用于人C‑MAF的结合成员制造技术

本发明专利技术涉及结合人Maf的结合成员，特别是抗体分子。结合成员可用于测定Maf的表达水平。

Used in combination with C MAF members

The present invention relates to binding members in combination with human Maf, in particular antibody molecules. Binding members can be used to determine the level of expression of Maf.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于人C-MAF的结合成员对序列表的引用与本申请一起提交的电子提交的序列表("3190_012PC01_SL.txt"，77,454字节，产生于2015年12月4日)的内容通过引用以其全文并入本文。专利
本专利技术涉及结合人c-MAF的结合成员，特别是抗体分子。结合成员用于定量c-MAF，用于c-MAF相关病症的诊断和预后，以及用于c-MAF相关病症的治疗。专利技术背景问题转移(由不同重要器官的肿瘤细胞与周围正常组织之间精细的相互作用引起的复杂过程)占所有患有实体瘤患者癌症死亡的90％。必须了解导致原发性肿瘤形成转移的分子和细胞机制，以更好地解决这一主要危及生命的问题。鉴定转移基因和机制对于了解这种致死病况的基本生物学及其对临床实践的影响至关重要。以前的工作提供了转移过程的复杂性的感觉，但没有解释转移如何发生和发生的原因，什么机制使转移成为组织特异性过程，什么事件允许休眠转移变得活跃和去除原发性肿瘤多年后死亡，以及哪些转移介导基因最终将构成有价值的诊断标志物和治疗靶点。本专利技术基于以下认识：可预测骨转移的标志物的可靠鉴定将通过对癌细胞对骨转移组织的扩散和定植进行限制并延迟或转变致死病况提供预防性治疗机会，以及识别转移预测标记物的表达机制的必要性。因此，例如，已经显示，可以通过其它潜在机制中的16q22-24(16q23)扩增或16q23易位获得MAF(一种真正的乳腺癌骨转移基因)的蛋白质和mRNA积累。c-MAF还负责驱动癌骨转移损伤，包括溶骨性骨转移。专利技术概述在一个实施方案中，本专利技术涉及通过使用抗体检测遗传异常以及基于此对癌症中的转移(例如骨转移)进行预后和/或诊断。在一个实施方案中，本专利技术涉及使用抗体来测定原发肿瘤样品中目的基因的水平。在一个实施方案中，本专利技术涉及特异性结合人c-MAF的结合成员(例如抗体)。同样，本专利技术还涉及用于设计患有癌症的受试者的定制治疗的方法，其包括使用抗体测定样品中目的基因的水平。在一个实施方案中，目的基因是MAF。在另一个实施方案中，癌症是乳腺癌、肺癌、前列腺癌或肾癌。在一个方面，本专利技术涉及特异性结合SEQIDNO:22编码的表位的结合成员或其功能片段或变体。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体特异性结合人c-MAF，其中结合成员或其功能片段或变体包括包含SEQIDNO:38的氨基酸序列的重链CDR1，和/或包含SEQIDNO:40的氨基酸序列的重链CDR2，和/或包含SEQIDNO:42的氨基酸序列的重链CDR3；和/或包含SEQIDNO:26的氨基酸序列的轻链CDR1，和/或包含SEQIDNO:28的氨基酸序列的轻链CDR2和/或包含SEQIDNO:30的氨基酸序列的轻链CDR3。在一些实施方案中，所述结合成员是抗体。在一些实施方案中，抗体是兔抗体、嵌合抗体或人源化抗体。在一些实施方案中，所述结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO：17的氨基酸序列至少80％相同的序列的VH结构域。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:17的氨基酸序列至少90％相同的序列的VH结构域。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:17的氨基酸序列至少95％相同的序列的VH结构域。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有包含SEQIDNO:17的氨基酸序列的序列的VH结构域。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:21的氨基酸序列至少80％相同的序列的VL结构域。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:21的氨基酸序列至少90％相同的序列的VL结构域。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:21的氨基酸序列至少95％相同的序列的VL结构域。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有包含SEQIDNO:21的氨基酸序列的序列的VL结构域。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:16的氨基酸序列至少80％相同的重链序列。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:16的氨基酸序列至少90％相同的重链序列。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:16的氨基酸序列至少95％相同的重链序列。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有包含SEQIDNO:16的氨基酸序列的重链序列。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:20的氨基酸序列至少80％相同的轻链序列。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO:20的氨基酸序列至少90％相同的轻链序列。权利要求18的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体具有与SEQIDNO:20的氨基酸序列至少95％相同的轻链序列。在一些实施方案中，抗体或其片段包括包含SEQIDNO:20的氨基酸序列的轻链序列。在一些实施方案中，本专利技术涉及编码本文所述的任意结合成员或其功能片段或变体的多核苷酸。在一些实施方案中，多核苷酸编码多肽，多肽编码抗原结合分子或其片段。在一些实施方案中，结合成员或其功能片段或变体是抗体。在一些实施方案中，多核苷酸包含具有与SEQIDNO:15的核苷酸序列至少80％相同的序列的VH结构域。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:15的核苷酸序列至少90％相同的序列的VH结构域。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:15的核苷酸序列至少95％相同的序列的VH结构域。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:15的核苷酸序列相同的序列的VH结构域。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:20的核苷酸序列至少80％相同的序列的VL结构域。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:20的核苷酸序列至少90％相同的序列的VL结构域。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:20的核苷酸序列至少95％相同的序列的VL结构域。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:20的核苷酸序列相同的序列的VL结构域。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:14的核苷酸序列至少80％相同的序列的重链。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:14的核苷酸序列至少90％相同的序列的重链。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:14的核苷酸序列至少95％相同的序列的重链。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:14的核苷酸序列相同的序列的重链。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:18的核苷酸序列至少80％相同的序列的轻链。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:18的核苷酸序列至少90％相同的序列的轻链。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:18的核苷酸序列至少95％相同的序列的轻链。在一些实施方案中，多核苷酸编码具有与SEQIDNO:18的核苷酸序列相同的序列的轻链。在一些实施方案中，多核苷酸编码的氨基酸与SEQIDNO:22所述的表位结合。在一些实施本文档来自技高网...

【技术保护点】
结合成员或其功能片段或变体，其与SEQ ID NO：22编码的表位特异性结合。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.11 US 62/090,5991.结合成员或其功能片段或变体，其与SEQIDNO：22编码的表位特异性结合。2.权利要求1的结合成员或其功能片段或变体，其特异性结合人c-MAF，其中结合成员或其功能片段或变体包括包含SEQIDNO：38的氨基酸序列的重链CDR1，和/或包含SEQIDNO：40的氨基酸序列的重链CDR2，和/或包含SEQIDNO：42的氨基酸序列的重链CDR3；和/或包含SEQIDNO：26的氨基酸序列的轻链CDR1，和/或包含SEQIDNO：28的氨基酸序列的轻链CDR2和/或包含SEQIDNO：30的氨基酸序列的轻链CDR3。3.权利要求1或2的结合成员或其功能片段或变体，其中所述结合成员是抗体。4.权利要求3的结合成员或其功能片段或变体，其中抗体是兔抗体、嵌合抗体或人源化抗体。5.权利要求4的结合成员或其功能片段或变体，其中所述结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO：17的氨基酸序列至少80％相同的序列的VH结构域。6.权利要求5的结合成员或其功能片段或变体，其中所述结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO：17的氨基酸序列至少90％相同的序列的VH结构域。7.权利要求6的结合成员或其功能片段或变体，其中所述结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO：17的氨基酸序列至少95％相同的序列的VH结构域。8.权利要求7的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含具有包含SEQIDNO：17的氨基酸序列的序列的VH结构域。9.权利要求1-8中任一项的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO：21的氨基酸序列至少80％相同的序列的VL结构域。10.权利要求9的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO：21的氨基酸序列至少90％相同的序列的VL结构域。11.权利要求10的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含具有与SEQIDNO：21的氨基酸序列至少95％相同的序列的VL结构域。12.权利要求11的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含具有包含SEQIDNO：21的氨基酸序列的序列的VL结构域。13.权利要求1-12中任一项的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含与SEQIDNO：16的氨基酸序列至少80％相同的重链序列。14.权利要求13的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含与SEQIDNO：16的氨基酸序列至少90％相同的重链序列。15.权利要求14的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含与SEQIDNO：16的氨基酸序列至少95％相同的重链序列。16.权利要求15的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包括包含SEQIDNO：16的氨基酸序列的重链序列。17.权利要求1-16中任一项的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含与SEQIDNO：20的氨基酸序列至少80％相同的轻链序列。18.权利要求17的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含与SEQIDNO：20的氨基酸序列至少90％相同的轻链序列。19.权利要求18的结合成员或其功能片段或变体，其中结合成员或其功能片段或变体包含与SEQIDNO：20的氨基酸序列至少95％相同的轻链序列。20.权利要求19的结合成员或其功能片段或变体，其中抗体或其片段包括包含...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·戈米斯，J·C·特塞罗，
申请(专利权)人：生物运动有限公司，
类型：发明
国别省市：西班牙,ES