单层或多层的稳定聚酯膜制造技术

双轴取向的单层或多层聚酯膜，它包括式（Ⅰ）的紫外稳定剂中至少一种：其中：Ｒ↓［１］是－Ｈ、－Ｃ１－Ｃ１２烷基、－芳基、－Ｓ－（Ｃ１－Ｃ１２）烷基或－Ｏ－Ｒ↓［９］或－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ５）－亚烷基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ↓［９］，其中Ｒ↓［９］是－芳基或－Ｃ１－Ｃ１２烷基，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］是（见右图）和Ｒ↓［２］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］彼此独立地表示－Ｈ、－（Ｃ１－Ｃ１２）－烷基、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２）－烷基、－芳基或－Ｏ－芳基，其中所述具有大于两个碳原子的烷基和具有大于一个碳原子的亚烷基可以是直链或支链。

【技术实现步骤摘要】
单层或多层的稳定聚酯膜本专利技术涉及对紫外光稳定的单层或多层聚酯膜。本专利技术进一步 涉及制备该膜的方法及其用途。已知的用于聚合物的uv稳定剂大多数衍生于三嗪、苯并三嗪、二苯甲酮、位阻胺(HALS =受阻胺光稳定剂)和许多其它类的物质组。 可例如在DE-A-10135795中找到其列举。紫外稳定的取向聚酯膜也 是已知的且还公开了用于取向膜的源自三溱组的稳定剂的特定活性 (参见例如W098/06575)。WO98/06575还指出在三溱组内的可变的适用性，并指出尤其合 适的可商购的Tinuvin 1577 (=2-(4， 6-二苯基-l， 3， 5-三嗪-2-基)-5-(己基)-氧基苯酚，由Ciba SC，CH制造)。此外，DE-A-10135795公开了在三。秦组内的差别并提出许多用 于膜的新的以及已知三嗪的用途。这一文献还提及聚酯膜，然而， 仅仅针对聚烯烃膜作出实例。具有联苯单元的进一步的三溱被公开 是合适的(例举的化合物a/b/c/d/e/f/g)和公开了可商购的 Tinuvin 1577 (化合物j)尤其合适。此外，考虑了与其他紫外稳定 剂，尤其源自HALS组中的化合物的结合物。由于可能的数量变化， 因此在化学式中提及的潜在合适的稳定剂的总数达数千种。从聚烯 烃转移到(尤其芳族)聚酯不是可行的，因为紫外吸收和加工条件完 全不同，因此稳定剂必须具有相应的其他性能。DE-A-10135795以及WO98/06575提及Tinuvin 1577是尤其合 适和优选的稳定剂。尽管Tinuvin 1577具有优点，但它具有显著的缺点，特别是 在取向聚酯膜的加工中。在熔体中，类似于其他非聚合物紫外稳定 剂，Tinuvin 1577没有对总粘度作出贡献。由于它必须以范围为 1 - 5wt。/。的用量添加，为了实现商业等级的紫外稳定性(分别在欧洲 中心天气的气候条件下通常最小5年，在Florida试验中为2年的 寿命)，在膜的生产中出现粘度的显著下降。这一下降是非所需的， 且引起膜破碎、条紋和其他制造麻烦。此外，使用三溱化合物引起 许多让人感到烦恼的气味。而且，三溱化合物，例如Tinuvin⑧1577 在可见光镨范围内具有残留的吸光度，这将引起膜变黄。本专利技术的目的是克服以上提及的缺点并提供具有紫外稳定性的 聚酯膜，其紫外稳定性至少与含Tinuvin⑧1577的膜一样好；尤其 对于这一性能来iJL，它们应当优于含Tinuvin⑧1577的聚酯膜。在 本专利技术中，优于是指在较低的浓度水平下，对紫外线同样长或更长 的稳定性。除了明显的经济优势以外，较低浓度的水平提供显著的 技术优势。通过使用根据下式(I)的紫外稳定剂，来实现本专利技术的目的R!是-H、 -C1-C12烷基、-芳基、-S-(C1-C12)烷基或-0-R9或 -0-(C1-C5)-亚烷基-C(0)0-R"其中 Rs是-芳基或-C1-C12烷基，R2、 R5、 R6、 R 和R8彼此独立地表示-H、 -(C1-C12)-烷基、 -O-(Cl-C12)-烷基、-芳基、-O-芳基，其中所述具有大于两个碳原子的烷基和具有大于 一个碳原子的其中:R3和R4是亚烷基可以是直链或支链。优选根据式(I)的化合物，其中^是-0-R9或-0-CH(Ciy-C(0)0-R9，其中 R,代表己基、庚基或辛基和 R2、 R5、 R6、 117和R8表示-H。 尤其优选根据式(I)的化合物，其中 Ri是-0-R9，其中l是辛基，具体地优选2-乙基己基，和 R2、 R5、 R6、 R7和Rs表示-H。还尤其优选根据式(I)的化合物，其中 R,是-0-CH(ClU-C(O)O-R"其中R9代表辛基和R2、 R5、 R6、 R 和Rs表示-H。芳基是指未取代的单或多0H、 Cl、 Br、 I、 N02、 NH2、 S03H、 COOH、 Cl-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基、吡啶基、萘基、2，3-二氢 化茚基或茚基，优选苯基，尤其优选未取代的苯基。尤其优选Ciba SC(CH)以名称Tinuvin 479提供的2-(2-羟基-4-苯基)-4， 6-双(4-苯基苯基)-l， 3， 5-三嗪。8n17还优选根据式(II)的化合物<formula>formula see original document page 7</formula>添加用量为0. 1- 10wt%,优选0. 25-4wt。/。和尤其优选 0. 4-2. 5wt。/。的所述紫外稳定剂。使用尤其优选的化合物Tinuvin 479和/或根据式(II)的化合物 在Tinuvin⑧1577 —半用量的情况下得到相同的紫外稳定性。 以下提及的重量百分数是指含所述化合物的各层的质量。 膜中基层B和其余层中的聚合物(没有考虑紫外稳定剂和下文 提及的其他添加剂)优选由至少80wtn/o热塑性聚酯组成。合适的聚酯 尤其包括由乙二醇和对苯二甲酸制备的那些(-聚对苯二曱酸乙二 酯，PET)，由乙二醇和萘-2，6-二羧酸制备的那些(=聚2，6-萘二曱 酸乙二酯，PEN)，由1，4-双羟甲基环己烷和对苯二甲酸制备的那些 (=聚(对苯二曱酸-1，4-环己二亚甲酯，PCDT)，和由乙二醇、萘-2，6-二羧酸和联苯-4,4、-二羧酸制备的那些(-聚2，6-萘二曱酸双苯曱 酸乙二酯，PENBB)和由间苯二甲酸和乙二醇制备的聚酯，以及所述 羧酸和二醇的任何混合物。尤其优选由至少90mol%，尤其至少 95mol。/。乙二醇单元和对苯二甲酸单元或者乙二醇单元和萘-2， 6-二羧酸单元制备的聚酯。其余单体单元衍生于其他脂族、脂环族或芳 族二醇和/或二羧酸。合适的其他脂族二元醇例如是二甘醇、三甘醇、通式 H0-(CH丄-0H的脂族二元醇,其中n为1到优选小于10。另外，膜聚合物可含有最多20wt。/。的其他聚合物，例如聚烯烃 (例如，环烯烃聚合物、聚丙烯等)、聚酰胺或聚醚酰亚胺。优选地，其用量小于iowt°/。，和尤其优选聚合物由100wty。的前述聚酯组成。 膜可另外含有常见的添加剂，例如稳定剂和/或防粘连剂。优选在多层膜(ABC， B-基层)的外层(A和C层)中使用防粘连剂。所使用 的稳定剂的实例是磷化合物，例如磷酸或磷酸酯。进一步的添加剂 的实例是自由基清除剂/热稳定剂(例如，Irganox ,优选 Irga謹⑥1010)。典型的防粘连剂是无机和/或有机颗粒，例如碳酸钙、结晶或无 定形二氧化硅(Si02)、滑石、碳酸镁、碳酸钡、疏酸钾、硫酸钡、 磷酸锂、磷酸钩、磷酸镁、氧化铝、硅酸铝、氟化锂、所使用的二 羧酸的钾、钡、锌或镁盐，二氧化钛、高岭土、或交联的聚苯乙烯 颗粒、PMMA颗粒或丙烯酸酯颗粒。可使用的其他防粘连剂是两种或更多种不同防粘连剂的混合物 或者相同组成但不同粒度的防粘连剂的混合物。可将防粘连剂以各 自有利的用量加入到单独的层中，例如在缩聚过程中以二元醇的分 散体形式或者在挤出过程中借助母炼胶形式加入。典型地，防粘连 剂的用量不超过5wt。/。，优选不超过lwt9/。，和白色颜料，例如二氧化 钛的用量不超过20wt%。除了本专利技术的紫外稳定剂以外，可视需要使用用量优选小于 2wt。/。和尤其优选小于0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
双轴取向的单层或多层聚酯膜，其特征在于它包括式（Ⅰ）的紫外稳定剂中至少一种：＊＊＊（Ⅰ）其中：Ｒ↓［１］是－Ｈ、－Ｃ１－Ｃ１２烷基、－芳基、－Ｓ－（Ｃ１－Ｃ１２）烷基或－Ｏ－Ｒ↓［９］或－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ５）－亚烷 基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ↓［９］，其中Ｒ↓［９］是－芳基或－Ｃ１－Ｃ１２烷基，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］是＊＊＊和Ｒ↓［２］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］彼此独立地表示－Ｈ、－（Ｃ１－Ｃ１２）－烷基、－Ｏ－（ Ｃ１－Ｃ１２）－烷基、－芳基或－Ｏ－芳基，其中所述具有大于两个碳原子的烷基和具有大于一个碳原子的亚烷基可以是直链或支链。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：H克利施，U穆沙尔，I菲舍尔，M耶斯贝格尔，
申请(专利权)人：三菱聚酯薄膜有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]