本发明专利技术公开了用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂。选择粒径为4～6mm的核桃壳用去离子水、无水乙醇、NaOH溶液洗涤并干燥后得到物质Q；物质Q经通过对氯苯乙腈、4‑甲磺酰基苯胺、甲醇、柠檬酸钠制备的混合液改性后制备成物质S；物质S经通过盐酸羟胺、硅酸铝钠、二钼酸铵和亚氯酸钠制备的混合液改性后制备成物质U；物质U经氟硼酸铵、六氟磷酸铵、铝酸钠和氧化铈制备的混合液改性后得到的物质即为用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂。
For the adsorption of modified walnut shell removal of mafenide adsorbent
The invention discloses a modified walnut shell adsorption mafenide adsorbent. Select the diameter of 4 to 6mm of the walnut shell with deionized water, ethanol, NaOH solution washing and drying to obtain substance Q; substance Q by the mixture of acetonitrile and 4 chloro methyl sulfonyl aniline, methanol, sodium citrate, preparation of modified material prepared by S material S; the mixture of hydrochloric acid hydroxylamine, sodium aluminosilicate, two ammonium molybdate and sodium chlorite were modified to prepare substance U; substance U by mixture of ammonium fluoroborate, six fluorine ammonium phosphate, sodium aluminate and preparation of cerium oxide modified material obtained is used for adsorption. Walnut shell removal of mafenide adsorbent.
【技术实现步骤摘要】
用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂
本专利技术属于抗生素废水处理的吸附处理
，特别涉及一种用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂。
技术介绍
抗生素废水是一类色度深、悬浮物含量多、含盐量高的高浓度有机废水，成分极其复杂，对环境产生巨大危害，已经被许多国外发达国家列为新时期重点关注的环境问题。抗生素在使用过程中会诱导产生耐药性菌株，高耐药性细菌的不断涌现，将严重影响生态系统、对水生生物产生毒性，并通过食物链富集作用威胁人类健康。因此，环境中抗生素的治理尤为重要。以磺胺米隆为代表的磺胺类药物为广谱抑菌剂，在饮用水源中已经检测到其存在，常规废水处理方法并不能有效去除废水中抗生素，急需开展此类抗生素废水的有效去除技术。吸附法因其简单、方便和较高的去除率被认为是一种最常用去除抗生素的方法。但是常用的吸附剂存在对特定的抗生素选择性差、吸附容量低、易受环境因素影响等缺点，限制了吸附技术在抗生素废水处理中的推广应用与发展，所以针对特定的磺胺米隆抗生素，新型吸附材料的研究与制备还需要进一步加强，特别是目前还缺少用于吸附去除磺胺米隆的吸附剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂，其制备方法的具体步骤如下：(1)将500克核桃壳置于粉碎机中粉碎，用孔径分别为4mm和6mm的筛子进行筛分，得到粒径为4～6mm的核桃壳；(2)将80克由步骤(1)得到的核桃壳用350mL去离子水洗涤后放入350mL无水乙醇中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P，物质P经350mL去离子水洗涤后得到物质P1，将物质P1放入到350mL摩尔浓度为2.4mol/L的NaOH溶液中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P2，物质P2用300mL去离子水洗涤后得到物质P3，物质P3在45℃的干燥箱中放置24小时后得到物质Q；(3)将1.89克对氯苯乙腈和16.46克4-甲磺酰基苯胺加入到150mL甲醇中，超声震荡10min后加入5.6克柠檬酸钠，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液A；(4)将物质Q加入到混合液A中，在温度为38℃的摇床中摇动35分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质R，物质R经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质S；(5)将25.6克盐酸羟胺在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入14.5克硅酸铝钠，摇匀后分成等量4份，得到混合液B1、混合液B2、混合液B3、混合液B4；(6)将6.82克二钼酸铵和4.39克亚氯酸钠加入到混合液B1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C1；(7)将物质S加入到混合液C1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T1，物质T1经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T2；(8)将6.72克二钼酸铵和4.49克亚氯酸钠加入到混合液B2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C2；(9)将物质T2加入到混合液C2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T3，物质T3经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T4；(10)将6.62克二钼酸铵和4.59克亚氯酸钠加入到混合液B3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C3；(11)将物质T4加入到混合液C3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T5，物质T5经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T6；(12)将6.52克二钼酸铵和4.69克亚氯酸钠加入到混合液B4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C4；(13)将物质T6加入到混合液C4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T7，物质T7经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U；(14)将11.36克氟硼酸铵在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入4.56克六氟磷酸铵，摇匀后分成等量5份，得到混合液D1、混合液D2、混合液D3、混合液D4、混合液D4；(15)将8.68克铝酸钠和1.66克氧化铈加入到混合液D1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E1；(16)将物质U加入到混合液E1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U1，物质U1经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U2；(17)将8.78克铝酸钠和1.56克氧化铈加入到混合液D2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E2；(18)将物质U2加入到混合液E2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U3，物质U3经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U4；(19)将8.88克铝酸钠和1.46克氧化铈加入到混合液D3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E3；(20)将物质U4加入到混合液E3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U5，物质U5经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U6；(21)将8.98克铝酸钠和1.36克氧化铈加入到混合液D4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E4；(22)将物质U6加入到混合液E4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U7，物质U7经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U8；(23)将9.08克铝酸钠和1.26克氧化铈加入到混合液D5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E5；(24)将物质U8加入到混合液E5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U9，物质U9经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到的物质即为用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂。本专利技术的有益效果是，制得的用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂具有对磺胺米隆吸附选择强、吸附容量高、抗干扰能力强等特点。具体实施方式本专利技术提供一种用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂，下面通过一个实例来说明其实施过程。实施例1.(1)将500克核桃壳置于粉碎机中粉碎，用孔径分别为4mm和6mm的筛子进行筛分，得到粒径为4～6mm的核桃壳；(2)将80克由步骤(1)得到的核桃壳用350mL去离子水洗涤后放入350mL无水乙醇中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P，物质P经350mL去离子水洗涤后得到物质P1，将物质P1放入到350mL摩尔浓度为2.4mol/L的NaOH溶液中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P2，物质P2用300mL去离子水洗涤后得到物质P3，物质P3在45℃的干燥箱中放置24小时后得到物质Q；(3)将1.89克对本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂，其特征在于，制备该改性核桃壳吸附剂方法的具体步骤如下：(1)将500克核桃壳置于粉碎机中粉碎，用孔径分别为4mm和6mm的筛子进行筛分，得到粒径为4～6mm的核桃壳；(2)将80克由步骤(1)得到的核桃壳用350mL去离子水洗涤后放入350mL无水乙醇中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P，物质P经350mL去离子水洗涤后得到物质P1，将物质P1放入到350mL摩尔浓度为2.4mol/L的NaOH溶液中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P2，物质P2用300mL去离子水洗涤后得到物质P3，物质P3在45℃的干燥箱中放置24小时后得到物质Q；(3)将1.89克对氯苯乙腈和16.46克4‑甲磺酰基苯胺加入到150mL甲醇中，超声震荡10min后加入5.6克柠檬酸钠，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液A；(4)将物质Q加入到混合液A中，在温度为38℃的摇床中摇动35分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质R，物质R经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质S；(5)将25.6克盐酸羟胺在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入14.5克硅酸铝钠，摇匀后分成等量4份，得到混合液B1、混合液B2、混合液B3、混合液B4；(6)将6.82克二钼酸铵和4.39克亚氯酸钠加入到混合液B1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C1；(7)将物质S加入到混合液C1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T1，物质T1经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T2；(8)将6.72克二钼酸铵和4.49克亚氯酸钠加入到混合液B2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C2；(9)将物质T2加入到混合液C2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T3，物质T3经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T4；(10)将6.62克二钼酸铵和4.59克亚氯酸钠加入到混合液B3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C3；(11)将物质T4加入到混合液C3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T5，物质T5经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T6；(12)将6.52克二钼酸铵和4.69克亚氯酸钠加入到混合液B4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C4；(13)将物质T6加入到混合液C4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T7，物质T7经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U；(14)将11.36克氟硼酸铵在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入4.56克六氟磷酸铵，摇匀后分成等量5份，得到混合液D1、混合液D2、混合液D3、混合液D4、混合液D4；(15)将8.68克铝酸钠和1.66克氧化铈加入到混合液D1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E1；(16)将物质U加入到混合液E1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U1，物质U1经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U2；(17)将8.78克铝酸钠和1.56克氧化铈加入到混合液D2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E2；(18)将物质U2加入到混合液E2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U3，物质U3经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U4；(19)将8.88克铝酸钠和1.46克氧化铈加入到混合液D3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E3；(20)将物质U4加入到混合液E3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U5，物质U5经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U6；(21)将8.98克铝酸钠和1.36克氧化铈加入到混合液D4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液E4；(22)将物质U6加入到混合液E4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质U7，物质U7经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质U8；(23)将9.08克铝酸钠和1.26克氧化铈...
【技术特征摘要】
1.一种用于吸附去除磺胺米隆的改性核桃壳吸附剂，其特征在于，制备该改性核桃壳吸附剂方法的具体步骤如下：(1)将500克核桃壳置于粉碎机中粉碎，用孔径分别为4mm和6mm的筛子进行筛分，得到粒径为4～6mm的核桃壳；(2)将80克由步骤(1)得到的核桃壳用350mL去离子水洗涤后放入350mL无水乙醇中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P，物质P经350mL去离子水洗涤后得到物质P1，将物质P1放入到350mL摩尔浓度为2.4mol/L的NaOH溶液中浸泡1小时，过滤后除去液体得到物质P2，物质P2用300mL去离子水洗涤后得到物质P3，物质P3在45℃的干燥箱中放置24小时后得到物质Q；(3)将1.89克对氯苯乙腈和16.46克4-甲磺酰基苯胺加入到150mL甲醇中，超声震荡10min后加入5.6克柠檬酸钠，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液A；(4)将物质Q加入到混合液A中，在温度为38℃的摇床中摇动35分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质R，物质R经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质S；(5)将25.6克盐酸羟胺在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入14.5克硅酸铝钠，摇匀后分成等量4份，得到混合液B1、混合液B2、混合液B3、混合液B4；(6)将6.82克二钼酸铵和4.39克亚氯酸钠加入到混合液B1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C1；(7)将物质S加入到混合液C1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T1，物质T1经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T2；(8)将6.72克二钼酸铵和4.49克亚氯酸钠加入到混合液B2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C2；(9)将物质T2加入到混合液C2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T3，物质T3经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T4；(10)将6.62克二钼酸铵和4.59克亚氯酸钠加入到混合液B3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液C3；(11)将物质T4加入到混合液C3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质T5，物质T5经150mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在45℃的干燥箱中放置6小时，得到物质T6；(12)将6.52...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：北京益净环保设备科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11
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