一种具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物制造技术

本发明专利技术公开了一种具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物，是通过改变赖氨酰胺类化合物配位体的结构，将基于π键密度和空间结构差异选择的四种基团和基于亲疏水性差异选择的七种基团两两组合连接在赖氨酰胺类化合物母核上，并使所述配位体分子与金纳米颗粒连接后制得。本发明专利技术还公开了所述金纳米颗粒系列化合物所具有的差异化表面性质以及其在研究纳米颗粒材料与细胞间相互作用中的潜在应用，利用相互作用关系的结果可以指导作为靶向载运药物、生物显影、疾病诊断及基因治疗等应用于生物医学领域的载体的设计。

A series of gold nanoparticle compounds with surface diversity

The invention discloses a surface having a diversity of gold nanoparticle series compounds, by modifying the structure of amino amide ligands, four groups of differences in the choice of pi bond density and spatial structure of the 22 groups and seven kinds of combination of hydrophobicity differences based on the selected connection in lysine amides based on the nucleus, and the ligand molecules with gold nanoparticles prepared after connection. The difference of surface properties of the present invention also discloses the gold nanoparticles with series of compounds and their potential application in the interaction of nano particles in the material and cells, can guide the targeted carrying drugs, biological imaging, disease diagnosis and gene therapy should be used to design vector fields of biomedical use interaction the relationship between the results of.

【技术实现步骤摘要】
一种具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物
本专利技术涉及一种金纳米颗粒系列化合物，尤其涉及一种具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物；属纳米材料表面的功能化修饰

技术介绍
纳米材料因其所具有的小尺寸效应，表面和界面效应以及量子尺寸效应等特性，在生活生产和生物医药领域发挥着日趋重要的作用，如纳米生物标记物、纳米成像剂和纳米药物载体等。随着纳米材料在各个领域的广泛应用，它可能对人类健康带来的潜在危害逐渐引起人们的高度关注。在纳米材料与生物系统作用过程中，其表面性质诸如亲疏水性，电荷，氢键，π-键，空间位阻结构等因素扮演着重要角色，在不同程度上影响其毒性、摄取途径、引发细胞自噬、在动物内体内器官分布等性质。为研究表面化学与材料生物效应之间的关系，已有许多具有单一连续变化特性的材料阵列见诸报道，如π键密度连续变化，空间结构连续变化，亲疏水性连续变化的一维纳米阵列。借助这些阵列来研究材料的生物效应已有许多进展，如有研究证实，材料表面亲疏水性质会影响其被细胞的识别和摄取，进而造成其在生物体内的差异化分布。然而，单一变化的阵列无法将多种不同表面性质置于同一维度上进行筛选和比较。经检索，同时将具有不同π键密度和空间结构的小分子与具有不同亲疏水性的小分子以组合化学理念将其两两组合修饰在金纳米颗粒表面，以得到一个具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物，以实现在二维的角度系统研究纳米材料与细胞间的相互作用中表面多种性质的协同影响的文献及专利还未见报道。
技术实现思路
针对现有纳米材料表面化学修饰存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物。本专利技术所述的具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物，是通过改变赖氨酰胺类化合物配位体的结构，并使所述配位体分子与金纳米颗粒连接后制得；其特征在于：所述改变赖氨酰胺类化合物配位体结构的方法是：以如式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物为母核，R1分别选取芳香酸类化合物，环脂肪酸类化合物，直链脂肪酸类化合物，取代芳香酸类化合物；R2分别选取芳香胺类化合物，环脂肪胺类化合物，直链脂肪胺类化合物，氨基酸类化合物，杂环胺类化合物，脂肪胺类化合物，葡糖胺类化合物；其中，所述芳香酸类化合物选苯甲酸(a)，环脂肪酸类化合物选环己酸(b)，直链脂肪酸类化合物选正丁酸(c)，取代芳香酸类化合物选对三氟甲基苯甲酸(d)，芳香胺类化合物选3,4-二甲氧基苯乙胺(e)，环脂肪胺类化合物选环己胺(f)，直链脂肪胺类化合物选正丁胺(g)，氨基酸类化合物选对羟基苯甘氨酸(h)，杂环胺类化合物选四氢糠胺(i)，脂肪胺类化合物选1,1-二甲基-1,3-丙二胺(j)，葡糖胺类化合物选葡糖胺(k)。上述方式制得的不同结构氨酰胺类化合物配位体分子分别与粒径为5nm±0.2nm的球形金纳米颗粒连接后得到的具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物由28种化合物组成，以GNP1～GNP28命名，分别是：式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和3,4-二甲氧基苯乙胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅱ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP1；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与环己酸和3,4-二甲氧基苯乙胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅲ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP2；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与正丁酸和3,4-二甲氧基苯乙胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅳ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP3；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与对三氟甲基苯甲酸和3,4-二甲氧基苯乙胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅴ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP4；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和环己胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅵ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP5；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与环己酸和环己胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅶ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP6；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与正丁酸和环己胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅷ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP7；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与对三氟甲基苯甲酸和环己胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅸ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP8；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和正丁胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅹ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP9；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与环己酸和正丁胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅺ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP10；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与正丁酸和正丁胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅻ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP11；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与对三氟甲基苯甲酸和正丁胺连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅢ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP12；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和对羟基苯甘氨酸连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅣ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP13；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与环己酸和对羟基苯甘氨酸连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅤ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP14；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与正丁酸和对羟基苯甘氨酸连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅥ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP15；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与对三氟甲基苯甲酸和对羟基苯甘氨酸连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅦ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP16；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和四氢糠胺连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅧ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP17；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与环己酸和四氢糠胺连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅨ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP18；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与正丁酸和四氢糠胺连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅩ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP19；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与对三氟甲基苯甲酸和四氢糠胺连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅩⅠ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP20；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和1,1-二甲基-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物，是通过改变赖氨酰胺类化合物配位体的结构，并使所述配位体分子与金纳米颗粒连接后制得；其特征在于：所述改变赖氨酰胺类化合物配位体结构的方法是：以如式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物为母核，R

【技术特征摘要】
1.一种具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物，是通过改变赖氨酰胺类化合物配位体的结构，并使所述配位体分子与金纳米颗粒连接后制得；其特征在于：所述改变赖氨酰胺类化合物配位体结构的方法是：以如式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物为母核，R1分别选取芳香酸类化合物，环脂肪酸类化合物，直链脂肪酸类化合物，取代芳香酸类化合物；R2分别选取芳香胺类化合物，环脂肪胺类化合物，直链脂肪胺类化合物，氨基酸类化合物，杂环胺类化合物，脂肪胺类化合物，葡糖胺类化合物；其中，所述芳香酸类化合物选苯甲酸，环脂肪酸类化合物选环己酸，直链脂肪酸类化合物选正丁酸，取代芳香酸类化合物选对三氟甲基苯甲酸，芳香胺类化合物选3,4-二甲氧基苯乙胺，环脂肪胺类化合物选环己胺，直链脂肪胺类化合物选正丁胺，氨基酸类化合物选对羟基苯甘氨酸，杂环胺类化合物选四氢糠胺，脂肪胺类化合物选1,1-二甲基-1,3-丙二胺，葡糖胺类化合物选葡糖胺；制得的不同结构氨酰胺类化合物配位体分子分别与粒径为5nm±0.2nm的球形金纳米颗粒连接后得到的具有表面多样性的金纳米颗粒系列化合物由28种化合物组成，以GNP1～GNP28命名，分别是：式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和3,4-二甲氧基苯乙胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅱ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP1；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与环己酸和3,4-二甲氧基苯乙胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅲ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP2；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与正丁酸和3,4-二甲氧基苯乙胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅳ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP3；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与对三氟甲基苯甲酸和3,4-二甲氧基苯乙胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅴ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP4；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和环己胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅵ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP5；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与环己酸和环己胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅶ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP6；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与正丁酸和环己胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅷ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP7；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与对三氟甲基苯甲酸和环己胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅸ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP8；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与苯甲酸和正丁胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅹ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP9；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与环己酸和正丁胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅺ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP10；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与正丁酸和正丁胺连接，得到的配位体分子如式(Ⅻ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接制得的化合物，命名为GNP11；式(Ⅰ)所示的赖氨酰胺类化合物母核与对三氟甲基苯甲酸和正丁胺连接，得到的配位体分子如式(ⅩⅢ)所示，该配位体分子通过金硫键的共价作用与金纳米颗粒连接...

【专利技术属性】
技术研发人员：闫兵，刘畅，王深清，刘寅，翟淑梅，江翠娟，张秋，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：山东,37