本发明专利技术属于抗病毒药物领域。提供了2种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型（EV71）药物中的应用。所述含氮杂环酯类化合物为式WY209,WY210所示的化合物。通过新型含氮杂环酯类化合物对于EV71抑制活性研究实验，WY209、WY210抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡。表明这些含氮杂环酯类化合物有制备抗EV71病毒药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。
Application of two nitrogen-containing heterocyclic ester compounds in preparation of anti enterovirus 71 type medicine
The invention belongs to the field of antiviral drugs. The use of 2 nitrogen-containing heterocyclic esters in the preparation of drugs against enterovirus 71 (EV71) is disclosed. The nitrogen-containing heterocyclic esters are compounds represented by the formula WY209, WY210. Through a novel heterocyclic ester compound for EV71 inhibitory activity of WY209 and WY210 experiments, inhibition of the cytopathic effect of EV71 in the host cell RD (CPE), enhanced cell viability, reduced progeny virus production, and can inhibit EV71 infection of host cells leads to the death. These compounds show that these compounds have the potential to prepare anti EV71 virus drugs. These compounds are simple, economical, fast and easy to produce on a large scale. They are promising in clinical application.
【技术实现步骤摘要】
两种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用
本专利技术属于抗病毒药物领域，具体涉及两种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型的药物中的应用。
技术介绍
肠道病毒71型(EV71)是小RNA病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus)成员，是引起婴幼儿手足口病的最主要病原体之一，有时伴有严重的中枢神经系统并发症，包括无菌性脑膜炎，脑炎，脊髓灰质炎样麻痹，神经性心肺衰竭等，甚至导致死亡。自1974年首次报道以来，EV71感染性疾病已在世界范围内多次爆发与流行，在亚太地区尤其是我国形势严峻。鉴于手足口病的传播流行给我国人民生命和健康带来的极大危害，我国政府已于2008年将手足口病列为丙类传染病纳入管理，并制定一系列相关法律法规，严控手足口病的流行传播。目前对于由EV71感染的疾病治疗没有特效药物，相关的疫苗于2015年才上市，其预防效果还有待进一步调查。因此开发特异有效的抗EV71药物势在必行。酯类化合物是一类重要的精细化工产品，广泛应用于药物、材料、食品、增塑剂、溶剂等化工行业。本申请人所在项目组自主合成了上述两种具有新型结构的含氮杂环酯类化合物，并于2015年在期刊TetrahedronLetters公开了这几种芳香酯化合物的制备方法。未对其生物学活性进行评价。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型的药物中的应用，所述的含氮杂环酯类化合物WY209、WY210，其结构式如下式：本专利技术在细胞水平发现WY209、WY210可以强烈抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，降低子代病毒产量，并且可以抑制病毒感染引起的细胞凋亡。本专利技术的第二个目的是提供一种抗肠道病毒71型的药物，包含有效剂量的作为活性成份的化合物WY209、WY210中的任意一种，或它们的盐，和药学上可以接受的载体。进一步地，所述药物制剂是颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂或分散剂。由此表明化合物WY209、WY210有制备抗EV71感染的特异治疗药物的潜力，具有临床应用前景。本专利技术的含氮杂环酯类化合物的制备，参照文献TetrahedronLetters2015，56，6136–6141的方法，具体以过渡金属钯为催化剂，在吡啶的邻位诱导作用下，在芳环的邻位用高价碘苯作用，进行芳酰氧基化，得到最终酯化产物。本专利技术具有以下优点：1、这些化合物合成原料价格低廉，易于购得；合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产推广。2、从结构相似的化合物中寻找抗EV71药物，易于通过构效关系探讨确认其作用靶点，为进一步药物开发提供有价值的导向作用。附图说明图1是化合物WY209和WY210对于EV71作用的RD细胞存活率的影响。图2是WY209和WY210对于EV71引起的RD细胞CPE的抑制效应。图3是WY209和WY210对于EV71引起的RD细胞凋亡的抑制作用。图4是WY210对于EV71子代病毒产量的抑制作用。具体实施方式通过以下详细说明结合附图可以进一步理解本专利技术的特点和优点。所提供的实施例仅是对本专利技术方法的说明，而不以任何方式限制本专利技术揭示的其余内容。在下文中，如果未特别说明，本专利技术所用材料和操作方法是本领域公知的。【实施例1】对2种含氮杂环酯类化合物抗EV71活性进行评估1、试验方法：1.1化合物对于宿主RD细胞的毒性将RD细胞铺板96孔板，在37℃，5％CO2培养箱培养长满单层后，弃去细胞培养液，分别加含不同浓度测试化合物的细胞维持液继续培养，48h后显微镜目测并分别记录其细胞毒性，MTT法测定细胞存活率。SPSS11.5软件计算药物对于细胞的半数中毒浓度(Mediancyctoxicconcentration，CC50)。细胞存活率＝(药物组平均OD492值/细胞对照组平均OD492值)×100％。1.2化合物对于EV71的抑制活性将RD细胞铺板96孔板，在37℃，5％CO2培养箱培养长满单层后，弃去培养液，100TCID50的EV71病毒液感染细胞1h，加入不同浓度的测试化合物(利巴韦林作为阳性对照药物)孵育细胞。待继续培养约48h，病毒对照孔出现90％左右的CPE病变时，显微镜下观察细胞病变效应(CPE)。CPE的观察记录方法：无细胞病变记做-，25％以下细胞病变记做+，25％-50％细胞病变记做++，50％-75％细胞病变记做+++，75％以上细胞病变记为++++。CPE观察完毕后，利用MTT方法检测药物对EV71的抑制率。具体步骤为：每孔加入MTT50μL(5mg·mL-1)，孵育3-4h后去掉上清液，加入等体积的DMSO溶解沉淀。用酶标仪在492nm处读取所对应的吸光度(OD492值)。利用如下公式计算药物对EV71的抑制率。用SPSS11.5软件计算药物的半数有效浓度(Concentrationfor50％ofmaximaleffect，EC50)。1.3药物的治疗指数(SI)SI＝CC50/EC50。治疗指数越高，说明抗病毒潜力越大。2、试验结果表1具有新型结构的酯类化合物细胞毒性及抗EV71活性化合物细胞毒性及抗EV71活性测试结果如表1所示。浓度依赖的化合物对于EV71作用的RD细胞存活率的影响如图1所示。本专利技术检测到WY209和WY210对于EV71有强的抑制活性，优于阳性对照化合物利巴韦林。其中WY210有更好的抑制效果，WY209抗EV71活性有所下降，但毒性也明显降低，所以两种化合物有较高且相似的治疗指数。化合物WY209和WY210抑制EV71引起的RD细胞CPE效应如图2所示。EV71感染的RD细胞变圆，从细胞板壁脱离，WY209和WY210(40μg/mL)处理对于其病变效应有一定的抑制作用，WY210有强的抑制效果，可以几乎完全抑制EV71引起的RD细胞病变效应，抑制率达94％。【实施例2】WY209和WY210对于EV71引起的RD细胞凋亡的抑制作用1、试验方法对数生长期的RD细胞铺板24孔板，长满单层后100TCID50EV71感染细胞，37℃孵育1.5h后移去病毒液，加入含40μg/mLWY209和WY210的细胞维持液。大约48h后，收集细胞，运用AnnexinV-FITC/PI凋亡检测试剂盒在流式细胞仪上进行细胞凋亡的检测。2、试验结果实验结果如图3表明，40μg/mLWY209和WY210可以有效抑制EV71导致的细胞凋亡。在病毒对照组细胞凋亡率为85.96％(图3-b)，正常未处理细胞凋亡率0.83％的情况下(图3-a)，40μg/mLWY209和WY210处理的细胞凋亡率分别有19.17％和11.84％(图3-c，d)，可见WY209和WY210可以有效保护EV71导致的细胞凋亡。【实施例3】WY210对于EV71子代病毒产量的抑制作用1、试验方法对数生长期的RD细胞铺板24孔板，长满单层后100TCID50EV71感染细胞，37℃孵育1.5h后移去病毒液，PBS洗涤三次，加入含40μg/mLWY210的细胞维持液。48h后收集细胞和上清培养液，-20℃和37℃三次冻融裂解后，TCID50方法测定EV71病毒滴度。2、试验结果如图4所示，WY210处理的RD细胞相对于病毒对照组，其病毒滴度显著下降，本文档来自技高网...
【技术保护点】
含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型的药物中的应用，其特征在于，所述含氮杂环芳香酯类化合物为WY209或WY210，其结构式如下式：
【技术特征摘要】
1.含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型的药物中的应用，其特征在于，所述含氮杂环芳香酯类化合物为WY209或WY210，其结构式如下式：2.一种抗肠道病毒71型的药物，其特征在于，包含有效剂量的作为活...
【专利技术属性】
技术研发人员：魏艳红，奚彩丽，杨楠，李栋，张谦，胡康洪，尧晨光，
申请(专利权)人：湖北工业大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42
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