固相萃取样品前处理装置及处理方法制造方法及图纸

技术编号:15893419 阅读:42 留言:0更新日期:2017-07-28 18:53
本发明专利技术公开了固相萃取样品前处理装置及处理方法。该装置包括一柱状活塞以及筒状容器;所述柱状活塞包括活塞主体、收集容器、填料柱、导流管以及顶盖;所述活塞主体与所述筒状容器密封配合;所述收集容器位于所述活塞主体内,所述收集容器的顶端具有开口并由所述顶盖封闭;所述填料柱设于所述活塞主体内,所述填料柱的底端与所述活塞主体的底端连通并设有开口;所述填料柱的顶端通过所述导流管与所述收集容器连通;所述填料柱内填充有线性填料,所述线性填料沿所述填料柱的轴线由所述填料柱底端开口填充到所述填料柱内并平行排列。本发明专利技术所述固相萃取样品前处理装置及处理方法,可以处理微量的样品,且分离效率较高,且普适性强,使用溶剂量少。

Solid phase extraction sample pretreatment device and treatment method

The invention discloses a solid phase extraction sample pre treatment device and a processing method thereof. The device comprises a cylindrical piston and cylinder shaped container; the cylindrical piston comprises a piston body, container, packing column, draft tube and sealing cover; the piston body and the cylinder shaped container; the container is positioned in the piston body, wherein the top container has an opening and enclosed by the top cover; the packed column is arranged on the piston body, the column and the bottom end of the piston is communicated with the bottom end of the main body and is provided with an opening; the top column connected through the guide tube and the collecting container; the packing column is filled with linear the axis of the linear filler, filler along the column from the column bottom opening filled into the packed column and arranged in parallel. The solid phase extraction sample pretreatment device and the treatment method can treat a small amount of sample, and the separation efficiency is high, and the universality is strong, and the amount of solvent used is less.

【技术实现步骤摘要】
固相萃取样品前处理装置及处理方法
本专利技术涉及萃取
,具体涉及固相萃取样品前处理装置及其使用方法。
技术介绍
化学分析过程中绝大多数情况都必须对样品进行前处理,将待测物从样品中分离出来并加以浓缩,目的是消除样品基底物质对分析检测的干扰和提高分析灵敏度和准确度。最常用的样品处理方法主要有三类:固相萃取、液-液萃取、沉淀分离。针对不同样品一般需要开发特定前处理装置,建立一个完整的分析方法的最花时间的环节往往就是样品前处理的开发,而完成一个样品的分析最费时费力的步骤往往也是样品前处理。固相萃取是将样品通过一个固相萃取柱,样品中的待测物质吸附在萃取柱的填充材料上,然后用合适的缓冲液将样品中的干扰物质从萃取柱上冲洗除去,最后在用合适的溶剂或缓冲试剂将待测物从萃取柱上洗脱下来并收集。所得萃取溶液一般需要蒸干,干渣用少量溶剂复溶之后才上机检测。相对于其它样品前处理技术,固相萃取得到越来越广泛的应用,关键是因为它溶剂用量少,过程容易实现自动化,而且市场上有非常多种类的萃取柱可供选择,比较难以分离提取的样品一般总能找到合适的固相萃取柱进行前处理。但是,无论固相萃取方法开发还是萃取操作过程都很费时费事,从大量不同品种的萃取柱中找到最合适某种样品的萃取柱更是一个繁复甚至不可能的过程。现有的固相萃取填料基本分为有机类和硅胶类,两者都是将填料制成微粒状填充到塑料柱中,微粒越细分离效果越好,但价钱越贵,柱压也越高。颗粒填料的粒子直径与分离效率之间的关系存在有两个竞争因素:一方面微越粒细小比表面越大,待分离物质在柱内可以发生更多的吸附-解吸附过程,从而提高分离效率;另一方面微粒越细颗粒之间的界面越多,待分离物质通过分离柱时就要经历更多的界面转移,每次转移都让待分离物有机会在溶剂中自由扩散,从而降低分离效率。综合考虑成本及缩小填料的微粒直径所能获得的分离效率的提高幅度,现有固相萃取产品很少采用粒径50微米以下的填料。正因如此,固相萃取技术的发展基本上只局限于对填料的化学组成的研发,其它方面很少有发展的余地。样品前处理在血液中药物浓度分析中尤其具有挑战性,因为血样量通常较小,药物动力学小鼠实验时每次甚至只能取几十微升血,绝大多数情况下只能离心分离血样中的细胞后用蛋白沉淀法做样品前处理,得到的回收率有时只有10%左右,而样品中的血脂血糖等最可能干扰质谱定量分析的物质很难排除。如果用现有的固相萃取分离柱去处理微量血样,首先必须花费大量时间摸索条件筛选萃取柱和溶剂,得到的萃取液一般在1毫升以上,必须蒸干复溶,否则稀释比太大,最后得到的回收率极少达到90%以上,常常只有50%以下。然而,血药浓度分析是治疗药物个性化用药的关键环节,为了确定一个药物在某一患者身上的吸收与代谢情况,在患者用药后必须测定几个时间点患者血液中的药物浓度。如果对大部分药物推行个性化用药,以达到精准医疗的目的,再大的医院也不可能容纳得了等候取血的患者,更不可能用现有的固相萃取柱对所有血样一一处理。唯一可能解决的办法是让患者自己采集指尖血,即时做完血样处理,然后直接送检。最理想就是有一种适应于所有药物萃取的固相萃取柱,不需要初始化,能把蛋白和血糖血脂等干扰物牢固吸附,用少量溶剂直接冲洗吸附了样品的萃取柱就可以得纯待测物,而且回收率达到90%以上。本专利技术正是旨在提供一种具备上述功能的线性填充固相萃取柱,用以处理一滴血(5~50微升),全血或血清的分析前处理。
技术实现思路
基于此,本专利技术提供固相萃取样品前处理装置,其可以用于分析样品的前处理,尤其是微量血样的处理,且分离效率较高,使用溶剂量少。本专利技术还提供固相萃取样品前处理方法。为了实现本专利技术的目的,本专利技术采用以下技术方案:一种固相萃取样品前处理装置,包括一柱状活塞以及与筒状容器;所述柱状活塞包括活塞主体、收集容器、填料柱、导流管以及顶盖;所述活塞主体与所述筒状容器密封配合;所述收集容器位于所述活塞主体内,所述收集容器的顶端具有开口所述开口由所述顶盖封闭,所述收集容器由底端至顶端直径增大;所述顶盖由自愈性材料制成;所述填料柱设于所述活塞主体内,所述填料柱的底端与所述活塞主体的底端连通并设有开口;所述填料柱的顶端通过所述导流管与所述收集容器连通;所述填料柱内填充有线性填料,所述线性填料沿所述填料柱的轴线由所述填料柱底端开口填充到所述填料柱内并平行排列。在其中一些实施例中,所述线性填料包括若干线性分子、线状物质或二者的结合。在其中一些实施例中,所述线性分子包括化学纤维、植物纤维、碳纤以及化学纤维、植物纤维、碳纤化学改性后得到的改性纤维。在其中一些实施例中,所述线状物质包括玻璃纤维、动物毛发、丝线、金属细丝、木质丝以及玻璃纤维、动物毛发、丝线、金属细丝、木质丝化学改性后形成的线状材料。本专利技术还采用如下的技术方案:一种固相萃取样品前处理方法,其包括如下步骤:提供固相萃取样品前处理装置,其包括一柱状活塞以及与筒状容器;所述柱状活塞包括活塞主体、收集容器、填料柱、导流管以及顶盖;所述活塞主体与所述筒状容器密封配合;所述收集容器位于所述活塞主体内,所述收集容器的顶端具有开口所述开口由所述顶盖封闭,所述收集容器由底端至顶端直径增大;所述顶盖由自愈性材料制成;所述填料柱设于所述活塞主体内,所述填料柱的底端与所述活塞主体的底端连通并设有开口;所述填料柱的顶端通过所述导流管与所述收集容器连通;所述填料柱内填充有线性填料,所述线性填料沿所述填料柱的轴线由所述填料柱底端开口填充到所述填料柱内并平行排列;将所述柱状活塞倒置,从所述填料柱的底端开口将待分离样品加入填料柱内;在筒状容器内加入不超过收集容器体积的溶剂;将柱状活塞插入筒状容器内,筒状容器内的溶剂通过填料柱将待测物质洗脱,然后洗脱液流经导流管进入收集容器。本专利技术还采用如下的技术方案:一种固相萃取样品前处理装置,其包括一两端开口的空心柱以及导管,所述空心柱由顶端至底端依次包括盛液段与填料段,所述盛液段的直径大于所述填料段的直径,所述导管设于所述填料段的底端并与所述填料段连通;所述填料段内填充有线性填料,所述线性填料沿所述填料段的轴线由所述填料段底端填充到所述填料段内并平行排列。在其中一些实施例中,所述线性填料包括若干线性分子、线状物质或二者的结合。在其中一些实施例中,所述线性分子包括化学纤维、植物纤维、碳纤以及化学纤维、植物纤维、碳纤化学改性后得到的改性纤维。在其中一些实施例中,所述线状物质包括玻璃纤维、动物毛发、丝线、金属细丝、木质丝以及玻璃纤维、动物毛发、丝线、金属细丝、木质丝化学改性后形成的线状材料。本专利技术还采用如下技术方案:一种固相萃取样品前处理方法,其包括如下步骤:提供固相萃取样品前处理装置,包括一两端开口的空心柱以及导管,所述空心柱由顶端至底端依次包括盛液段与填料段,所述盛液段的直径大于所述填料段的直径,所述导管设于所述填料段的底端并与所述填料段连通;从空心柱的顶端往填料段内加入样品溶液;在盛液段加入相当于填料段体积0.3~3倍的洗脱溶剂,在空心柱的顶部施加气压,或将该固相萃取样品前处理装置离心处理,或在该固相萃取样品前处理装置的底部抽真空,迫使加上去的溶剂流经填料段并洗脱样品,洗脱液经由导管流下。本专利技术所述固相萃取样品前处理装置,包括一活塞以及与容器,所述活塞包括活塞主体本文档来自技高网
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固相萃取样品前处理装置及处理方法

【技术保护点】
一种固相萃取样品前处理装置,其特征在于,包括一柱状活塞以及筒状容器;所述柱状活塞包括活塞主体、收集容器、填料柱、导流管以及顶盖;所述活塞主体与所述筒状容器密封配合;所述收集容器位于所述活塞主体内,所述收集容器的顶端具有开口,所述开口由所述顶盖封闭,所述收集容器由底端至顶端直径增大;所述顶盖由自愈性材料制成;所述填料柱设于所述活塞主体内,所述填料柱的底端与所述活塞主体的底端连通并设有开口;所述填料柱的顶端通过所述导流管与所述收集容器连通;所述填料柱内填充有线性填料,所述线性填料沿所述填料柱的轴线由所述填料柱底端开口填充到所述填料柱内并平行排列。

【技术特征摘要】
1.一种固相萃取样品前处理装置,其特征在于,包括一柱状活塞以及筒状容器;所述柱状活塞包括活塞主体、收集容器、填料柱、导流管以及顶盖;所述活塞主体与所述筒状容器密封配合;所述收集容器位于所述活塞主体内,所述收集容器的顶端具有开口,所述开口由所述顶盖封闭,所述收集容器由底端至顶端直径增大;所述顶盖由自愈性材料制成;所述填料柱设于所述活塞主体内,所述填料柱的底端与所述活塞主体的底端连通并设有开口;所述填料柱的顶端通过所述导流管与所述收集容器连通;所述填料柱内填充有线性填料,所述线性填料沿所述填料柱的轴线由所述填料柱底端开口填充到所述填料柱内并平行排列。2.根据权利要求1所述的固相萃取样品前处理装置,其特征在于:所述线性填料包括若干线性分子、线状物质或二者的结合。3.根据权利要求2所述的固相萃取样品前处理装置,其特征在于:所述线性分子包括化学纤维、植物纤维、碳纤以及化学纤维、植物纤维、碳纤化学改性后得到的改性纤维。4.根据权利要求3所述的固相萃取样品前处理装置,其特征在于:所述线状物质包括玻璃纤维、动物毛发、丝线、金属细丝、木质丝以及玻璃纤维、动物毛发、丝线、金属细丝、木质丝化学改性后形成的线状材料。5.一种固相萃取样品前处理方法,其特征在于,包括如下步骤:提供固相萃取样品前处理装置,其包括一柱状活塞以及筒状容器;所述柱状活塞包括活塞主体、收集容器、填料柱、导流管以及顶盖;所述活塞主体与所述筒状容器密封配合;所述收集容器位于所述活塞主体内,所述收集容器的顶端具有开口,所述开口由所述顶盖封闭,所述收集容器由底端至顶端直径增大;所述顶盖由自愈性材料制成;所述填料柱设于所述活塞主体内,所述填料柱的底端与所述活塞主体的底端连通并设有开口;所述填料柱的顶端通过所述导流管与所述收集容器连通;所述填料柱内填充有线性填料,所述线性填料沿所述填...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱建雄
申请(专利权)人:广东联捷生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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