一种快速创制花生新种质的方法技术

本发明专利技术公开了一种快速创制花生新种质的方法，它包括以下步骤：选择抗病性、适应性和荚果、籽仁性状较好的花生品种，以期通过诱变提高品种的优质特性，利用蒸馏水进行浸种；将种子浸泡于EMS磷酸缓冲液中，流水处理晾干；单粒播种，秋季单株收获；利用南繁或第二季继续进行单粒单行播种，收获单株后代，淘汰单株结果数少于10粒荚果的单株；利用近红外仪器进行单株品质检测，保留变异的粗脂肪、粗蛋白、高油酸等品质特点突出的试材；种子第二次诱变处理：选择品质性状比原有品质性状有所增加的种子进行混合，重复进行诱变处理。该方法提高了EMS诱变效率，加快了优异花生创制，推动了花生产业化发展。

【技术实现步骤摘要】
一种快速创制花生新种质的方法
本专利技术涉及一种加快不创制花生新品种的方法，特别是涉及一种重复利用甲基磺酸乙酯（EMS）诱变处理花生种子的方法。
技术介绍
花生栽培种（ArachishypogaeaL.）是一种异源四倍体作物，基因组来源于花生野生种，目前研究结果表明，花生栽培品种遗传多态性极低，单纯依靠品种间杂交要育成突破性的品种已十分困难，因此国内外育种工作者在常规育种工作的基础上，把目光投向了诱变育种研究。甲基磺酸乙酯（ethylmethanesulfonateEMS）是一种烷化剂，是目前应用最广泛、应用效果最好的化学诱变剂。能使一些碱基烷基化，比如使鸟苷酸甲基化，影响mRNA的转录，从而使蛋白质的表达紊乱，使得蛋白质重组，而改变了性状。其特点是突变频率高，产生的显性突变体相对较多；诱变范围广，出现的突变体类型较多；后代较易稳定，一般可稳定遗传。花生中利用EMS有过相关报道，由于其突变的随机性，诱变获得的有益突变所占比例较小，所以为保证有益突变的获得，其要求是处理的花生起始种子基数较大，一般需要1万粒以上的种子量，诱变后代的M2代和M3代占地非常大，田间统计和后代品质分析繁琐，大大增加了人力和物力。
技术实现思路
为克服现有技术的不足，本专利技术通过多年实践，提供一种快速创制优质花生新种质的方法，该方法是起始样品仅需要200粒~1000粒花生种子，经EMS诱变处理后，淘汰单株结果数少于10粒荚果的单株，选择M3代品质性状比原有品质性状有所增加的种子进行混合，重复进行EMS诱变处理，经M3代或M4代以上的单株后代进行单株检测，获得大批的高油、高蛋白和高油酸的花生诱变单株，加快创制了优质花生新种质，且方法简单、效果好，节省了大量人力和物力。为了解决现有技术存在的问题，本专利技术采用的技术方案是：一种快速创制花生新种质的方法，包括以下步骤：（1）种子选择：选择抗病性、适应性和荚果、籽仁性状较好的花生品种，以期通过诱变提高品种的优质特性，利用蒸馏水进行浸种；（2）种子第一次诱变处理：挑选步骤（1）所述的花生种子，浸泡于甲基磺酸乙酯（EMS）磷酸缓冲液中，而后流水处理，晾干；（3）诱变后管理：处理后的花生种子，在田间进行单粒播种，秋季进行单株收获；单株收获后，利用南繁或第二季继续进行单粒单行播种，收获单株后代，淘汰单株结果数少于10粒荚果的单株；（4）诱变种子后代检测：利用近红外仪器进行单株品质检测，保留变异的粗脂肪、粗蛋白、高油酸等品质特点突出的试材；（5）种子第二次诱变处理：选择品质性状比原有品质性状有所增加的种子进行混合，重复进行诱变处理，按照步骤（2）、（3）、（4）进行品质分析。步骤（2）所述的花生种子为当季的饱满种子，用蒸馏水浸种4h~5h。甲基磺酸乙酯原液利用乙醇稀释后配制，浓度为0.3%~0.4%。所述的甲基磺酸乙酯磷酸缓冲液的浓度为0.1mol/L，用NaOH调至PH值为7.0，用量为每粒种子1ml~3ml。步骤（2）中所述的花生种子浸泡于甲基磺酸乙酯（EMS）磷酸缓冲液中的处理时间为6h~8h。所述的花生种子浸种后，取出流水处理1h~2h，通风厨下晾干，准备播种。本专利技术所具有的优点与效果是：本专利技术一种快速创制花生新种质的方法可以减少诱变起始的花生样品，可以减少大量的人力与物力；结合南繁加代，利用三年时间就可以获得粗脂肪、粗蛋白、油酸等品质性状提高的种质资源；通过两次诱变，增加了后代的突变率，有益的突变率增加。提高了EMS诱变效率，加快了优异花生创制，推动了花生产业化发展。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细描述：一种快速创制花生新种质的方法，包括以下步骤：（1）种子选择：选择抗病性、适应性和荚果、籽仁性状较好的花生品种，以期通过诱变提高品种的优质特性，利用蒸馏水进行浸种；（2）种子第一次诱变处理：挑选步骤（1）所述的花生种子，浸泡于甲基磺酸乙酯（EMS）磷酸缓冲液中，而后流水处理，晾干；（3）诱变后管理：处理后的花生种子，在田间进行单粒播种，秋季进行单株收获；单株收获后，利用南繁或第二季继续进行单粒单行播种，收获单株后代，淘汰单株结果数少于10粒荚果的单株；（4）诱变种子后代检测：利用近红外仪器进行单株品质检测，保留变异的粗脂肪、粗蛋白、高油酸等品质特点突出的试材；（5）种子第二次诱变处理：选择品质性状比原有品质性状有所增加的种子进行混合，重复进行诱变处理，按照步骤（2）、（3）、（4）进行品质分析。步骤（2）所述的花生种子为当季的饱满种子，用蒸馏水浸种4h~5h。甲基磺酸乙酯原液利用乙醇稀释后配制，浓度为0.3%~0.4%。所述的甲基磺酸乙酯磷酸缓冲液的浓度为0.1mol/L，用NaOH调至PH值为7.0，用量为每粒种子1ml~3ml。步骤（2）中所述的花生种子浸泡于甲基磺酸乙酯（EMS）磷酸缓冲液中的处理时间为6h~8h。所述的花生种子浸种后，取出流水处理1h~2h，通风厨下晾干，准备播种。实施例1：下面以辽宁省阜新地区选育的高油、高蛋白、高油酸花生新品系为例，对本专利技术进行详细说明。（1）种子选择：第一年春季选择辽宁地区生产上适应性广的阜花12号花生品种作为诱变起始材料，经检测诱变起始材料的粗脂肪平均值为50.6%、粗蛋白平均值为24.33%、油酸平均值为39.0%。经试材整理，选择1000粒饱满、整齐一致的种仁，在播种前一日的上午8时~9时，利用蒸馏水进行浸泡，浸种4h~5h。（2）种子第一次诱变处理：取10gEMS加10ml乙醇混溶后，加入到2.5L0.1mol/L的KH2PO4中，将浸种后的种子放入诱变剂中6h~8h；取出后用流水冲洗1h~2h。随后将处理后的花生种仁平摊，通风厨下晾干，次日单粒播种在田间。（3）诱变后管理：处理后的花生种子在田间进行单粒播种，秋季进行田间调查，致死率在50%-70%之间，收获M2代单株试材，结合海南进行单粒单行播种加代一季，继续收获单株，收获M3代单株试材，淘汰单株结果数少于10粒荚果的单株，继续收获单株。（4）诱变种子后代检测：利用FOSS福斯集团公司生产的近红外分析仪对单株收获的后代的粗脂肪、粗蛋白和油酸进行检测，候选出粗脂肪、粗蛋白、油酸等品质性状优异试材，第二年继续单株播种，其余M3代单株种仁，选择品质性状比原有品质性状有所增加的种子400粒进行混合。（5）重复诱变处理：方法与第一年相同，秋季继续调查出苗率，单株收获重复诱变获得的M2代种子，继续结合海南或继续进行单粒单行播种，获得重复诱变的M3代种子，淘汰单株结果数少于10粒荚果的单株，继续单株播种。（6）待收获到重复诱变获得的M3代或更高世代单株，继续利用近红外仪器进行品质检测。结果表明，经重复诱变后，M3代种子中粗脂肪、粗蛋白、油酸等品质性状突变率明显提高。经检测，经两次诱变后的阜花12号粗脂肪平均值为56.1%、粗蛋白平均值为21.3%、油酸平均值为44.7%。经M4代单株后代进行品质检测，均稳定遗传，诱变效果较好。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速创制花生新种质的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）种子选择：选择抗病性、适应性和荚果、籽仁性状较好的花生品种，以期通过诱变提高品种的优质特性，利用蒸馏水进行浸种；（2）种子第一次诱变处理：挑选步骤（1）所述的花生种子，浸泡于甲基磺酸乙酯磷酸缓冲液中，而后流水处理，晾干；（3）诱变后管理：处理后的花生种子，在田间进行单粒播种，秋季进行单株收获；单株收获后，利用南繁或第二季继续进行单粒单行播种，收获单株后代，淘汰单株结果数少于10粒荚果的单株；（4）诱变种子后代检测：利用近红外仪器进行单株品质检测，保留变异的粗脂肪、粗蛋白、高油酸等品质特点突出的试材；（5）种子第二次诱变处理：选择品质性状比原有品质性状有所增加的种子进行混合，重复进行诱变处理，按照步骤（2）、（3）、（4）进行品质分析。

【技术特征摘要】
1.一种快速创制花生新种质的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）种子选择：选择抗病性、适应性和荚果、籽仁性状较好的花生品种，以期通过诱变提高品种的优质特性，利用蒸馏水进行浸种；（2）种子第一次诱变处理：挑选步骤（1）所述的花生种子，浸泡于甲基磺酸乙酯磷酸缓冲液中，而后流水处理，晾干；（3）诱变后管理：处理后的花生种子，在田间进行单粒播种，秋季进行单株收获；单株收获后，利用南繁或第二季继续进行单粒单行播种，收获单株后代，淘汰单株结果数少于10粒荚果的单株；（4）诱变种子后代检测：利用近红外仪器进行单株品质检测，保留变异的粗脂肪、粗蛋白、高油酸等品质特点突出的试材；（5）种子第二次诱变处理：选择品质性状比原有品质性状有所增加的种子进行混合，重复进行诱变处理，按照步骤（2）、（3）、（4）进行品质分析。2.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：于树涛，于国庆，孙泓希，任亮，王虹，史普想，尤淑丽，崔雪艳，赵立仁，王海新，于洪波，
申请(专利权)人：辽宁省风沙地改良利用研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁,21