一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体及合成方法技术

本发明专利技术提供了一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，所述配合物分子式为：[Mn(L)(4,4'‑bipy)]

Mn complex crystal of nitrobenzene sulfonyl amide and synthesis method

The invention provides a nitrobenzene sulfonyl glycine manganese complex crystals, the complex molecular formula: [Mn (L) (4,4'bipy)]

【技术实现步骤摘要】
一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体及合成方法
本专利技术属于有机合成化学领域，涉及含锰配合物晶体，具体的涉及一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体及合成方法。
技术介绍
配位聚合物的研究已被公认为是有机合成化学与材料科学之间的重要桥梁，为分子构造及功能获得提供了坚实的基础。近年来，基于配位键及分子间弱相互作用的金属有机配位聚合物超分子化学因其新颖多变的拓扑结构和在磁、电、分子吸附、多相催化及荧光材料方面的潜在应用被广泛的研究。芳香羧酸因其能形成强而具有方向的氢键和其在晶体工程学上具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术为解决现有技术问题，提供了一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体及合成方法。本专利技术采用的技术方案为：一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，所述配合物分子式为：[Mn(L)(4,4'-bipy)(H2O)]2·DMF，L为间硝基苯磺酰甘氨酸，4,4'-bipy为4,4'-联吡啶；所述配合物晶体最小结构单元中包含两个独立的锰原子、两个间硝基苯磺酰甘氨酸配体、两个4,4'-联吡啶、两个配位水分子和一个客体DMF分子；所述两个独立的锰原子的配位环境均为轻微扭曲的八面体结构，中心原子锰为六配位，分别与占据底面的来自间硝基苯磺酰甘氨酸配体的两个羧基氧、一个氮原子、来自配位水分子的一个氧原子以及占据顶点位置来自4,4'-联吡啶两个氮原子配位，所述配合物锰原子配位环境如下所示：。进一步地，所述配合物晶体结构属于正交晶系、空间群Pna21；Mn–O键的键长范围为2.177(4)–2.299(6)Å，Mn–N键的键长范围为2.274(6)to2.351(4)Å。进一步地，所述间硝基苯磺酰甘氨酸配体把锰原子桥连起来形成一维链。进一步地，所述一维链通过参与配位的4,4'-联吡啶连接起来形成二维网格。进一步地，所述二维网格之间通过分子间氢键(C13∙∙∙O2a:3.402(6)Å,C13–H13A∙∙∙O2a:154°;C5∙∙∙O9b:3.343(7)Å,C5–H5A∙∙∙O9b:152°.a=–x+2,–y,–z+1/2;b=–x–2,–y–1,z–1/2;)形成三维超分子网络结构。一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体的制备方法，所述制备方法包括：将四水合乙酸锌、间硝基苯磺酰甘氨酸和4,4'-联吡啶溶于DMF水混合溶液中，用氢氧化钠调节PH为6.0，在55~65℃的条件下搅拌回流反应0.8~1.2个小时后，过滤，滤液自然挥发，得黄色棒状晶体即为间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体。进一步地，所述四水合乙酸锌、间硝基苯磺酰甘氨酸和4,4'-联吡啶的摩尔比为：1.5~2.5:0.8~1.2:1。进一步地，所述氢氧化钠的浓度为1mol/L。进一步地，所述DMF水混合溶液的DMF与水的体积比为2:3。进一步地，所述四水合乙酸锌、间硝基苯磺酰甘氨酸和4,4'-联吡啶的摩尔比为：2:1:1。本专利技术获得的有益效果为：本专利技术成功合成了目标产物一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，合成路线短、条件温和、操作方便、容易实现；配合物晶体中金属锰与配体通过本位键连接成二维网状配位聚合物，结构新颖，骨架稳定，在磁、电、分子吸附、多相催化及荧光材料等方面有潜在应用价值。附图说明图1为本专利技术配合物锰原子配位环境图。图2为本专利技术配合物晶体沿a轴方向一维链结构。图3为本专利技术配合物晶体平行于bc平面的二维层状结构。图4为本专利技术配合物晶体的三维超分子结构。图5为本专利技术配合物红外光谱图。具体实施方式下面结合具体实施例及附图对本专利技术作进一步说明实施例1：将1.5mol四水合乙酸锌、0.8mol间硝基苯磺酰甘氨酸和1mol4,4'-联吡啶溶于DMF水混合溶液（DMF与水的体积比为2:3）中，用浓度为1mol/L氢氧化钠调节PH为6.0，在55℃的条件下搅拌回流反应0.8个小时后，过滤，滤液自然挥发3天，得黄色棒状晶体即为间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，产率65%。实施例2：将2.5mol四水合乙酸锌、1.2mol间硝基苯磺酰甘氨酸和1mol4,4'-联吡啶溶于DMF水混合溶液（DMF与水的体积比为2:3）中，用浓度为1mol/L氢氧化钠调节PH为6.0，在65℃的条件下搅拌回流反应1.2个小时后，过滤，滤液自然挥发3天，得黄色棒状晶体即为间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，产率78%。实施例3：将2mol四水合乙酸锌、1mol间硝基苯磺酰甘氨酸和1mol4,4'-联吡啶溶于DMF水混合溶液（DMF与水的体积比为2:3）中，用浓度为1mol/L氢氧化钠调节PH为6.0，在60℃的条件下搅拌回流反应1个小时后，过滤，滤液自然挥发3天，得黄色棒状晶体即为间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，产率72%。实施例4：将1.7mol四水合乙酸锌、0.9mol间硝基苯磺酰甘氨酸和1mol4,4'-联吡啶溶于DMF水混合溶液（DMF与水的体积比为2:3）中，用浓度为1mol/L氢氧化钠调节PH为6.0，在60℃的条件下搅拌回流反应0.9个小时后，过滤，滤液自然挥发3天，得黄色棒状晶体即为间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，产率69%。实施例5：将2.2mol四水合乙酸锌、1.1mol间硝基苯磺酰甘氨酸和1mol4,4'-联吡啶溶于DMF水混合溶液（DMF与水的体积比为2:3）中，用浓度为1mol/L氢氧化钠调节PH为6.2，在62℃的条件下搅拌回流反应1个小时后，过滤，滤液自然挥发3天，得黄色棒状晶体即为间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，产率77%。下面以具体实施例3为例，对本专利技术配合物晶体进行实验数据分析：1、元素分析结果：计算值C,46.46;H,3.53;N,12.38;calcforC39H35Mn2N9O13S2:C,46.30;H,3.49;N,12.46(%)。2、晶体学数据分析：采用单晶X-射线衍射测试仪器：GeminiSUltraOxford衍射仪；测试条件为：室温，石墨单色器，MoKα射线(λ=0.71073Å)，测试角度分别为2.31˚≤θ≤25.00˚，扫描方式为扫描ϕ/ω角度。数据都没有进行吸收矫正；数据还原使用SAINT-5.0程序完成、结构解析使用SHELXTL-97程序完成。利用直接法确定金属原子位置，用差值函数法求出全部非氢原子坐标，最后用最小二乘法对结构进行修正。碳原子上的氢原子都是采取理论加氢的方法。所得晶体学数据见表1。表1晶体学数据经验式C156H140Mn8N36O60S8分子量4175.12晶系，空间群斜方晶系,Pna21温度(K)293a,b,c(Å)17.2427(6),11.7453(3),21.1828(7)V(Å3)4290.0(2)Z1辐射类型MoKαµ(mm-1)1.11晶体大小(mm)0.35×0.26×0.18吸收校正的方法无Tmin,Tmax0.679,0.881收集、独立及[I>2σ(I)]衍射点数目11054,5372,4602Rint0.027R[F2>2σ(F2)],wR(F2),S0.037,0.096,1.02数据数目5372参数数目604使用限制的数目0Δρmax,Δρmin(eÅ−3)0.53,-0.39晶体典型的键长键角数据，如表2所示：表2晶体典型的键长键角数据Mn1—O42.177(4)O11—Mn1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，其特征在于：所述配合物分子式为：[Mn(L)(4,4'‑bipy)(H

【技术特征摘要】
1.一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，其特征在于：所述配合物分子式为：[Mn(L)(4,4'-bipy)(H2O)]2·DMF，L为间硝基苯磺酰甘氨酸，4,4'-bipy为4,4'-联吡啶；所述配合物晶体最小结构单元中包含两个独立的锰原子、两个间硝基苯磺酰甘氨酸配体、两个4,4'-联吡啶、两个配位水分子和一个客体DMF分子；所述两个独立的锰原子的配位环境均为轻微扭曲的八面体结构，中心原子锰为六配位，分别与占据底面的来自间硝基苯磺酰甘氨酸配体的两个羧基氧、一个氮原子、来自配位水分子的一个氧原子以及占据顶点位置来自4,4'-联吡啶两个氮原子配位，所述配合物锰原子配位环境如下所示：。2.根据权利要求1所述一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，其特征在于：所述配合物晶体结构属于正交晶系、空间群Pna21；Mn–O键的键长范围为2.177(4)–2.299(6)Å，Mn–N键的键长范围为2.274(6)to2.351(4)Å。3.根据权利要求1所述一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，其特征在于：所述间硝基苯磺酰甘氨酸配体把锰原子桥连起来形成一维链。4.根据权利要求3所述一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，其特征在于：所述一维链通过参与配位的4,4'-联吡啶连接起来形成二维网格。5.根据权利要求4所述一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，其特征在于：所述二维网格之间通过分子间...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈晓淼，刘峥军，邓陶丽，程劲松，杨玉萍，李琳，
申请(专利权)人：安顺学院，
类型：发明
国别省市：贵州,52