磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法技术

本发明专利技术公开了一种磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法，该方法是将磺酸溶液与硫化铅精矿、表面活性剂在反应釜中混合，采用铁离子做氧化催化剂，在常压下经过中性氧化浸出与酸性氧化浸出这两段逆流浸出方法，实现铅的选择浸出；而精矿中的硫被氧化成元素硫，残存在渣中。中性浸出液经过电积得到金属铅与废电积液；废电积液作为下一次酸性浸出或与新液配电积液；酸性浸出液进入下一次中性浸出。该方法不但实现了铅的高效提取，而且实现了浸出液及电积液的循环利用，无废液产生，符合绿色环保的要求。

【技术实现步骤摘要】
磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法
本专利技术涉及一种通过全湿法从硫化铅精矿中提取铅的方法，特别涉及一种磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法，属于有色金属冶金领域。
技术介绍
磺酸溶液在自然界稳定存在，不易氧化与还原。有多种用途，是医药和农药原料，可用作脱水剂、涂料固化促进剂、纤维处理剂，近年作为电刷镀液溶剂已获得广泛应用。金属甲基磺酸盐大量应用在电化学沉积领域，其中与表面精饰行业相关的应用包括:在锡、铅及锡铅合金电镀中替代氟硼酸和氟硼酸盐；金属丝及钢条镀锡；银、铜、镍及钯的金属精饰；采用浸渍和喷涂法从铜及其合金、锌及其合金表面退除镍、锡、铅、锡铅及镉镀层。目前国内80％以上的铅是从硫化铅精矿中火法生产的。传统的火法炼铅采用烧结被烧—鼓风炉还原工艺，存在能耗大、低浓度SO2排放污染环境，已被国家禁止使用。目前国内外采用的现代铅冶金方法有底吹熔池熔炼(如QSL法、水口山法)，闪速炉熔炼(如基夫赛特法)，顶吹沉没熔炼法(如奥斯麦特法、ISA法)等方法，这些冶炼方法，反应温度均在1100℃以上，能耗高，铅蒸气高、污染环境。目前，国内外研究湿法从硫化铅精矿提取铅的方法有：①FeCl3氧化法：PbS+2FeCl3＝PbCl2+2FeCl2+S0，较高温度下形成各种可溶性铅-氯配合物，通过加入碱金属氯化物增加Cl-的总浓度，可使溶液中的铅主要以PbCl42-的形态存在，然后冷却结晶出PbCl2，再干燥，最后在低温熔盐体系中电解金属铅，阳极产生氯气，氯气返回浸出，但它存在问题是：盐酸易挥发、设备腐蚀严重；熔盐电解高温氯气不易收集，以及熔盐电解铅中氯化铅与空气接触产生氧化铅，阻碍电解的进行。也有臭氧-过氧化氢-三氯化铁联合氧化提取的研究，其反应方程式如下所示：PbS+4H2O2+2NaCl＝PbCl2+Na2SO4+4H2O3PbS+4O3+6NaCl＝3PbCl2+3Na2SO4PbS+2NaCl+8FeCl3+4H2O＝PbCl2+Na2SO4+8FeCl2+8HCl8FeCl2+H2O2+3H2O+O3+8HCl＝8FeCl3+8H2OPbCl2+2Cl-＝[PbCl4]2-②方铅矿-软锰矿两矿法浸出：利用软锰矿中二氧化锰的氧化性氧化方铅矿中负二价硫离子，从而同时浸出铅、锰元素。反应方程式如下：PbS+MnO2+4HCl＝PbCl2+MnCl2+S0+2H2OPbCl2+2Cl-＝[PbCl4]2-③硅氟酸介质中的氧化浸出：所用氧化剂有氧气、H2O2、Fe2(SiF6)3，他们的反应为:2PbS+O2+2H2SiF6＝2PbSiF6+2S0+2H2OPbS+H2O2+H2SiF6＝PbSiF6+S0+2H2OPbS+Fe2(SiF6)3＝PbSiF6+S0+2FeSiF6采用氧气、H2O2浸出铅，经净化后可以电积铅；Fe2(SiF6)3为氧化剂，需要采用结膜电积，阴极得到铅，阳极再生Fe2(SiF6)3。但浸出剂氟化物不稳定、易分解产生氟化氢气体，对人体有害，导致操作环境差。
技术实现思路
针对现有的火法炼铅与湿法提取铅的方法存在环境污染严重、浸出剂腐蚀性大、操作环境差等问题，本专利技术的目的是在于提出一种绿色环保、高效的全湿法从硫化铅精矿中提取铅的方法。为了实现上述技术目的，本专利技术提供了一种磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法，该方法包括以下步骤：1)将硫化铅精矿、表面活性剂与含磺酸浸出剂混合后，在常压下，向体系中鼓入氧气，进行中性浸出，液固分离，得到中性浸出液与中性浸出渣；2)所述的中性浸出液与废电积液配成铅电积液进行电沉积铅，得到金属铅板与废电积液；3)所述的中性浸出渣与酸性浸出剂混合后，在常压下，向体系中鼓入氧气，进行酸性浸出，液固分离，得到酸性浸出液与酸性浸出渣；所述的酸性浸出剂由电沉积铅产生的废电积液补充其游离磺酸浓度至0.3～2.5mol/L范围内得到；4)所述酸性浸出液作为含磺酸浸出剂进入下一次中性浸出使用，所述酸性浸出渣进行回收元素硫与有价金属。优选的方案，所述含磺酸浸出剂包括甲基磺酸和/或乙基磺酸。优选的方案，所述中性浸出条件为：含磺酸浸出剂与硫化铅精矿的液固比为3mL/g～15mL/g，表面活性剂的质量为硫化铅精矿质量的0.05～0.5％，反应温度为85～100℃，搅拌速度为100～800转/分，反应时间为15～30h，反应终点pH值在5.0以上。较优选的方案，所述表面活性剂包括木质磺酸盐、邻苯二胺、间苯二胺中的至少一种。优选的方案，所述酸性浸出的条件为：中性浸出渣与酸性浸出剂的液固比为3mL/g～15mL/g，浸出温度为90～105℃，搅拌速度为200～1000转/分，浸出时间为15～30h，浸出终点控制体系酸度为0.1～0.8mol/L。优选的方案，所述的电沉积铅的条件为：电流密度为80～400A/m2，电积液温度30～65℃。较优选的方案，电沉积铅过程中，以石墨板、钛基二氧化铅网或钛基铂网为阳极板，以铅始极片、钛板或不锈钢板为阴极板；所述阴极板周边比所述阳极板长1～3厘米。本专利技术提供的磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法包括以下步骤(工艺流程见图1)：1)将硫化铅精矿、表面活性剂(如木质磺酸盐、邻苯二胺、间苯二胺等)与上一次酸性浸出得到的酸性浸液(其包含磺酸)混合，在敞开的反应槽中，向搅拌浆下面鼓入氧气进行反应，最终使浸出液成近中性；并使其中的亚铁离子氧化成三价铁，三价铁沉淀进入到中性浸出渣中，然后进行液固分离得到中性浸出液与中性浸出渣。中性浸出条件为：酸性浸液与硫化铅精矿的液固比为3mL/g～15mL/g，表面活性剂为硫化铅精矿量0.05～0.5％，反应温度为85～100℃，搅拌速度为100～800转/分，反应时间为15～30h，反应终点pH值在5.0以上。中性浸出过程中主要反应有：2PbS+4RSO3H+O2＝2Pb(RSO3)2+S°+2H2OPbS+2RSO3H+2Fe3+＝2Pb(RSO3)2+S°+2Fe2++H2O4Fe2++O2+6H2O＝4FeOOH+8H+反应式中R为CH3、C2H5。2)上述的中性浸出液与废电积液配成一定铅浓度的磺酸溶液(铅浓度满足电积要求即可)，电沉积得到金属铅板与废电积液。电沉积铅过程：电流密度为80～400A/m2，电积液温度30～65℃。电积铅过程中，以石墨板、钛基二氧化铅网或钛基铂网为阳极板，以铅始极片、钛板或不锈钢板为阴极板；所述阴极板周边比所述阳极板长1～3厘米。电沉积铅过程主要反应有：4Pb(RSO3)2+2H2O＝4Pb+O2+4RSO3H3)上述的中性浸出渣与废电积液(该废电积液采用磺酸溶液调节其游离磺酸浓度在0.3～2.5mol/L范围内)混合，中性浸出沉淀下来的氧化铁与磺酸反应溶解进入溶液，在敞开的反应槽中向搅拌浆底部鼓入氧气，使中性浸出未反应硫化铅的硫被氧化成元素硫进入到酸性浸出渣，而铅溶解进入溶液。液固分离后，得到酸性浸出液与酸性浸出渣。酸性浸出条件为：浸出温度为90～105℃，搅拌速度为200～1000转/分，浸出时间15～30h，浸出终点浸出液的酸度为0.1-0.8mol/L酸性浸出过程主要反应有：FeOOH+3H+＝Fe3++2H2OPbS+2RSO3H+2Fe本文档来自技高网...

【技术保护点】
磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法，其特征在于：包括以下步骤：1)将硫化铅精矿、表面活性剂与含磺酸浸出剂混合后，在常压下，向体系中鼓入氧气，进行中性浸出，液固分离，得到中性浸出液与中性浸出渣；2)所述的中性浸出液与废电积液配成铅电积液进行电沉积铅，得到金属铅板与废电积液；3)所述的中性浸出渣与酸性浸出剂混合后，在常压下，向体系中鼓入氧气，进行酸性浸出，液固分离，得到酸性浸出液与酸性浸出渣；所述的酸性浸出剂由电沉积铅产生的废电积液补充其游离磺酸浓度至0.3～2.5mol/L范围内得到；4)所述酸性浸出液作为含磺酸浸出剂进入下一次中性浸出使用，所述酸性浸出渣进行回收元素硫与有价金属。

【技术特征摘要】
1.磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法，其特征在于：包括以下步骤：1)将硫化铅精矿、表面活性剂与含磺酸浸出剂混合后，在常压下，向体系中鼓入氧气，进行中性浸出，液固分离，得到中性浸出液与中性浸出渣；2)所述的中性浸出液与废电积液配成铅电积液进行电沉积铅，得到金属铅板与废电积液；3)所述的中性浸出渣与酸性浸出剂混合后，在常压下，向体系中鼓入氧气，进行酸性浸出，液固分离，得到酸性浸出液与酸性浸出渣；所述的酸性浸出剂由电沉积铅产生的废电积液补充其游离磺酸浓度至0.3～2.5mol/L范围内得到；4)所述酸性浸出液作为含磺酸浸出剂进入下一次中性浸出使用，所述酸性浸出渣进行回收元素硫与有价金属。2.根据权利要求1所述的磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法，其特征在于：所述含磺酸浸出剂包括甲基磺酸和/或乙基磺酸。3.根据权利要求1所述的磺酸溶液两段逆流常压氧化浸出硫化铅精矿中铅的方法，其特征在于：中性浸出条件为：含磺酸浸出剂与硫化铅精矿的液固比为3mL/g～15mL/g，表面活性剂的质量为硫化铅精矿质量的0.05～0.5％，...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨声海，王长红，李为轮，陈永明，何静，唐朝波，杨建广，
申请(专利权)人：中南大学，
类型：发明
国别省市：湖南,43