酚及芳香胺类高分子聚合物的酶促合成,为具有光电性质的有机高分子材料的生产提供了一种新的合成工艺。本发明专利技术的特征就是利用过氧化物酶系能够催化酚类及芳香胺类化合物聚合的性质,采用含有机溶剂的水溶液作为反应介质,选择不同种的有机溶剂及不同浓度的有机溶剂,并使有机溶剂与水溶液均匀混合,从而合成一系列具有不同分子量的分子量分布较窄的高分子聚合物。所合成的聚合物分子量范围在500-7000之内,产物的收率为40-80%。(*该技术在2013年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术属于具有光电性质的酚及芳香胺类高分子材料的合成工艺。近年来,随着有机光电材料应用研究的飞速发展,具有光学、电学、磁学性质的有机高分子材料的合成早已引起人们的极大关注(J.E.Frommer,R.R.Chance,Encyclop.Polym.Sci.& Eng.,15,462,1986)。这些有机光电高分子的共同特点是具有共轭长链体系的高分子聚合物,其中许多材料,尤其是芳香族高分子聚合物表现出电化学聚合成膜性质,可逆掺杂特性,空气稳定性的特点,而且由于某些材料的小尺寸效应和结构中大π共轭体系的电子离域而具有突出的导电性、光学非线性、溶剂化变色、热至变色、电至变色功能及其电磁干扰性质(A.G.MacDiarmid,et al,.M.Polym.Prep.121,195,1984.E.M.Genies,Synth.Met,.36,139,1990),近年来这些导电高分子材料的实际应用研究已经迅速展开,其中包括一、二次电池、太阳能电池、电子显示装置、电子器件、电磁波吸收及屏蔽光电开关、光存储器以光电传感器等方面。(R.B.Kaner,et al,.Sci,Am,258(2),60,1988).目前这一类材料中带有芳香环的聚合物研究得最多(D.R.Ulrich,Mol,Cryst.Liq.Crist.1001,1988),包括聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩、聚亚苯、聚并苯等。另外,近几年纳米有机材料(介观材料)研究的飞速发展。使得人们对分子量在几千范围内的高分子材料特别重视,因为其小尺寸效应而产生出独特的光学,电学和磁学性质(李良果等,化工新型材料12∶12,1991),尤其是具有共轭体系的有机光电高分子材料。但是这些材料的合成大都是采用化学法或电化学法得到的,合成难度较大,合成的聚合物分子量无法人为控制,而且所合成的聚合物仅局限于几个种类。因此要得到具有良好的光电性质的有机高分子材料是很困难的。早在三十几年以前,人们就已清楚地知道过氧化物酶可以催化复杂芳香类化合物的合成,可以催化酚类及芳香胺类化合物的聚合(Mann,P.J.G et al.,Porc.Roy.Soc,110B47 1935。Daniels.D.G.H,et al.,J.Chem.Soc.3433,1951.Daniels.D.G.H,et al.,J.chem,Soc,322.1953)但是由于聚合产物在水溶中很难溶解,无法得到高分子量的聚合物,所以这一性质一直没有得到广泛地应用。近几年来Dordick和Klibanov等人采用过氧化物酶在含有有机溶剂的介质中反应,得到了分子量2万以上的聚合物(Dordick,J.S,et.al,.Biotechnol,Bioeng 30(1)31;1987.Ryn.KDordick J.S.J.Am Chem Soc,111(20)8026,1989),其目的就是要制造能够代替酚醛树脂的适合于商业应用的较大分子量的聚合物。用这种方法所合成的高分子聚合物分子量分布较宽,应用中对聚合物分子量的大小也没有限制。我们已经知道当具有共轭芳香环的高分子聚合物分子量的大小及分子量分布适当具有纳米尺寸时,聚合物具有特殊的光学、电学和磁学性质。采用过氧化物酶系合成的高分子均具有共轭芳香环,这是一般化学方法难以完成的。本专利技术的目的就是利用过氧化物酶系能够合成聚酚及聚芳香胺类化合物的性质,提供一种高效的,可以控制聚合物分子量的,工业上适用的有机光电高分子材料的合成方法,并开辟过氧化物酶应用的新途径。在研究过氧化物酶酶促合成有机高分子聚合物催化机制的过程中,我们发现单体溶解在有机溶液中后与水混合形成胶束结构,酶的水溶液或者处于单体胶束的外部,或者处于单体胶束的内部。因此,有机溶剂与溶液混合所形成的胶束的大小,均匀程度与所合成的聚合物分子量大小及分布宽窄有着密切的关系。为了合成适当大小分子量的高分子聚合物,我们采用控有机溶剂的种类及有机溶剂的浓度的方法,并使有机溶剂与水溶液均匀混合,从而在合成中得到分子量大小在7000以内,分子量分布较窄的高分子聚合物。本专利技术的特征是在用过氧化物酶酶促合成过程中,使用含有有机溶剂的溶液做介质,选择不同种类的有机溶剂及不同浓度的有机溶剂,并使有机溶剂与水溶液均匀混合,从而合成具有不同分子量大小的分子量分布较窄的高分子聚合物。本专利技术具体内容的祥细描述将单体(酚或芳香胺)溶解于有机溶剂中,配成1-5%的浓度,加入一定体积的pH 5.0-9.0,0.01mol/L磷酸盐或Tris-HCL或乙酸盐或其它的缓冲液配成含有机溶剂10%-90%的溶液,用混合器以80-120转/min的速度将溶液混合15分钟,使水与有机溶剂均质化或者乳化。在0-60℃条件下,按照每1000ml溶液5mg-100mg过氧化物酶的比例加入酶粉或浓酶液(50mg/ml)。均匀搅拌条件下,以1-15ml/h的速度慢慢加入0.1-1.0mol/L的过氧化氢或过氧化物溶液(每100g单体需过氧化物0.1-1mol)反应完成后,将产物在水中或低浓度(5%-20%)乙醇,丙酮等溶液中沉淀出,用水或低浓度有机溶剂洗涤多次后,50℃烘干,取少许样品用高效液相色谱测定其相对分子量(以聚苯乙烯为标样)。本专利技术中使用的过氧化物酶可以是辣根过氧化物酶,也可以是其它的过氧化物酶,如乳过氧化物酶,氯过氧化物酶及细菌过氧化物酶。所使用的过氧化物可以是过氧化氢,也可以是其它过氧化物,如过氧甲烷,过氧乙烷等,常用浓度为10mol/L。合成过程中,用含有有机溶剂的溶液稀释成0.1-1mol/L浓度。酚类及芳香胺类化合物可以在水互溶或水不互溶溶液中与过氧化物酶反应,其中的有机溶剂可以是正己烷,正戊烷,正辛烷,苯,甲苯,吡啶,三氯乙烷,乙酸乙酯,乙酸丁酯,正丁醇,正醇丙,异丙醇,乙醇,甲醇,二氧六环,四氢呋喃,二甲基甲酰胺,甲酸甲酯,甲酸乙酯,丙酮,甲基乙基酮等。过氧化物酶可以催化许多酚类及芳香胺类化合物聚合,包括4-叔丁基酚,4-正丁基酚,4-正丙基酚,4-异丙基酚,4-乙基酚,4-甲基酚,4-苯基苯酚,4-苯氧基苯酚,4-正辛基苯酚,4-羟基苯甲醇,4-羟基苯甲酸,4-羟基苯乙醇,4-羟基苯乙酸,4-羟基苯乙氰,4-羟基苯甘氨酸,3-(4-羟基苯基)丙醇,3-(4-羟基苯基)丙酸,4-羟基苯甲酸乙酯,4-羟基苯磺酸,4-氯苯酚,4-溴苯酚,4-氰基苯酚,4-硝基苯酚,4-甲氧基苯酚,4-丁氧基酚,3,4,5-三甲氧基苯酚,3,4,5-三乙基苯酚,α-萘酚,β-萘酚,4-羟基-1-萘甲酸,4-甲基苯胺,4-N,N-二甲基氨基苯胺,4-甲基-N,N-二甲基苯胺,α-萘胺,β-萘胺,对苯二胺,2,6-二甲基苯胺,2,6-二氯苯胺,2,6-二乙基苯胺,2,6-二溴苯胺,2,6-二异丙基苯胺,2,6-二硝基苯胺,2-甲基-6-硝基苯胺。一般以1-5%的浓度溶解在有机溶剂中,然后与缓冲液混合均匀配成10%-90%的有机溶剂水溶液或乳浊液。在聚合过程中,可以是均一单体的聚合,也可以是二种单体的共聚,产物的分子量一般要求在500-7000范围内。酶促反应的反应温度可以在0-60℃范围内,最佳温度为25℃,反应体系的pH可以本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有光电性质的酚类、芳香胺类高分子材料的合成方法,其中包括使用过氧化物酶,过氧化物催化酚类及芳香胺类化合物的聚合,并使用含有有机溶剂的溶液做介质。其特征是在合成过程中采用不同种类的有机溶剂及不同浓度的有机溶剂,从而合成一系列具有不同分子量的高分子材料。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员:马林,程玉华,孙天霄,丁忠田,赵惠卿,刘伟,孙旭东,由德林,黄仲立,
申请(专利权)人:吉林大学,
类型:发明
国别省市:22[中国|吉林]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。