一种病体抗体的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种病体抗体的制备方法，包含八个重要步骤，逐步限定方法的制备过程，本发明专利技术的有益效果是：本发明专利技术的优点为考虑全面、实验全面，在病体抗体的制备方法中，限定了制备的前置条件，并且通过实验测试保存的参数条件，能更好地应用到实际情况中。

A preparation method of Bingti antibody

The invention relates to a preparation method of a Bingti antibody, contains eight important steps, gradually limit the preparation process method, the invention has the advantages that the invention has the advantages of comprehensive consideration, comprehensive experiment, the Bingti antibody preparation method, defines pre preparation conditions, parameters and conditions through the experimental test of saving, better applied to the actual situation.

【技术实现步骤摘要】
一种病体抗体的制备方法
本专利技术涉及生物治疗领域，涉及一种病体抗体的制备方法。
技术介绍
病毒是病原微生物，对于人体而言，是属于异种物质，其成分为蛋白质，是一种良好的抗原物质，能够刺激机体产生免疫反生，产生抗体和致敏淋巴细胞，这需要在半个月的时间。因而，人类利用这特点制成各种疫苗，达到预防和控制传染病的目的。但不同的病毒产生的免疫反应结果也不一样，有的能终生维持，不再会第二次感染。有些免疫效果不稳定，需要多次注射或间隔一定时间再加强注射。而这种免疫状态是很特异性的，只能针对原感染病原体起免疫力作用。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供一种解决或部分解决上述问题的病体抗体的制备方法。为达到上述技术方案的效果，本专利技术的技术方案为：一种病体抗体的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：使用前所有试剂应恢复至室温，22-27℃，试剂应轻轻地旋转或震荡予以混合。1)用样品稀释液将待测病体抗体1:250稀释。2)取出已经用抗原包被好的板并记录加样顺序。3)将稀释好的样品按每孔100μl加入已经包被好的96孔板中A1、B1为阴性对照，C1、D1为阳性对照，25℃，30min；4)弃掉反应液，每孔加入约350μl蒸馏水或去离子水，洗涤3-5次；5)每孔加入100μl辣根过氧化物酶标记的所述病体抗体的抗体，在28℃下放置39分钟；6)重复步骤4)3次7)每孔加入80μl底物TMB，25℃，15min；8)每孔加入80μl终止液终止反应。本专利技术的有益效果是：本专利技术的优点为考虑全面、实验全面，在病体抗体的制备方法中，限定了制备的前置条件，并且通过实验测试保存的参数条件，能更好地应用到实际情况中。具体实施方式为了使本专利技术所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行详细的说明。应当说明的是，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术，能实现同样功能的产品属于等同替换和改进，均包含在本专利技术的保护范围之内。具体方法如下：癌症必有其主要病原体，有病原体，就会形成一定抗原，有抗原就会产生一定抗体，能产生抗体的疾病，就不会成为难治的绝症，这是人体免疫学的定律，抗体的效价高低就是免疫力的强弱表现，要检查抗体的含量高低，就要应同种的抗原去测定它，这个则定就是抗原与抗体相结合的免疫反应实验，如果没有病原体的特定抗原，就难测定癌症病癌症，病体的抗体存在，在没有高价的抗体存在情况下，要把癌症患者进行不适合的手术时，就会导致抗体下降，病原体就会无限制的发展和生长，成为术后的癌症扩散和转移的现象，引起癌症提前恶化，这种病况以为临床学家所证实，其实癌症的病原体早已散布在机体内病灶部位组织里，抗体下降时，就是免疫力消退的表现，此时虽未作手术产癌症患者亦会出现扩散和转移的恶果。抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2～3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-bindingfragment,Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystallinefragment,FC)，糖结合在FC上。免疫抗体，机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。因为最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为两种(γ)球蛋白。后来证明，抗体并不都在γ区；而且位于γ区的球蛋白，也不一定都具有抗体活性。1964年，世界卫生组织举行专门会议，将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig)。如骨髓瘤蛋白，巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及“正常人”天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构及化学的概念，而抗体是生物学及功能的概念。可以说，所有抗体都是免疫球蛋白，但并非所有免疫球蛋白都是抗体。以上所述仅为本专利技术之较佳实施例，并非用以限定本专利技术的权利要求保护范围。同时以上说明，对于相关
的技术人员应可以理解及实施，因此其他基于本专利技术所揭示内容所完成的等同改变，均应包含在本权利要求书的涵盖范围内。本专利技术的有益效果是：本专利技术的优点为考虑全面、实验全面，在病体抗体的制备方法中，限定了制备的前置条件，并且通过实验测试保存的参数条件，能更好地应用到实际情况中。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种病体抗体的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：使用前所有试剂应恢复至室温，22‑27℃，试剂应轻轻地旋转或震荡予以混合。1)用样品稀释液将待测病体抗体1:250稀释。2)取出已经用抗原包被好的板并记录加样顺序。3)将稀释好的样品按每孔100μl加入已经包被好的96孔板中A1、B1为阴性对照，C1、D1为阳性对照，25℃，30min；4)弃掉反应液，每孔加入约350μl蒸馏水或去离子水，洗涤3‑5次；5)每孔加入100μl辣根过氧化物酶标记的所述病体抗体的抗体，在28℃下放置39分钟；6)重复步骤4)3次7)每孔加入80μl底物TMB，25℃，15min；8)每孔加入80μl终止液终止反应。

【技术特征摘要】
1.一种病体抗体的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：使用前所有试剂应恢复至室温，22-27℃，试剂应轻轻地旋转或震荡予以混合。1)用样品稀释液将待测病体抗体1:250稀释。2)取出已经用抗原包被好的板并记录加样顺序。3)将稀释好的样品按每孔100μl加入已经包被好的96孔板中A1、B1为阴性对照，C...

【专利技术属性】
技术研发人员：张静，
申请(专利权)人：张静，
类型：发明
国别省市：安徽,34