The cultivation of a method to prevent browning of Apple Rootstock in vitro early, specific steps are as follows: A, primary culture of material B, material cutting; cleaning and sterilization; C, culture temperature and humidity management. An early Apple Rootstock provided the cultivation of anti browning method, greatly reduce the problem of browning of Apple Rootstock in the early cultivation of excellent, can make the Apple Rootstock primaryculture browning rate reduced to 5%, while improving the survival rate of primary culture, the survival rate increased to 90%, and the operation is simple, the cost of production reduced the emergence rate increased, the short term can obtain a large amount of materials in production reflects the direct economic benefits.
【技术实现步骤摘要】
一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法
本专利技术涉及植物组织培养
,具体是一种涉及苹果砧木初代培养防褐变的方法。
技术介绍
近年来,随着科学技术的迅猛发展,植物组织培养技术已进入生产应用阶段,广泛应用于花卉、果树苗木的大规模离体快繁。植物组培脱毒快繁在人工控制条件下一年四季生产,并可在短时间内获得大量组培脱毒苗木。但一些优良的苹果砧木组培苗由于在组培初代培养过程中极易发生褐变,使得初代培养成活率极低,从而限制了苹果优良砧木组培苗的大量繁殖和生产,制约了苹果优良砧木规模化、产业化生产和推广。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术中苹果优良砧木初代培养易褐变,且引种困难,限制了苹果优良砧木的大量繁殖和生产,制约了苹果优良砧木规模化、产业化生产和推广的问题,提供的一种苹果优良砧木组培初代培养防褐变方法。该方法大幅度降低了苹果优良砧木组培初代培养中出现的褐变问题,提高了初代培养成活率。为解决本专利技术的技术问题采用如下技术方案:一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,具体步骤如下:a、初代培养材料的剪取:5-6月份,选连续晴天的第3或第4天的早晨,选取苹果砧木1-2年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,切取1.2-1.5cm长的带芽茎段,剪去叶子,放入盛有无菌水的密闭培养瓶内,备用;b、材料的清洗和杀菌:将带芽茎段在2‰的84消毒液中浸泡5-10分钟后在流水下冲洗2-5min,放入洗洁精稀释液中清洗5-10min,后放入脱脂纱布在流水中冲洗下冲洗1.5-2h,控干水分后装入干净的烧杯,在超净工作台上用酒精浸泡20-22ms后无菌水冲洗2-3 ...
【技术保护点】
一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于具体步骤如下:a、初代培养材料的剪取:5‑6月份,选连续晴天的第3或第4天的早晨,选取苹果砧木1‑2年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,切取1.2‑1.5 cm长的带芽茎段,剪去叶子,放入盛有无菌水的密闭培养瓶内,备用;b、材料的清洗和杀菌:将带芽茎段在2‰的84消毒液中浸泡5‑10分钟后在流水下冲洗2‑5 min,放入洗洁精稀释液中清洗5‑10 min,后放入脱脂纱布在流水中冲洗下冲洗1.5‑2 h,控干水分后装入干净的烧杯,在超净工作台上用酒精浸泡20‑22ms后无菌水冲洗2‑3次,然后在汞溶液中处理4‑5min,处理时不断搅动使药液均匀浸到处理材料表面,处理完成后移到无菌水中冲洗4‑5次,然后切0.4‑0.5cm带芽茎段,将做好的培养基分装到培养瓶中,每瓶25‑30ml,灭菌,每瓶接2个芽,移入培养室培养;c、培养室温湿度管理:移入培养室的初代培养瓶苗先进行暗培养,用遮光布遮光,温度21‑23℃,湿度70%‑75%,暗培养5‑7天后去掉遮光布,在1500‑1800Lx的光照下培养,温度21‑23℃,新芽萌发长到0.5‑0.8c ...
【技术特征摘要】
1.一种苹果砧木组培初代培养防褐变的方法,其特征在于具体步骤如下:a、初代培养材料的剪取:5-6月份,选连续晴天的第3或第4天的早晨,选取苹果砧木1-2年生、健壮的春梢顶芽和顶芽下面的第一侧芽,切取1.2-1.5cm长的带芽茎段,剪去叶子,放入盛有无菌水的密闭培养瓶内,备用;b、材料的清洗和杀菌:将带芽茎段在2‰的84消毒液中浸泡5-10分钟后在流水下冲洗2-5min,放入洗洁精稀释液中清洗5-10min,后放入脱脂纱布在流水中冲洗下冲洗1.5-2h,控干水分后装入干净的烧杯,在超净工作台上用酒精浸泡20-22ms后无菌水冲洗2-3次,然后在汞溶液中处理4-5min,处理时不断搅动使药液均匀浸到处理材料表面,处理完成后移到无菌水中冲洗4-5次,然后切0.4-0.5cm带芽茎段,将做好的培养基分装到培养瓶中,每瓶25-30ml,灭菌,每瓶接2个芽,移入培养室培养;c、培养室温湿度管理:移入培养室的初代培养瓶苗先进行暗培养,用遮光布遮光,温度21-23℃,湿度70%-75%,暗培养5-7天后去掉遮光布,在1500-1800Lx的光照下培养,温度21-23℃,新芽萌发长到0.5-0.8cm时剪取新芽0.4-0.6cm转接,每瓶接2个芽,转接后光照增加到2200-2500Lx,温度21-23℃,20-25天后等新芽基部长出从生芽时进行常规扩繁转接培养。2...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨俊霞,李帼英,李毅斌,马建芳,康晓育,王花,吴和平,李伟,杨映红,赵新红,谢楷文,周代琴,李海青,张豫辉,陈旭阳,
申请(专利权)人:天水市果树研究所,
类型:发明
国别省市:甘肃,62
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