一种甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的锌配合物及合成方法技术

4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3O5Zn，分子量为：612.96g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的2,2′‑联吡啶溶于8‑16mL二次蒸馏水和3‑6ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n。本发明专利技术工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

A toluene and 2,2 'dipyridyl building complexes of zinc and synthetic methods

4 (N, N 'double (4 carboxyl benzyl) amino toluene) and 2,2' dipyridyl building complexes of zinc (L) [Zn (2,2 'bpy H2O]n) and synthetic method. Characterized by [Zn (L) (2,2 'bpy) monomer molecular formula H2O]n: C33H29N3O5Zn, 612.96g/mol, H2L molecular weight: 4 (N, N' double (4 carboxyl benzyl) amino toluene), 2,2 'bpy 2,2' bipyridine. The 2,2 '0.094 H2L and 0.039 0.188g 0.078g bipyridine dissolved in 8 16mL two times in distilled water and 3 6ml analysis of pure DMF, pH was adjusted to 7 after adding 0.055 0.110g analysis of pure two hydrated zinc acetate in poly four vinyl fluoride in a high-pressure reaction kettle, and a remove the 180 degree oven for three days, cooling to room temperature, open the high pressure reaction kettle, a light yellow transparent bulk crystal is at the bottom of the [Zn (L) H2O]n (2,2' bpy). The invention has the advantages of simple process, low cost, easy control of chemical components, good repeatability and high yield.

【技术实现步骤摘要】
一种甲苯与2,2′-联吡啶构筑的锌配合物及合成方法
4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′-联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n(H2L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶)及合成方法。
技术介绍
配位聚合物(coordinationpolymer)是进十几年配位化学发展的最快的一个方向，是一个涉及无机化学、有机化学和配位化学等多学科的崭新的研究课题。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征，使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为设计合成新型的4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′-联吡啶构筑的锌配合物，利用溶剂热法合成[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n。本专利技术涉及的[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的分子式为：C33H29N3O5Zn，分子量为：612.96g/mol,H2L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。表一[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的晶体学参数表二[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的部分键长和键角(°)所述[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.094-0.188gH2L和0.039-0.078g的2,2′-联吡啶溶于8-16mL二次蒸馏水和3-6ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.055-0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n。通过单晶衍射仪测定[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。本专利技术具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。附图说明图1为本专利技术[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯的结构示意图。图2为本专利技术[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的单体结构示意图。图3为本专利技术[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n三维堆积示意图。具体实施方式实施例1：本专利技术涉及的[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的分子式为：C33H29N3O5Zn，分子量为：612.96g/mol,H2L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。所述[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.094gH2L和0.039g的2,2′-联吡啶溶于8mL二次蒸馏水和3ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.055g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n。产量0.095g，产率62％。通过单晶衍射仪测定[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。实施例2：本专利技术涉及的[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的分子式为：C33H29N3O5Zn，分子量为：612.96g/mol,H2L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。所述[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.188gH2L和0.078g的2,2′-联吡啶溶于16mL二次蒸馏水和6ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n。产量0.193g，产率64％。通过单晶衍射仪测定[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。本文档来自技高网...

【技术保护点】
4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n及合成方法，其特征在于[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3O5Zn，分子量为：612.96g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；所述[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的2,2′‑联吡啶溶于8‑16mL二次蒸馏水和3‑6ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n。通过单晶衍射仪测定[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。表一 [Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的晶体学参数

【技术特征摘要】
1.4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′-联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n及合成方法，其特征在于[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3O5Zn，分子量为：612.96g/mol,H2L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；所述[Zn(L)(2,2′-bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.094-0.188gH2L和0.039-0.078g的2...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，马璇迪，陈中杭，陈浩，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西,45