一种嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法，属于植物栽培技术领域。本发明专利技术先将鸡枞菌渣加入水中酶解，得到鸡枞菌渣酶解液；之后将鸡骨粉碎物加入水中于超声震荡条件下酶解，之后过滤，滤渣烘干，滤液浓缩，得到鸡骨酶解滤渣和鸡骨酶解浓缩液；接着将鸡骨酶解滤渣、豆粕、稻壳、腐植酸、钠沸石粉加至鸡枞菌渣酶解液中，搅拌，加入微生物菌种，进行腐熟，得到腐熟物料；最后将腐熟物料、鸡骨酶解浓缩液、干燥的百部草粉碎物和麦饭石粉一起混合均匀后，造粒，即得。本发明专利技术制备方法简单可靠，在嘉兰百合组培苗移栽时，采用该肥料可大大提高组培苗的成活率，开花时间也大大提前，具有良好的市场应用前景。

Fertilizer for transplanting preparation method of Lily Garland

The invention relates to a garland of Lily plantlet by transplanting method for preparing fertilizer, belonging to the technical field of plant cultivation. The present invention first t.albuminosus slag is added to water by enzymatic hydrolysis, enzymolysis liquid slag of termitomycesalbuminosus; after the chicken bone crushed into the water in the ultrasonic conditions after enzymolysis, filtering, concentrating, drying the residue, chicken bone enzymatic hydrolysis of chicken bone residue and concentrated liquid; then mixing the filter residue, soybean meal, rice husk, humic acid, sodium zeolite powder added to the Termitomyces albuminosus enzyme enzymatic hydrolysis of chicken bone slag in the solution, and adding microbial strains were obtained compost maturity, material; finally rotten materials, chicken bone enzymolysis concentrated liquid, dry Stemona and crushed a mixture of Chinese medicinal stone after the granulation, i.e.. The preparation method of the invention is simple and reliable in Gloriosa Lily Plantlet Transplanting, the fertilizer can greatly improve the survival rate of plantlets, flowering time is early, with good market prospects.

【技术实现步骤摘要】
一种嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法
本专利技术属于植物栽培
，具体涉及一种嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法。
技术介绍
嘉兰百合，多年生攀援型草本花卉，原产我国云南南部、海南省及热带亚洲和非洲。我国云南西双版纳海拔1200m以下有野生零星分布。嘉兰具横走的根状茎，直径约2cm，淡黄褐色，常由顶芽出苗。一般于3月萌发生长，6月中旬始花，7至8月为盛花期，9至10月为种子成熟期。由于嘉兰块茎中富含秋水仙碱，在医药上可以用于治疗癌症、急性痛风和支气管炎等疾病，所以具有良好的市场前景。目前，嘉兰百合可用分株、组织培养和播种繁殖，但是嘉兰百合的繁殖系数非常低，分株难以满足市场的需求。播种繁殖则存在出苗率低、生长缓慢的问题，常常需要三年多才能开花。而组培繁殖虽然教分株、播种繁殖有较高的繁殖系数，但是组培苗存在移栽成活率低、生长缓慢等问题。因此如何克服现有技术的不足是目前涂料
亟需解决的问题。
技术实现思路
本专利技术提供一种嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法，该制备方法简单可靠，在嘉兰百合组培苗移栽时，采用该肥料可大大提高组培苗的成活率，开花时间也大大提前，具有良好的市场应用前景。本专利技术利用了鸡骨粉碎后的残渣和酶解液，实现了动物废料的再生利用，同时利用鸡骨酶解浓缩液负载于改性魔芋粉中，实现了提高嘉兰百合产量的目的。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：一种嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法，包括如下步骤：步骤（1），将鸡枞菌渣加入到重量是鸡枞菌渣重量4-5倍的水中，于40-50℃超声震荡20-40min，之后升温至70-75℃并向其中加入木瓜蛋白酶进行酶解，3-5h后，于90-95℃下灭酶，过滤，取滤液，得到鸡枞菌渣酶解液；木瓜蛋白粉的质量是鸡枞菌渣质量的0.5%-0.8%；步骤（2），将鸡骨粉碎后加入重量是鸡骨重量2-3倍的水中，升温至55-65℃时，向其中加入中性蛋白酶，于超声震荡条件下酶解50-80min，然后于90-95℃下灭酶，之后过滤，滤渣烘干，滤液浓缩至可溶性固形物含量为35-40°brix，得到鸡骨酶解滤渣和鸡骨酶解浓缩液；中性蛋白酶的质量是鸡骨质量的0.5%-0.8%；步骤（3），按照重量份数计，将鸡骨酶解滤渣8-10份、豆粕10-15份、稻壳8-12份、腐植酸2-5份、钠沸石粉1-3份加至鸡枞菌渣酶解液3-5份中，搅拌，加入微生物菌种，进行腐熟，得到腐熟物料；步骤（4），按照重量份数计，取魔芋粉25-35份、鸡骨酶解浓缩液12-16份和丙烯酰胺2-4份，加入至70-80vol.%的乙醇水溶液150-180份中，升温至45-50℃搅拌40-60min；再在氮气的保护下，加入引发剂1-2份，再加入3-6wt%稀硫酸2-6份，升温至75-80℃反应1-4h，将产物洗涤之后，抽滤，干燥，得到改性魔芋粉负载的鸡骨酶解浓缩液；步骤（5），按照重量份数计，将腐熟物料80-100份、改性魔芋粉负载的鸡骨酶解浓缩液18-20份、干燥的百部草粉碎物2-5份和麦饭石粉1-2份一起混合均匀后，造粒，即得。进一步，优选的是，步骤（2）中鸡骨粉碎至粒径不大于2mm。进一步，优选的是，步骤（3）中所述的微生物菌种为枯草芽孢杆菌、放线菌、酵母菌或双歧杆菌。进一步，优选的是，步骤（4）中引发剂是过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酸叔丁酯中的一种。进一步，优选的是，步骤（3）中所述的微生物菌种是采用菌液的形式。进一步，优选的是，步骤（3）的腐熟步骤中，当物料内部温度大于55℃时翻堆；当温度下降至28℃后并不再升温时，腐熟结束。进一步，优选的是，干燥的百部草粉碎物粒径为100目-200目。本专利技术与现有技术相比，其有益效果为：本专利技术嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法简单可靠，在嘉兰百合组培苗移栽时，采用该肥料可大大提高组培苗的成活率，成活率可提升至95%以上（传统方法成活率只在60%左右），从而产量大大增加；另外，开花时间也大大提前，提前至少5-7天，因此具有良好的市场应用前景。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的详细描述。本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限定本专利技术的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过购买获得的常规产品。以下实施例中菌液的制备步骤是：（1）枯草芽孢杆菌菌液的制备：在无菌条件下，将枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)CICC23659接入到培养基中，进行液体发酵生产，其中所述的培养基按重量百分数计为：淀粉5%、腐植酸钾1%、豆饼粉7.5%、磷酸氢二钾0.2%、硫酸铵0.1%、硫酸镁0.05%、三氯化铁0.005%、碳酸钙0.05%、酵母粉0.01%、硼酸0.005%，pH值调至7.2-7.4，在120℃左右进行灭菌20min；发酵过程中培养温度范围28-40℃，通入无菌空气（溶氧）并搅拌，无菌空气的通气量0.5-1.0L∕L·min，搅拌速度150-200rpm，罐压0.5kg∕cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌数≥2.0×109cfu/mL；（2）放线菌菌液的制备在无菌条件下，将白刺链霉菌（Streptomycesalbospinus）CGMCC7434接种到培养基中，进行液体发酵生产，其中所述的培养基按重量百分数计为：葡萄糖2.9%、黄豆粉1.6%、可溶性淀粉4%、酵母粉1%、腐植酸钾1%、蛋白胨0.4%、硫酸镁0.05%、NaCl0.2%、碳酸钙0.5%，pH值调至7.5-8.0，在120℃左右进行灭菌20min；发酵过程中培养温度范围28-30℃，通入无菌空气（溶氧）并搅拌，无菌空气的通入量2-3L∕L·min，搅拌速度为150~210rpm，发酵时间60~130小时得到放线菌菌液发酵液，发酵后期将菌丝全部打碎成该菌的菌落形成单位，发酵液中该菌的菌落形成单位≥1.5×109cfu/mL；（3）酵母菌菌液的制备在无菌条件下，将产朊假丝酵母(Candidautilis)CICC1422接种到培养基中，进行液体发酵生产，其中所述的培养基为常规YPD酵母培养基；发酵过程中培养温度为为25-40℃，通入无菌空气（溶氧）并搅拌，通风量为8-10L/L·min、发酵时间为36-72h、搅拌转速为200-300rpm，发酵液中该菌的菌落形成单位≥1.0×109cfu/mL；（4）双歧杆菌菌液的制备：在无菌条件下，将双歧杆菌（Lactococcuslactis）ACCC11054接种到液体培养基中，其中所述的培养基按重量百分数计为：番茄汁20%、可溶性淀粉0.05%、蛋白胨1.5%、氯化钠5.0g、酵母菌0.6%、葡萄糖2%，pH值调至7.2；发酵过程中培养温度范围30℃-35℃培养2-3天，得到菌数≥5.0×109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5%（重量百分数）红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2%，在溶氧量为5%即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃-30℃于密封罐中静置培养10-15天，得到菌数≥1.0×109cfu/ml的双歧杆菌菌液。本专利技术所述的干燥的百部草的含水率通常为6-8%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤（1），将鸡枞菌渣加入到重量是鸡枞菌渣重量4‑5倍的水中，于40‑50℃超声震荡20‑40min，之后升温至70‑75℃并向其中加入木瓜蛋白酶进行酶解，3‑5h后，于90‑95℃下灭酶，过滤，取滤液，得到鸡枞菌渣酶解液；木瓜蛋白粉的质量是鸡枞菌渣质量的0.5%‑0.8%；步骤（2），将鸡骨粉碎后加入重量是鸡骨重量2‑3倍的水中，升温至55‑65℃时，向其中加入中性蛋白酶，于超声震荡条件下酶解50‑80min，然后于90‑95℃下灭酶，之后过滤，滤渣烘干，滤液浓缩至可溶性固形物含量为35‑40°brix，得到鸡骨酶解滤渣和鸡骨酶解浓缩液；中性蛋白酶的质量是鸡骨质量的0.5%‑0.8%；步骤（3），按照重量份数计，将鸡骨酶解滤渣8‑10份、豆粕10‑15份、稻壳8‑12份、腐植酸2‑5份、钠沸石粉1‑3份加至鸡枞菌渣酶解液3‑5份中，搅拌，加入微生物菌种，进行腐熟，得到腐熟物料；步骤（4），按照重量份数计，取魔芋粉25‑35份、鸡骨酶解浓缩液12‑16份和丙烯酰胺2‑4份，加入至70‑80vol.%的乙醇水溶液150‑180份中，升温至45‑50℃搅拌40‑60min；再在氮气的保护下，加入引发剂1‑2份，再加入3‑6wt%稀硫酸2‑6份，升温至75‑80℃反应1‑4h，将产物洗涤之后，抽滤，干燥，得到改性魔芋粉负载的鸡骨酶解浓缩液；步骤（5），按照重量份数计，将腐熟物料80‑100份、改性魔芋粉负载的鸡骨酶解浓缩液18‑20份、干燥的百部草粉碎物2‑5份和麦饭石粉1‑2份一起混合均匀后，造粒，即得。...

【技术特征摘要】
1.一种嘉兰百合组培苗移栽用肥的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤（1），将鸡枞菌渣加入到重量是鸡枞菌渣重量4-5倍的水中，于40-50℃超声震荡20-40min，之后升温至70-75℃并向其中加入木瓜蛋白酶进行酶解，3-5h后，于90-95℃下灭酶，过滤，取滤液，得到鸡枞菌渣酶解液；木瓜蛋白粉的质量是鸡枞菌渣质量的0.5%-0.8%；步骤（2），将鸡骨粉碎后加入重量是鸡骨重量2-3倍的水中，升温至55-65℃时，向其中加入中性蛋白酶，于超声震荡条件下酶解50-80min，然后于90-95℃下灭酶，之后过滤，滤渣烘干，滤液浓缩至可溶性固形物含量为35-40°brix，得到鸡骨酶解滤渣和鸡骨酶解浓缩液；中性蛋白酶的质量是鸡骨质量的0.5%-0.8%；步骤（3），按照重量份数计，将鸡骨酶解滤渣8-10份、豆粕10-15份、稻壳8-12份、腐植酸2-5份、钠沸石粉1-3份加至鸡枞菌渣酶解液3-5份中，搅拌，加入微生物菌种，进行腐熟，得到腐熟物料；步骤（4），按照重量份数计，取魔芋粉25-35份、鸡骨酶解浓缩液12-16份和丙烯酰胺2-4份，加入至70-80vol.%的乙醇水溶液150-180份中，升温至...

【专利技术属性】
技术研发人员：王先涛，
申请(专利权)人：王先涛，
类型：发明
国别省市：四川,51