一种检测道地中药的方法技术

技术编号:16100004 阅读:62 留言:0更新日期:2017-08-29 21:44
本发明专利技术公开了一种检测道地中药的方法,包括以下步骤:(1)药品筛选;(2)确定丹参延迟发光检测条件;(3)丹参道地性的检测。本发明专利技术利用不同产地丹参延迟发光延迟动力学差异来更方便和定量地鉴别道地中药丹参。该方法灵敏度高、操作简单,用于区分丹参是否道地药材,评价中药材的质量,具有极大的应用潜力。

【技术实现步骤摘要】
一种检测道地中药的方法
本专利技术涉及一种检测道地中药的方法,属于中药

技术介绍
道地药材指经过中医临床长期应用优选出来的,在特定地域,通过特定生产过程所产的,较在其他地区所产的同种药材品质佳、疗效好,具有较高知名度的药材。药材的道地性一直是评价药材品质的独特的综合性标准。由于用传统的形态学方法很难将不同产地的中药材严格地区分鉴别开,因此近些年来随着科学技术的发展,一系列新的方法应用于道地药材的鉴别,主要包括HPLC指纹图谱技术和分子生物学技术等,但是中药质量评价受到是多种因素影响(如温度、气候、光照时间、土壤、水、栽培方法等等),现在的研评价方法基本思路仍是在西医药理思想指导下,囿于“药性唯成分论”的思维进行的物质成分寻找,试图仅从某些物质成分评价中药整体质量,忽略了其本身的整体属性,缺乏按照中医药理论的自身特点的表征指标。而且历代本草及目前大量的研究都表明,不同地区的中药的化学成分及遗传物质等方面的差异不明显,这是其道地性特征不明显,道地产区无法确认的重要原因。Popp教授在量子理论及“耗散结构理论”本质的基础上发展起来的生物系统电磁辐射行为的理论体系,描述生物辐射行为的理论体系生物光子辐射是生命系统的本质现象,作为生命系统活动过程中的产物,辐射携带有生命系统内部的完整信息。当生物系统处于激发后时,会发生延迟发光的现象,通过探测这些具有量子效应的光子特性可以获得生物系统内部的整体信息,实验研究证实,生物光子辐射检测技术能给出被测样品由内部变化及环境影响所引起的生物学效应的整体信息,提供了一个关于生物系统基本特征的综合指标,符合中医药理论的整体观念。丹参(SalviamiltiorrhizaBge.),别名紫丹参、血参、红根等,为唇形科植物,以根入药。主产四川、山东、河南、山西、河北、安徽等省,现全国大部分地区有分布。具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效,临床上用于心脑血管、癌症、中风、肝炎等疾病的治疗及抗衰老养生保健。然而由于丹参产地较多导致质量不一,直接影响临床疗效。目前利用生物系统的延迟发光研究中药道地性尚未见相关报道,尤其是,尚未有利用生物系统的延迟发光研究丹参道地性的相关报道。
技术实现思路
针对上述现有技术,本专利技术通过利用本草文献记载的道地产区和非道地产区丹参延迟发光动力学的差异,建立了一种新的丹参道地性的鉴定方法。本专利技术采用以下技术方案:本专利技术提供一种检测丹参道地性的方法,包括以下步骤:(1)药品筛选:筛选公认丹参道地产地,并收集道地产地丹参和非道地产地丹参,收集不同批次的丹参中药材若干批;(2)确定丹参延迟发光检测条件:环境温度为22~24℃,湿度为50~55%;光电倍增管制冷时间2~2.5h,制冷最低恒定温度为-23~-25℃;激发光源为白光,激发光照时间为10~12s;计数间隔时间为1s,计数量为200个;盛放中药样品的平皿直径4~5cm,4~5g丹参样品平铺在平皿底部;丹参样品颗粒大小为80~120目;中药样品含水量控制为6.5%-8%;(3)丹参道地性的检测:采用超微弱发光检测系统检测后,绘制不同产地丹参的延迟发光动力学曲线;通过对延迟发光动力学曲线进行取对数处理后进行线性拟合分析,拟合公式为y=Ax+B,获得每个地区丹参延迟发光曲线的衰减斜率和截距;进一步通过大样本分析建立其判别范围数值,建立以道地产地丹参生物光子衰减斜率和截距作为鉴别参数,待检测丹参样品收集处理后,通过直接检测该样品的延迟发光动力学曲线,分析其斜率和截距,对比道地产地丹参鉴别参数,判断该待检测丹参样品是否为道地中药。本专利技术还提供上述方法在检测丹参道地性中的应用。与现有技术相比,本专利技术的技术方案具有如下有益效果:利用不同产地丹参延迟发光延迟动力学差异以及对丹参延迟发光曲线的衰减斜率和截距的分析来更方便和定量地鉴别道地中药丹参。该方法灵敏度高、快速、操作简单、判别准确性高,用于区分丹参是否道地药材,评价中药材的质量,具有极大的应用潜力。附图说明构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解,本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术的不当限定。图1是检测中药道地性的装置示意图。图2是滤波片轮载体部分的示意图。图3是丹参延迟发光动力学衰减曲线。具体实施方式应该指出,以下详细说明都是示例性的,旨在对本专利技术提供进一步的说明。除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本专利技术的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。正如
技术介绍
所介绍的,现有技术中检测丹参道地性方法存在一定的不足,为了解决如上的技术问题,本专利技术人经过研究发现,同一种药材丹参不同产地的延迟发光行为存在一定差异,这种差异与其生长环境、化学成分等密切相关,基于对道地丹参延迟发光行为的研究,处理延迟发光动力学衰减曲线数据,得到丹参延迟发光曲线的衰减斜率和截距;通过对衰减斜率和截距的判断,用于区分丹参是否为道地药材。故本专利技术提出了一种检测丹参道地性的方法,包括以下步骤:(1)药品筛选:筛选公认丹参道地产地,并收集道地产地丹参和非道地产地丹参,收集不同批次的丹参中药材若干批;(2)确定丹参延迟发光检测条件:环境温度为22~24℃,湿度为50~55%;光电倍增管制冷时间2~2.5h,制冷最低恒定温度为-23~-25℃;激发光源为白光,激发光照时间为10~12s;计数间隔时间为1s,计数量为200个;盛放中药样品的平皿直径4~5cm,4~5g丹参样品平铺在平皿底部;丹参样品颗粒大小为80~120目;样品含水量控制方式为干燥器中连续干燥16h,中药样品含水量控制为6.5%-8%;(3)丹参道地性的检测:采用超微弱发光检测系统检测后,绘制不同产地丹参的延迟发光动力学衰减曲线;通过对延迟发光动力学衰减曲线进行取对数处理后进行线性拟合分析,拟合公式为y=Ax+B,获得每个地区丹参延迟发光衰减曲线的衰减斜率和截距;进一步通过大样本分析建立其判别范围数值,建立以道地产地丹参生物光子衰减斜率和截距作为鉴别参数,待检测丹参样品收集处理后,通过直接检测该样品的延迟发光动力学衰减曲线,分析其斜率和截距,对比道地产地丹参鉴别参数,判断该待检测丹参样品是否为道地中药。步骤(1)中,药品依据中药典籍及学术文献进行筛选。本专利技术中的若干是指数量大于2或2以上。步骤(2)中,实验发现不同的激发光源、样品的含水量、样品的颗粒大小对延迟发光有着明显的影响。为了后续实验结果的可对比性和准确性,在本专利技术优选的技术方案中,检测条件为:环境温度为22℃,湿度为50%;光电倍增管制冷时间2h,制冷最低恒定温度为-23℃;激发光源为白光,激发光照时间为10s;计数间隔时间为1s,计数量为200个,连续测量三次;盛放中药样品的平皿直径5cm,5g丹参样品平铺在平皿底部;样品含水量控制方式为干燥器中连续干燥16h。步骤(3)中,所述超微弱发光检测系统为现有技术中常规的检测本文档来自技高网
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一种检测道地中药的方法

【技术保护点】
一种检测丹参道地性的方法,其特征是,包括以下步骤:(1)药品筛选:筛选公认丹参道地产地,并收集道地产地丹参和非道地产地丹参,收集不同批次的丹参中药材若干批;(2)确定丹参延迟发光检测条件;(3)丹参道地性的检测:采用超微弱发光检测系统检测后,绘制不同产地丹参的延迟发光动力学衰减曲线;通过对延迟发光动力学衰减曲线进行取对数处理后进行线性拟合分析,拟合公式为y = Ax+B,获得每个地区丹参延迟发光衰减曲线的衰减斜率和截距;进一步通过大样本分析建立其判别范围数值,建立以道地产地丹参生物光子衰减斜率和截距作为鉴别参数,待检测丹参样品收集处理后,通过直接检测该样品的延迟发光动力学衰减曲线,分析其斜率和截距,对比道地产地丹参鉴别参数,判断该待检测丹参样品是否为道地中药。

【技术特征摘要】
1.一种检测丹参道地性的方法,其特征是,包括以下步骤:(1)药品筛选:筛选公认丹参道地产地,并收集道地产地丹参和非道地产地丹参,收集不同批次的丹参中药材若干批;(2)确定丹参延迟发光检测条件;(3)丹参道地性的检测:采用超微弱发光检测系统检测后,绘制不同产地丹参的延迟发光动力学衰减曲线;通过对延迟发光动力学衰减曲线进行取对数处理后进行线性拟合分析,拟合公式为y=Ax+B,获得每个地区丹参延迟发光衰减曲线的衰减斜率和截距;进一步通过大样本分析建立其判别范围数值,建立以道地产地丹参生物光子衰减斜率和截距作为鉴别参数,待检测丹参样品收集处理后,通过直接检测该样品的延迟发光动力学衰减曲线,分析其斜率和截距,对比道地产地丹参鉴别参数,判断该待检测丹参样品是否为道地中药。2.如权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(1)中,药品依据中药典籍及学术文献进行筛选。3.如权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(2)中,丹参延迟发光检测条件为:环境温度为22~24℃...

【专利技术属性】
技术研发人员:韩金祥庞靖祥杨美娜赵肖磊仉烈炜张玉风
申请(专利权)人:山东省医药生物技术研究中心
类型:发明
国别省市:山东,37

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