包含离子液体的芳香剂组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种芳香剂组合物，该芳香剂组合物包含离子液体以用于增强香料原料的蒸发。本发明专利技术还涉及使用该芳香剂组合物以使适宜基底尤其是皮肤和毛发发香的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含离子液体的芳香剂组合物
本专利技术涉及包含离子液体的芳香剂组合物。具体地，本专利技术的芳香剂组合物已经增强芳香剂组分的蒸发。
技术介绍
香料原料(PRM)具有其自身固有挥发性，如部分由其分子量(即，尺寸)确定并且部分由与其周围环境的相互作用(即，与其它PRM或溶剂氢键键合的能力)确定。PRM的挥发性可跨越广泛的范围并且影响芳香剂组分从组合物中的蒸发速率和/或向顶部空间中的释放(并因此变得嗅觉上显著)。例如，高挥发性PRM(即在25℃下大于约0.1托(>0.013kPa))趋于闻起来有柑橘味、青香、清淡和清新，在施用于基底后仅几分钟内可被察觉到。以花香或果味为特征的较小挥发性的PRM(即在25℃下介于约0.1至约0.003托之间(0.013至0.00040kPa))可在几小时内被感知到。最小挥发性的PRM(即在25℃下小于约0.003托(<0.00040kPa))通常呈浓郁花香、香甜、麝香和木香，并且可持续几天。虽然在一些情况下可接受的是芳香剂在所施用的基底上保留较长时间(例如，织物在使用前于橱柜内保存数天或数周)，但一般来讲，这对许多芳香剂组合物并不适用。通常，消费者将使用芳香剂组合物(例如，精细芳香剂、除臭剂、爽身水等)并然后在8至24小时后将之从其皮肤除去。实际上，与介于淋浴/沐浴之间的时间范围相比，消费者可能实际上希望在更短的时间范围内使用另一种不同的香味产品。当前，消费者被迫将新香味与旧香味混合(如果旧香味未完全蒸发)，或者通过将旧香味从其皮肤洗去而除去。这为使用者提供了不可预测或不期望的香味体验。此外，即使旧香味可通过冲洗除去，但其也表示显著浪费的产品作为“未使用”产品(及其附带香味)被冲进了下水道。事实上，一些消费者认为过早去除旧香味产品成本很高并且环境不友好。此外，迄今为止，由于PRM的挥发性，香味特征或品质的可能类型已被一定程度地限制。如果调香师想要设计一种适用于个人护理应用(即，施用后1至12小时)的具有在给定时间范围内蒸发的PRM的芳香剂，则他们将受限于高挥发性PRM的品质(例如，柑橘味、青香、清淡和清新)。他们将不能创建来源于较小或最小挥发性PRM的品质(例如，浓郁花香、辛香、芳香和麝香)的香味特征。因此，有利的是能够制成这样的芳香剂组合物：跨越宽泛的香味特征范围，同时还具有全部或基本上全部在给定时间范围内(即，在施用后1至12小时)蒸发的PRM。近年来，离子液体已用于芳香剂工业，其涉及到芳香剂材料合成的溶剂应用或天然源PRM的提取(Sullivan,N.,InnovationsinPharma.Tech.2006年，20:75-77)。例如，Forsyth等人研究利用离子液体溶剂合成铃兰芳香剂和芳香剂中间体铃兰醛(Forsyth等人，J.Mol.Cat.A.2005,231:61-66)。另外，利用离子液体抑制消费产品中芳香剂的蒸发也已受到了关注(DaveyP.,PerfumerFlavorist2008,33(4):34-35)。例如，离子液体已被用作芳香剂组合物的“定香剂”以延缓香料组分的蒸发，从而赋予芳香剂增加的稳定性/持久性(Petrat等人，US2006/0166856)。离子液体也已被用作芳香剂前体，其中PRM与阳离子或阴离子共价结合(Rogers等人，US2012/046244；Blesic等人，RSCAdvances,2013,3:329-333)。因此，如上所述，现有技术的努力仅致力于通过使用离子液体来延缓PRM的蒸发。因此，现有技术仍具有局限性，并且没有足够地教导如何将离子液体用于芳香剂组合物来增强PRM的蒸发。因此，仍然需要这样的芳香剂组合物：其包含离子液体来以目标方式进行控制，提高PRM从芳香剂组合物中的蒸发和/或释放。还需要具有在给定时间范围内(即，在施用后1至24小时)蒸发的相当比例PRM的芳香剂组合物。
技术实现思路
在第一方面，本专利技术涉及芳香剂组合物，该芳香剂组合物包含(a)按芳香剂组合物的总重量计0.001％至99.9％的香料原料，其中所述香料原料显示相对拉乌尔定律的正偏差；以及(b)按芳香剂组合物的总重量计0.01％至99％的至少一种离子液体，所述离子液体包含：(i)阴离子；和(ii)阳离子；其中离子液体在低于100℃的温度下，优选环境温度下为液体。优选地，香料原料显示出相对拉乌尔定律的正偏差，如由本文所述的D2879:2010标准测试方法(“ASTMD2879IsoteniscopeMethod”)或由红外气相光谱法所测定的。在本专利技术的另一方面，芳香剂组合物包含如本文提供的离子液体和至少一种低挥发性香料原料，该低挥发性香料原料在25℃下具有小于0.003托(<0.00040kPa)的蒸气压，并且低挥发性香料原料以相对于香料原料的总重量的0.001重量％至99.9重量％、优选地0.01重量％至99重量％的量存在。优选地，芳香剂组合物包含至少2,3,4,5,6或更多种低挥发性PRM。在本专利技术的另一方面，根据本专利技术的芳香剂组合物用于各种产品，优选用于个人护理应用，并且用于产品制备。在本专利技术的又一方面，提供了一种使用芳香剂组合物来处理目标基底的方法。结合所附权利要求阅读以下具体实施方式时，本专利技术的这些和其他特征对于本领域的技术人员而言将变得显而易见。附图说明虽然本说明书通过其中特别指出并且清楚地要求保护本专利技术的权利要求书作出结论，但据信通过以下附图说明可更好地理解本专利技术，其中：图1提供了丁酸二甲基苄基原酯(“DMBCB”)根据气相红外光谱法在45℃下的气相红外(“IR”)光谱，并且路径长度为8米且分析区域介于4,000和1,000cm-1之间。图2提供了仙酒酮根据气相红外光谱法在45℃下的气相IR光谱，并且路径长度为8米且分析区域介于4,000和1,000cm-1之间。图3提供了龙脑醇根据气相红外光谱法在45℃下的气相IR光谱，并且路径长度为8米且分析区域介于4,000和1,000cm-1之间。图4提供了根据气相红外光谱法真空室的气相IR光谱。图5提供了在45℃下实施例3aPRMDMBCB在1,746cm-1处的气相IR峰值高度(8米)。图6提供了在45℃下实施例3bPRMDMBCB在1,746cm-1处的气相IR峰值高度(8米)。图7提供了在45℃下实施例3cPRMDMBCB在1,746cm-1处的气相IR峰值高度(8米)。图8提供了在45℃下实施例3dPRMDMBCB在1,746cm-1处的气相IR峰值高度(8米)。具体实施方式定义如本文所用，当用于权利要求中时，冠词诸如“一个”和“一种”被理解为是指一个或多个受权利要求保护或描述的物质。如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”是非限制性的。如本文所用，术语“龙脑醇”是指具有化学名1-丙醇，2-甲基-3-[(1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基)氧基]-和以下结构的PRM：如本文所用，术语“丁酸二甲基苄基原酯”(“DMBCB”)是指具有化学名丁酸2-甲基-1-苯基丙-2-基酯和以下结构的PRM：如本文所用，术语“仙酒酮”是指具有化学名2-[2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基]-环戊酮和以下结构的PRM：如本文所用，术语“消费者”是指芳香剂组合物的使用者本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种芳香剂组合物，包含：(a)按芳香剂组合物的总重量计0.001％至99.9％的香料原料，其中所述香料原料显示相对拉乌尔定律的正偏差；以及(b)按芳香剂组合物的总重量计0.01％至99％的至少一种离子液体，所述离子液体包含：(i)阴离子；和(ii)阳离子；其中所述离子液体在低于100℃的温度下，优选地环境温度下为液体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.09.25 US 62/054,9901.一种芳香剂组合物，包含：(a)按芳香剂组合物的总重量计0.001％至99.9％的香料原料，其中所述香料原料显示相对拉乌尔定律的正偏差；以及(b)按芳香剂组合物的总重量计0.01％至99％的至少一种离子液体，所述离子液体包含：(i)阴离子；和(ii)阳离子；其中所述离子液体在低于100℃的温度下，优选地环境温度下为液体。2.根据权利要求1所述的芳香剂组合物，其中所述相对拉乌尔定律的正偏差由如本文所述的D2879:2010标准测试方法(“ASTMD2879IsoteniscopeMethod”)或红外气相光谱法测定。3.根据前述权利要求中任一项所述的芳香剂组合物，其中所述香料原料显示相对拉乌尔定律的正偏差，其在0.05至0.8之间的香料原料的摩尔分数下，优选地在0.05至0.2之间的摩尔分数下，或优选地在0.2至0.4之间的摩尔分数下，或优选地在0.4至0.6之间的摩尔分数下，或优选地在0.6至0.8之间的香料原料的摩尔分数下具有大于1的活度系数(γ)。4.根据前述权利要求中任一项所述的芳香剂组合物，其中所述阳离子和阴离子基本上不含以下化学元素：锑、钡、铍、溴、钴、铬、氟、碘、铅、镍、硒和铊。5.根据前述权利要求中任一项所述的芳香剂组合物，其中所述香料原料包含在25℃下蒸气压小于0.003托(<0.00040kPa)的至少一种低挥发性香料原料；并且所述低挥发性香料原料以0.001重量％至99.9重量％、优选地0.01重量％至99重量％的量存在，其中所述重量％是相对于香料原料的总重量计的。6.根据权利要求5所述的芳香剂组合物，其中所述低挥发性香料原料包括醇结构部分、酚结构部分或它们的组合。7.根据权利要求5所述的芳香剂组合物，其中所述香料原料包含至少2,3,4,5,6或更多种低挥发性香料原料。8.根据权利要求1所述的芳香剂组合物，其中所述低挥发性香料原料选自表1的低挥发性香料原料以及它们的组合。9.根据权利要求8所述的芳香剂组合物，其中所述低挥发性香料原料选自：丁酸2-甲基-1-苯基丙-2-基酯；4-戊烯-2-醇，3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-；1-丙醇，2-[1-(3,3-二甲基环己基)乙氧基]-2-甲基-，1-丙酸酯；和苯基乙腈，α-环亚己基-。10.根据权利要求5所述的芳香剂组合物，其中所述香料原料还包含在25℃下蒸气压大于0.003托(>0.00040kPa)的至少一种、两种、三种、四种或更多种高挥发性香料原料，并且所述高挥发性香料原料以0.001重量％至99.9重量％的量存在，其中所述重量％是相对于香料原料的总重量计的。11.根据权利要求1所述的芳香剂组合物，其中所述阴离子具有下式(I)：其中：R1和R2独立地选自烷基、单或低聚烷氧基烷基和烯基；并且R3为亚烷基、亚杂芳基、亚芳基或亚环烷基。12.根据权利要求11所述的芳香剂组合物，其中：R1和R2独立地选自具有5个或更多个碳原子、优选地6至18个碳原子的烷基；并且R3为–(CH2)n–，其中n为1至12的整数。13.根据权利要求12所述的芳香剂组合物，其中所述阴离子为1,4-二(2-乙基己氧基)-1,4-二氧丁烷-2-...

【专利技术属性】
技术研发人员：L·A·M·霍兰德，O·托蒂尼，D·M·艾克，J·M·维拉兹克兹门多萨，S·A·托泽，P·M·麦克纳米，J·R·斯通豪斯，W·E·斯泰特，H·C·R·福瓦尔加格，J·A·格雷哥利，K·R·泽登，H·Q·N·古纳拉特纳，A·V·普加，J·埃斯塔热，FL·吴，S·D·迪瓦恩，M·布莱斯科，F·M·费雷罗瓦兰纳，
申请(专利权)人：宝洁公司，
类型：发明
国别省市：美国,US