阿纳其根提取物在制备抗抑郁药物中的用途制造技术

本发明专利技术涉及一种阿纳其根在制备治疗抗抑郁药物的用途，通过分析阿纳其根提取物对内源性和外源性抑郁模型的影响，经试验表明：阿纳其根提取物对慢性抑郁大鼠和药物诱导的抑郁小鼠有一定的抗抑郁作用，其作用机制可能与降低皮质酮和促进5‑HT神经功能有关。且副作用小，可应用于抑郁病人的辅助治疗，克服了现有技术中不足。为原料制备抗抑郁的药物提供了新的途径。

Arne root extract in preparation of anti depressant drugs in use

The invention relates to a root Anak in preparation for the use of antidepressant drugs, through the analysis of the influence of the Anak root extract on endogenous and exogenous depression model, the result shows that the root extract of rat and Arne induced by drugs on chronic depression depression in mice has certain antidepressant effect, its mechanism may be with the decrease of corticosterone and promote nerve function on HT 5. The utility model can be used for the auxiliary treatment of depressed patients and overcomes the deficiency in the prior art. It provides a new approach for the preparation of antidepressant drugs.

【技术实现步骤摘要】
阿纳其根提取物在制备抗抑郁药物中的用途
本专利技术涉及阿纳其根的应用
，是一种阿纳其根在制备抗抑郁药物中的用途。
技术介绍
抑郁(Depression)是一种常见的情感性障碍，以持续性情绪低落、悲观内疚、兴趣缺失和行动迟缓等为主要特点的综合性精神疾病。随着工作、生活压力的增大，抑郁症己成为全世界关注的重要精神心理疾病之一，给社会、家庭带来了沉重的负担。目前，关于抑郁症的治疗药物主要以化学药物为主，虽然对抑郁有一定的治疗作用，但会引起机体恶心、便秘、中枢神经及心血管系统毒性等不良反应，治疗后病情易复发。中草药治疗疾病优势显著，以中草药为对象研究治疗抑郁症的新药已成为热点。阿纳其根为菊科植物罗马除虫菊Anacycluspyrethrμm(L).DC的干燥根，维吾尔医常用其清除异常粘液质，开滞止痛。化学成分主要有挥发油、有机酸等，目前关于阿纳其根化学成分及药理作用的相关报道较少，古丽娜尔·卡斯木等研究阿纳其根中脂肪酸类化合物具有激活酪氨酸酶活性的作用，课题组在进行阿纳其根药理作用筛选时，发现阿纳其根具有神经调节作用，目前关于阿纳其根制备治疗抗抑郁药物的用途尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术目的在于，提供一种阿纳其根提取物在制备抗抑郁药物中的用途，通过分析阿纳其根提取物对内源性和外源性抑郁模型的影响，经试验表明：阿纳其根提取物对慢性抑郁大鼠和药物诱导的抑郁小鼠有一定的抗抑郁作用，其作用机制可能与降低皮质酮和促进5-HT神经功能有关。且副作用小，可应用于抑郁病人的辅助治疗，克服了现有技术中不足。为原料制备抗抑郁的药物提供了新的途径。本专利技术所述的一种阿纳其根提取物在制备治疗抑郁药物中的用途。本专利技术所述的阿纳其根提取物在制备抗抑郁药物中的用途，其中涉及的阿纳其根提取物是采用常规的溶剂提取法制备，具体操作按下列步骤进行：以阿纳其根为原料药，用水或浓度为50-95的乙醇提取3次，料液比为10倍，8倍，8倍，提取温度60－100℃，每次时间为2，2，1小时，得到阿纳其根提取物。附图说明图1为本专利技术阿纳其根提取物对CUMS大鼠血清皮质酮含量的影响(n＝10与空白组比较，**P<0.01；与模型组比较，△P<0.05，△△P<0.01)；图2为本专利技术阿纳其根提取物对CUMS大鼠海马中DA和5-HT含量的影响(n＝10与空白组比较，**P<0.01；与模型组比较，△P<0.05，△△P<0.01)。具体实施方式实施例1阿纳其根提取物对未预知的慢性应激模型-CUMS大鼠抑郁模型的作用：1、动物造模、分组及给药：SD大鼠，适养一周后，按体重随机分为6组，每组10只，分为空白组、模型组、盐酸氟西汀组和阿纳其根提取物低、中、高剂量组。空白组大鼠口服给予蒸馏水，其余各组大鼠每天随机给予不同刺激，包括：热水游泳温度45℃，时间5min，冷水游泳温度8℃，时间5min，打湿垫料时间24h，100ml水均匀洒在垫料上，合笼饲养24h，倾斜鼠笼角度45°，时间24h，彻夜光照，水剥夺(23h)+空瓶(1h)等7种刺激，复制大鼠慢性应激抑郁模型；边造模边给药3周，空白组和模型组给予等体积的0.5％CMC-Na溶液，阳性药组给予10mg·kg-1的盐酸氟西汀片，阿纳其根提取物低、中、高剂量组分别给予150mg·kg-1、300mg·kg-1、600mg·kg-1的阿纳其根提取物，每日1次；2、糖水消耗试验：末次给药1h后，给予每组大鼠等量的1％的蔗糖水和纯水，测定每组大鼠12h内蔗糖水和纯水的消耗量(中间交换糖水及纯水的瓶子位置)，计算总液体消耗量以及糖水偏好度(糖水偏好度SP＝糖水消耗量/总液体消耗量*100％)；结果与空白组大鼠比较，模型组大鼠糖水偏好度显著降低(**P<0.01)，与模型组比较，阳性药组大鼠的糖水偏好度显著提高，阿纳其根提取物组大鼠的糖水偏好度有上升趋势，其中中、高剂量组上升的较为显著(△P<0.05，△△P<0.01)，结果见表1；表1阿纳其根提取物对慢性大鼠糖水偏好度、矿场试验、悬尾试验和强迫游泳试验不动时间的影响(n＝10)注：与空白组比较，*P<0.05，**P<0.01；与模型组比较，△P<0.05，△△P<0.013、矿场试验：末次给药1h后，各组大鼠进行矿场试验，观察行为学变化。结果与空白组比较，模型组大鼠穿格次数和直立次数明显减少(**P<0.01)，大鼠的自发活动能力显著下降，阳性药组和阿纳其根提取物组大鼠穿格次数、直立次数与模型组比较明显增加(△P<0.05，△△P<0.01)，结果见表1；4、悬尾试验(TST)：末次给药1h后，将各组大鼠尾部4cm处固定倒悬于木板上，大鼠头部距离地面30cm，以大鼠停止挣扎，身体呈垂直倒立悬浮、静止不动为考察标准，观察6min，记录后4min内大鼠的不动时间。结果模型组大鼠的不动时间较空白组显著增加(**P<0.01)，给予阳性药和阿纳其根提取物后，大鼠的不动时间有所减少，与模型组相比，阳性药及阿纳其根提取物高剂量组大鼠的不动时间显著降低(△△P<0.01)，结果见表1；5、强迫游泳试验(FST)：末次给药1h后，将各组大鼠置于水深30cm、水温25℃的透明塑料桶内，观察6min，以大鼠漂浮在水面，不努力爬出圆筒，仅做必须保持其头部在水面动作为判断不动标准，记录后4min内的累计不动时间；与空白组大鼠比较，模型组大鼠强迫游泳不动时间明显增加(**P<0.01)，给予阳性药和阿纳其根提取物后，大鼠强迫游泳不动时间较模型组显著下降(△P<0.05，△△P<0.01)，结果见表1；6、大鼠血清皮质酮含量测定：大鼠强迫游泳实验结束1h后，腹主动脉采血，分离血清，Elisa法测定大鼠血清中的皮质酮含量。结果显示，模型组大鼠血清中皮质酮含量明显较空白组增加(**P<0.01)；给予阳性药和低、中剂量的阿纳其根提取物可显著降低大鼠血清中皮质酮含量(△P<0.05，△△P<0.01)；7、大鼠海马中多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量测定：强迫游泳实验结束1h后，断头取大鼠海马组织，采用Elisa法测定DA和5-HT的含量；结果显示，与空白组大鼠比较，模型组大鼠海马组织中DA和5-HT含量显著降低(**P<0.01)，给药后，盐酸氟西汀组大鼠海马组织中DA、HT显著升高(△P<0.05)，阿纳其根提取物三个剂量组大鼠海马组织中DA均显著升高(△P<0.05)，高剂量组大鼠海马组织中5-HT含量显著升高(△P<0.01)，结果见图2；8、讨论：抑郁症是一种复杂的精神障碍性疾病，本研究分别建立外源性大鼠慢性应激抑郁模型和内源性药物诱导小鼠抑郁模型，以评价阿纳其根提取物的抗抑郁作用。外源性大鼠抑郁模型，本研究随机将多种不同的刺激方法应用于试验大鼠上，确保了应激因素的多变性和不可预测性，该造模方法所模拟的行为学与神经递质等变化与抑郁症患者的病理特征类似。本实验成功地复制了慢性不可预知大鼠抑郁模型，结果模型组大鼠糖水偏好度、水平穿格次数和直立次数明显比空白组少，强迫游泳和悬尾试验中大鼠的不动时间也显著延长，给予阿纳本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阿纳其根提取物在制备治疗抑郁药物中的用途。

【技术特征摘要】
1.一种阿纳其根提取物在...

【专利技术属性】
技术研发人员：霍仕霞，闫明，高莉，葛春辉，
申请(专利权)人：新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所，
类型：发明
国别省市：新疆,65