一种降低复方氟米松软膏副作用的药剂制造技术

本发明专利技术公开了一种降低复方氟米松软膏副作用的药剂，属于药物技术领域，该药剂包括组份A和组份B，组份A为复方氟米松软膏，组份B为中草药提取物，组份A与组份B按照重量比1∶2的比例充分混合搅匀即得本发明专利技术所述的药剂。经临床试验证明，能显著的降低复方氟米松软膏在治疗银屑病时的副作用，而且无复发。

A side effect of the drug reduced Compound Flumetasone Ointment

The invention discloses a method for reducing the side effects of Compound Flumetasone Ointment agent, which belongs to the technical field of medicine, including the agent component A and component B, component A, component B is for Compound Flumetasone Ointment, herbal extracts, component A and B according to the weight ratio of 1 to 2 the proportion of fully mixed mix well the medicament of the invention. The results showed that Compound Flumetasone Ointment can significantly reduce the side effects in the treatment of psoriasis, and no recurrence.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物
，尤其涉及一种降低复方氟米松软膏临床治疗银屑病复发副作用的药剂。
技术介绍
牛皮癣又叫做寻常型银屑病，是一种临床上十分常见的炎症性皮肤病，多由人体内部因素及外界因素共同作用所致。此病患者的主要临床表现是存在特征性皮损，初起时可呈炎性红色丘疹，如绿豆般大小，而后可发展为棕红色的斑块，周围有红晕，边界清晰，表面覆盖有多层白色鳞屑，刮去鳞屑，下面是一层淡红色发亮的薄膜，再刮去薄膜，下面是许多细小的出血点。目前，复方氟米松软膏是临床上治疗牛皮癣的首选药物之一，但研究表明会使患者用药部位偶发皮肤发红，瘙痒感、接触性过敏、皮肤色素沉着、掩蔽感染、烧灼感、刺激感、干燥等不良反应，严重影响了患者的正常生活。为解决复方氟米松软膏在使用中存在的问题，专利技术人在多年的临床治疗实践中，对复方氟米松软膏进行改进，降低临床使用中的副作用，经临床验证，取得了较好的效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种降低复方氟米松软膏副作用的药剂。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的，该降低复方氟米松软膏副作用的药剂包括组份A和组份B，所述组份A为复方氟米松软膏，所述组份B为中草药提取物。所述中草药提取物由以下中草药制成：吊干麻180-200份、竹节七160-180份、血满草120-140份、合子草80-90份、灯笼草90-100份、羊蹄草40-60份。优选的：吊干麻190份、竹节七170份、血满草130份、合子草85份、灯笼草95份、羊蹄草50份。制备方法：取各原料药粉碎混匀，加入8倍量(重量倍数)75％～95％(体积百分数)乙醇，回流提取1.5～2.5h滤过，药渣再加入4倍量(重量倍数)同等浓度的乙醇，回流提取1～3h滤过，合并两次醇提取液，减压回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.20～1.30(50℃测)的稠膏，加入甘油(每1克稠膏加入0.4～0.6ml的甘油)，制成膏剂即得。使用时，将组份A与组份B按照重量比1∶2的比例充分混合搅匀即得本专利技术所述的药剂。方中：吊干麻清热透疹、舒筋活络；竹节七清热解毒、活血止痛、利水消肿；血满草祛风利水、散瘀通络；合子草治水肿、蛇咬伤；灯笼草清热行气、止痛消肿；羊蹄草清热利水、凉血解毒。临床资料1、一般资料选取我院自2010年1月至2013年3月收治的银屑病患者150例，男80例，年龄为22-50岁，平均年龄为32岁，病程为4个月-10年，平均病程为5年；女70例，年龄为22-48岁，平均年龄为33岁，病程为3个月-10年，平均病程为5年；随机将其分为对照组、治疗组、中药组，每组50例；各组患者的临床表现及各项检查结果均符合银屑病的临床诊断标准。只使用组份A治疗的为对照组，使用本专利技术药剂治疗的为治疗组，单独使用本专利技术所述的组份B治疗的为中药组。各组在年龄、性别等一般资料比较无统计学意义，具有可比性。2、纳入和排除标准纳入：年龄在18岁以上的患者；无肝、肾或其他系统性疾病的患者；皮损面积占个体表面的30％以内；无实验药物过敏史的患者；能遵循医嘱用药，同意本实验的患者；排除：有肝、肾或其他系统性疾病的患者；在妊娠或哺乳期的妇女；对实验药物有过敏的患者。3、治疗方法用药前，先清洗患处；待皮肤干爽后，将药物均匀涂布于皮损上，形成一层薄膜；涂药后应轻轻揉擦，以促进药物吸收。各组每天搽涂1-3次，用药6周后观察疗效。3、疗效评定标准显效：用药4-5周后，患者皮肤瘙痒、斑块、鳞屑等症状基本消失，皮损恢复正常的面积达90％以上。有效：用药6-8周后，患者皮肤瘙痒、斑块、鳞屑等症状明显改善，皮损恢复正常的面积达80％-90％。无效：用药6周后，患者皮肤瘙痒斑块、鳞屑等症状无任何改善，甚至加重。治疗的总有效率＝(显效+有效)/总例数×100％。4、治疗结果如下表所示。组别例数日搽次数显效有效无效副作用复发率总有效率治疗组501301410098％对照组50320151591770％中药组5031515152860％通过以上临床资料可知，治疗组虽然日搽次数较少，但是取得了理想的治疗效果，总有效率高于对照组和中药组，而且无副作用，无复发率。而对照组使用组份A治疗，有8例出现皮肤发红，4例出现瘙痒刺痛，2例出现皮肤干燥，3例有烧灼感；中药组有1例伴发痒痛症状，1例有干燥感。由此可知，治疗组中各成份配伍后发生了协同增效作用，值得临床推广应用。在对以上治疗组患者进行随访时，其中有3例自述“使用本专利技术的膏剂后，不但银屑病得到了有效治疗，而且膝骨性关节炎也有所好转。得到这一消息后，我们随即对30例患有不同程度膝骨性关节炎患者，采用本专利技术膏剂进行搽涂治疗。疗效评定标：痊愈：膝关节肿胀、疼痛完全消失，关节活动恢复正常；显效：关节疼痛明显减轻，肿胀基本消失，膝关节功能明显改善；有效：疼痛、肿胀有所减轻，膝关节功能有所改善；无效：疼痛、肿胀无减轻，膝关节功能无改变。治疗结果30例患者中，痊愈15例(50％)，显效12例(40％)，有效2例(6.67％)，无效1例(3.33％)总有效率为96.67％。由此可知，使用本专利技术的膏剂，不但治疗银屑病疗效显著，而且对膝骨性关节炎患者具有很好的治疗效果，值得临床推广应用。具体实施方式实施方式一：该降低复方氟米松软膏副作用的药剂包括组份A和组份B，所述组份A为复方氟米松软膏，所述组份B为中草药提取物，所述中草药提取物由吊干麻180g、竹节七160g、血满草120g、合子草80g、灯笼草90g、羊蹄草40g粉碎混匀，加入8倍量(重量倍数)80％(体积百分数)乙醇，回流提取2h滤过，药渣再加入4倍量(重量倍数)同等浓度的乙醇，回流提取2h滤过，合并两次醇提取液，减压回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.25(50℃测)的稠膏，加入甘油(每1克稠膏加入0.5ml的甘油)，制成的膏剂；使用时，将组份A与组份B按照重量比1∶2的比例充分混合搅匀即得本专利技术所述的药剂。实施方式二：该降低复方氟米松软膏副作用的药剂包括组份A和组份B，所述组份A为复方氟米松软膏，所述组份B为中草药提取物；所述中草药提取物由吊干麻190g、竹节七170g、血满草130g、合子草85g、灯笼草95g、羊蹄草50g粉碎制成，制备使用方法同实施方式一。实施方式三：该降低复方氟米松软膏副作用的药剂包括组份A和组份B，所述组份A为复方氟米松软膏，所述组份B为中草药提取物；所述中草药提取物由吊干麻200g、竹节七180g、血满草140g、合子草90g、灯笼草100g、羊蹄草60g制成，制备使用方法同实施方式一。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降低复方氟米松软膏副作用的药剂，其特征在于该药剂包括组份A和组份B，所述组份A为复方氟米松软膏，所述组份B为中草药提取物。

【技术特征摘要】
1.一种降低复方氟米松软膏副作用的药剂，其特征在于该药剂包括组份A和组份B，所述组份A为复方氟米松软膏，所述组份B为中草药提取物。2.如权利要求1所述的一种降低复方氟米松软膏副作用的药剂，其特征在于所述中草药提取物由以下中草药制成：吊干麻180-200份、竹节七160-180份、血满草120-140份、合子草80-90份、灯笼草90-100份、羊蹄草40-60份。3.如权利要求2所述的一种降低复方氟米松软膏副作用的药剂，其特征在于所述中草药提取物的制备方法：取...

【专利技术属性】
技术研发人员：王荣叶，
申请(专利权)人：王荣叶，
类型：发明
国别省市：山东;37