目的在于提供一种辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液及制备方法,采用离子导入法结合中药导入液经透皮给药,直接作用于局部,可以使药物保持较高浓度和存留较长时间,并以不间断的方式向组织释放药物离子而发挥药物治疗作用,以巩固针灸治疗支气管哮喘的治疗效果,达到既治标又治本、预后稳定的目的。透皮给药已成为继口服药、注射之后的人类第三代给药方式,是本世纪初给药系统发展的三大方向之一。由于皮肤角质层的限速屏障作用,大多数药物的透皮性能很差,透皮给药后,渗透速率和渗透量达不到治疗要求,所以在研究透皮给药系统时寻找合适的方法来改善皮肤的透过性,提高药物透过皮肤的量。目前提高药物透皮率的方法有多种,主要归类为化学促渗法和物理促渗法两种。离子导入法作为物理促渗法中一种有效的物理方法,是在0.1mA左右的电流密度下使药物离子化,主要通过汗腺和毛囊的孔隙进入皮肤。人的皮肤是由类脂、蛋白质和水所组成。在离子电导入的情况下,电压可以改变这些皮肤成分的分子排列,从而使皮肤的渗透性发生一定的改变。皮肤角质层中的角蛋白是α螺旋结构的多肽,在电场下多肽发生翻转形成平行排列,而相邻偶极之间相互排斥的结果使之形成人为孔道,为了中和偶极矩,水分子和离子将在孔道中流动,这种现象将会导致肽类和蛋白质分子渗透性增加。由于皮肤角质层在连续电流作用下,易产生极化对抗电场,故离子导入多采用脉冲直流电,这样在通电时带电离子进入皮肤,断电时电荷从皮肤上移去,即去极化。经申请人总结,支气管哮喘处于缓解期时,会有三种不同的分型,分别为肺虚、肾虚和脾虚。其中,脾虚患者的症候为:喘咳痰多而粘稠,咯吐不爽,痰鸣,胸脘满闷,恶心纳呆,大便不实,舌苔白滑或腻,脉滑。证候分析:脾虚健运无权,痰浊内生,留伏于肺,气道被阻,肺气失于宣降,故喘咳痰多而胸闷,痰鸣;脾为生痰之源,痰浊内停于脾胃,失于和降,胃气上逆故恶心纳呆。苔白腻,脉滑为痰浊内蕴之征。因此,申请人针对脾虚患者的治疗提出以下技术方案:一种辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液,其特征在于按照重量份数计,由以下中药原料制备而成:土沙参15~20份、补血草15~20份、扁担杆15~20份、苍术10~15份、小一把抓10~15份、荷梗15~20份、半夏10~15份、桉叶5~10份、苏子5~10份、沉香15~20份、代赭石10~15份、白残花5~10份、柴厚朴10~15份、藿香10~15份。其中,优选方案如下:按照重量份数计,可以由以下中药原料制备而成:土沙参15份、补血草15份、扁担杆15份、苍术10份、小一把抓10份、荷梗15份、半夏10份、桉叶5份、苏子5份、沉香15份、代赭石10份、白残花5份、柴厚朴10份、藿香10份。按照重量份数计,也可以由以下中药原料制备而成:土沙参20份、补血草20份、扁担杆20份、苍术15份、小一把抓15份、荷梗20份、半夏15份、桉叶10份、苏子10份、沉香20份、代赭石15份、白残花10份、柴厚朴15份、藿香15份。按照重量份数计,也可以由以下中药原料制备而成:土沙参18份、补血草18份、扁担杆18份、苍术12份、小一把抓12份、荷梗18份、半夏12份、桉叶8份、苏子8份、沉香18份、代赭石12份、白残花8份、柴厚朴12份、藿香12份。本专利技术所述的辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液的制备方法,其特征在于按照以下步骤进行:(1)按上述重量份数称取中药原料,先于4~10℃条件下冷藏12~24h,再于-10~-18℃下冷冻10~20h备用;(2)设定微波仓的温度为110~130℃,对微波仓进行预热,然后投入步骤(1)冷冻处理后的中药原料,调节微波功率为450~600w,运行120~180s进行微波膨化;然后将温度调节为40~80℃,微波功率为90~120w,干燥6~9min;(3)将步骤(2)处理后的中药原料放入球磨机中粉碎;(4)按比例称取粉碎后的中药原料加入中药原料质量1~2%蛋白酶、5~8倍量的水进行酶解,酶解时pH为4~5,温度为45~55℃,时间2~4h,酶解后乙醇回流提取1~3h;(5)将步骤(4)的提取液进行超滤,超滤膜截留的分子量为15000~20000;(6)将超滤后的液体经微波杀菌后密封即可。其中,优选方案如下:所述步骤(2)微波膨化后采用分段干燥,即首先调节温度为70~80℃,功率110~120w,干燥2~3min;然后调节温度为50~70℃,功率100~110w,干燥2~3min;最后调节温度为40~50℃,功率90~100w,干燥2~3min。所述步骤(3)的粉碎条件为采用球磨机正磨15Min后停机3min,再反磨15min后停机3min,如此反复2次。所述步骤(4)中的蛋白酶是碱性蛋白酶、中性蛋白酶、本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液,其特征在于按照重量份数计,由以下中药原料制备而成:土沙参15~20份、补血草15~20份、扁担杆15~20份、苍术10~15份、小一把抓10~15份、荷梗15~20份、半夏10~15份、桉叶5~10份、苏子5~10份、沉香15~20份、代赭石10~15份、白残花5~10份、柴厚朴10~15份、藿香10~15份。

【技术特征摘要】
1.一种辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液,其特征在于按照重量份数计,由以下中药原料制备而成:土沙参15~20份、补血草15~20份、扁担杆15~20份、苍术10~15份、小一把抓10~15份、荷梗15~20份、半夏10~15份、桉叶5~10份、苏子5~10份、沉香15~20份、代赭石10~15份、白残花5~10份、柴厚朴10~15份、藿香10~15份。2.根据权利要求1所述的辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液,其特征在于按照重量份数计,由以下中药原料制备而成:土沙参15份、补血草15份、扁担杆15份、苍术10份、小一把抓10份、荷梗15份、半夏10份、桉叶5份、苏子5份、沉香15份、代赭石10份、白残花5份、柴厚朴10份、藿香10份。3.根据权利要求1所述的辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液,其特征在于按照重量份数计,由以下中药原料制备而成:土沙参20份、补血草20份、扁担杆20份、苍术15份、小一把抓15份、荷梗20份、半夏15份、桉叶10份、苏子10份、沉香20份、代赭石15份、白残花10份、柴厚朴15份、藿香15份。4.根据权利要求1所述的辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液,其特征在于按照重量份数计,由以下中药原料制备而成:土沙参18份、补血草18份、扁担杆18份、苍术12份、小一把抓12份、荷梗18份、半夏12份、桉叶8份、苏子8份、沉香18份、代赭石12份、白残花8份、柴厚朴12份、藿香12份。5.一种权利要求1所述的辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液的制备方法,其特征在于按照以下步骤进行:(1)按上述重量份数称取中药原料,先于4~10℃条件下冷藏12~24h,再于-10~-18℃下冷冻1...

【专利技术属性】
技术研发人员:王霞
申请(专利权)人:王霞
类型:发明
国别省市:山东,37

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