茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用制造技术

本发明专利技术属于细胞生物学和医药领域，涉及茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。茶痂衣酸是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；茶痂衣酸还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明专利技术还提供了抗肿瘤药物和茶痂衣酸联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明专利技术中的小分子化合物茶痂衣酸作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

Application of tea scab acid in preparation of antineoplastic drug sensitizer

The invention belongs to the field of cell biology and medicine, and relates to the application of tea scab acid in the preparation of an antineoplastic drug sensitizer. Psoromic acid is a natural product, can reverse the multidrug resistance of tumor cells, can be used as modulators of multidrug resistance; psoromic acid also has increased the multidrug resistance of tumor cells against tumor drug sensitivity, can be used as a chemotherapy sensitizer. The invention also provides a method for inhibiting the proliferation of tumor multidrug resistant cells by a combination of antineoplastic drugs and tea scab acid. The invention of the small molecule compounds psoromic acid as a new anticancer drug or its auxiliary components development, anti-tumor effect, green environmental protection, will provide a new way and method to treat and cure cancer.

【技术实现步骤摘要】
茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
本专利技术属于细胞生物学和医药领域，具体而言，本专利技术涉及茶痂衣酸的新用途。本专利技术还涉及相应的药物组合物及其应用方法。
技术介绍
肿瘤是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。我国的肿瘤病例数相当庞大，有资料显示占全世界病例数的55%。良性肿瘤对机体的影响较小，主要表现为局部压迫和阻塞症状。恶性肿瘤由于分化不成熟、生长较快，浸润破坏器官的结构和功能，并可发生转移，因而对机体影响严重。恶性肿瘤除可引起与上述良性肿瘤相似的局部压迫和阻塞症状外，还可有发热、顽固性疼痛，晚期可出现严重消瘦、乏力、贫血和全身衰竭的状态。中医认为，癌症的起因首先是人体内阴阳平衡，组织细胞在不同的致癌因素长期作用下，细胞突变而引起的。其实癌组织也是人体的一部分，只有在人本阴阳平衡失调，五行生克乘侮发生变化的前提下，人体的免疫监控系统才会对其失去监控，任其发展。中草药能够以调理气血、调整阴阳平衡、维持正常生命体征而保命；以培补正气、产生抗体，清理"毒源"而治本。因而，中草药提取物成为治疗肿瘤一个重要方向。茶痂衣酸是中药单体,可以从多种植物中提取1。973年，KRAJNIA等报道了从澳大利亚花椒中提取茶痂衣酸的方法（即文中的psoromicacid，ChemicalconstituentsofAustralianZanthoxylumspecies.VI.ExaminationoftheconstituentsofthebarkofZanthoxylumconspersipunctatum(Rutaceae).，AustralianJournalofChemistry，26(3),687-9.，1973）。也有报道称，从红雪茶（Lethariellacladonioides）的丙酮提取物中可以分离得到茶痂衣酸。2002年，Yuan等通过QSAR方法检测，认为该化合物具有抑制HIV-1整合酶的作用（QSARstudiesofHIV-1integraseinhibition.，Bioorganic&MedicinalChemistry，10(12),4169-4183.，2002）。茶痂衣酸是天然产物，生物利用度高、性质比较稳定,具有临床使用价值。随着人们对其的化学和生物学研究的深入,其分子作用机制将逐步明确,这将进一步推动此类化合物的化学结构修饰和构效关系研究,并有助于提高其药用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供茶痂衣酸的新的药物用途。本专利技术的目的是提供一种抗肿瘤药物增敏剂。一方面，本专利技术提供了茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。其中，茶痂衣酸的英文全称为psoromicacid，其结构如图1所示。所述的肿瘤包括口腔癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、宫颈癌、结肠癌或胰腺癌。所述的抗肿瘤药物是长春新碱、柔红霉素、紫杉醇或者5-氟尿嘧啶。茶痂衣酸可以作为肿瘤多药耐药逆转剂。另一方面，本专利技术提供了一种抗肿瘤药物组合物，所述的抗肿瘤药物组合物的有效成分是抗肿瘤药物和茶痂衣酸。所述的抗肿瘤药物是细胞周期特异性药物或者细胞周期非特异性药物。所述的抗肿瘤药物是长春新碱、柔红霉素、紫杉醇或者5-氟尿嘧啶。本专利技术还提供了一种抑制体外肿瘤细胞生长增殖的方法，即在肿瘤细胞的培养基中加入茶痂衣酸和抗肿瘤药物。其中，加入茶痂衣酸的终浓度为1-100μmol/L。所述的肿瘤包括口腔癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、宫颈癌或者胰腺癌。实施上述方法时，先加入茶痂衣酸，然后加入抗肿瘤药物。也可以同时加入茶痂衣酸和抗肿瘤药物。本专利技术提供了茶痂衣酸的新用途，即其在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。茶痂衣酸是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；茶痂衣酸还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本专利技术中的小分子化合物茶痂衣酸作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。附图说明图1为茶痂衣酸的结构。具体实施方式本专利技术提供了一种抗肿瘤药物，所述的抗肿瘤药物的活性成分是茶痂衣酸。所述的肿瘤可以是肝癌细胞、胃癌细胞、宫颈癌细胞或者血癌细胞。本专利技术的小分子化合物可以采用各种常规的制备方法制备。例如，采用人工化学合成的方法。利用本专利技术小分子化合物，通过各种常规筛选方法，可筛选出与茶痂衣酸发生相互作用的物质，如受体、抑制剂或拮抗剂等。本专利技术及其抑制剂、拮抗剂等，在治疗上进行施用(给药)时，可提供不同的效果。通常，可将这些物质配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地pH约为6-8，pH值可随被配制物质的性质以及待治疗的病症而有所变化。配制好的药物组合物可以通过常规途径进行给药，其中包括（但并不限于）：肌内、腹膜内、皮下、皮内、或局部给药。以本专利技术的茶痂衣酸为例，可以将其与合适的药学上可接受的载体联用。这类药物组合物含有治疗有效量的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂。这类载体包括（但并不限于）：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本专利技术的茶痂衣酸可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。诸如片剂和胶囊之类的药物组合物，可通过常规方法进行制备。药物组合物如针剂、溶液、片剂和胶囊宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量，例如每天约1微克/千克体重-约5毫克/千克体重。此外，本专利技术的茶痂衣酸还可与其他治疗剂一起使用。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。实验方法：1.细胞复苏1)从液氮罐中取出冻存管，直接投入37℃温水中，并不时摇动令其尽快融化。2)从37℃水浴中取出冻存管，用吸管吸出细胞悬液，注入离心管并加入10倍以上培养液，混合后低速离心，弃上清，再重复用培养液洗一次。3)用培养液适当稀释后，接种培养瓶，放在37℃培养箱静置培养，次日更换培养液，继续培养。培养至一定浓度时进行传代。MCF-7细胞培养在含10%胎牛血清的RPMI1640培养基中，KB和KB/VCR细胞培养在含有10%胎牛血清、2mM谷氨酰胺和1mM丙酮酸钠的MEM培养基中，MCF-7/ADR细胞培养在含有10%胎牛血清、0.01mg/ml胰岛素和1mM丙酮酸钠的MEM培养基中。培养基中含100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素。2.细胞传代培养每天观察细胞生长的情况，当细胞在培养瓶中长至约90%汇合时传代，约每隔2-4天传代一次。一瓶传代成三瓶，或一个25cm2传代于一个75cm2的培养瓶中。方法：1)用1×磷酸缓冲液洗涤细胞一次。2)加入2-3ml胰酶消化液消化，置于37℃培养箱中数分钟。用手拍打细胞培养瓶，使细胞分离。3)用含10-15%的Gibico胎牛血清的合适培养基终止胰酶消化。将细胞分装于新的培养瓶中，继续培养。悬浮细胞传代时，直接收集于离心管中离心，弃旧培养基。一般一瓶传代成三瓶的比例分装于新的培养瓶中，加入新鲜培养基继续培养。3.细胞冻存1)取培养至对数生长期的细胞胰蛋白酶消化，收集于离本文档来自技高网...

【技术保护点】
茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的应用是茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。

【技术特征摘要】
1.茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的应用是茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，茶痂衣酸是肿瘤多药耐药逆转剂。3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的肿瘤包括口腔癌、鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、宫颈癌、结肠癌或胰腺癌。4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抗肿瘤药物是长春新碱、柔红霉素、紫杉醇或者5-氟尿嘧啶。5.一种抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述的抗肿瘤药物组合物的有效成分是抗肿瘤药物和茶痂衣酸。6.如权利要求5所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：余龙，朱恒锐，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：上海,31