本发明专利技术公开了一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法、制剂与应用,所述的治疗糖尿病的药物组合物包括茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根,重量比为1~3:1~3:1~3:1~3:1~3;制备方法包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序;制剂为所述的治疗糖尿病的药物组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、蜜丸剂;应用为所述的治疗糖尿病的药物组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明专利技术所述的治疗糖尿病的药物组合物按照精确设定的组方混配制成,根据原药物理、化学性质及所含活性成分进行配伍达到降低血糖的功效作用,并具有生物利用度高、活性成分溶出快、药物吸收效果好且副作用小的特点。
Medicinal composition for treating diabetes, preparation method thereof, preparation and Application
The invention discloses a kind of diabetes treating medicine composition and its preparation method, preparation and application, wherein the diabetes drug composition including tuckahoe, yam, emblica, hawthorn, radix puerariae, weight ratio of 1~3:1~3:1~3:1~3:1~3; the preparation method includes pretreatment, coarse crushing, pulverizing and mixing process; adding pharmaceutical acceptable materials made into powder, tablet, granule, capsule, pill, pill preparation for treating diabetes and the pharmaceutical compositions in the treatment of diabetes; application of the pharmaceutical composition in preparing medicine for treating diabetes drugs in application. The diabetes drug composition according to the accurate setting of mixed prescription made according to the technical, physical and chemical properties and the active ingredients to reduce the efficacy of blood compatibility, and has high bioavailability, quick dissolution of active ingredients, the effect of drug absorption and little side effect.
【技术实现步骤摘要】
一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法、制剂与应用
本专利技术属于中药制备
,具体涉及一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法、制剂与应用。
技术介绍
糖尿病是一种由于血糖失控高出正常水平所造成的全身性进行性疾病,并发症多,且严重,其患病率在我国逐渐增高,随着生产的发展,生活水平提高及人口寿命的延长,糖尿病发病率迅速增长,已成为世界各国越来越严重的一个公共卫生问题。近年来,随着我国社会经济条件的改善,人民生活水平的不断提高,饮食结构的改变,劳动强度的减低,人群平均寿命延长,应激状态增多,以及糖尿病检测手段的改进,与世界各国一样,糖尿病患病率在逐渐上升,糖尿病对我国人民健康的影响日趋严重,我国虽属世界上糖尿病低患病率国家,但糖尿病患者的人数已居世界第二位(仅次于美国),增加速度惊人。目前市场的相关类产品已逐渐不能满足人们的需求,因此,开发一种能解决上述问题的产品是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种治疗糖尿病的药物组合物;第二目的在于提供所述治疗糖尿病的药物组合物的制备方法;第三目的在于提供所述治疗糖尿病的药物组合物的制剂;第四目的在于提供所述治疗糖尿病的药物组合物的应用。本专利技术的第一目的是这样实现的,所述的治疗糖尿病的药物组合物包括茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根,重量比为1~3:1~3:1~3:1~3:1~3。本专利技术的第二目的是这样实现的,包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序,具体包括:A、预处理:将各原料中的杂物剔除,经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率≤3%备用;B、粗粉碎:将原料茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根分别用粗粉碎机粉碎,过80~140目筛备用;C、超微粉碎:将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉;D、混配:按配方配比将各原料超微细粉混配均匀得到目标物。本专利技术的第三目的是这样实现的,所述的治疗糖尿病的药物组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、蜜丸剂。本专利技术的第四目的是这样实现的,所述的治疗糖尿病的药物组合物在制备降低血糖药物中的应用。本专利技术所述的治疗糖尿病的药物组合物内服使用时,组方中山楂具有消食健胃的功效,能加快血液中葡萄糖的代谢,防止血糖的升高;葛根中葛根素既可有效控制血糖浓度,又可阻止蛋白糖基化的进程,减少晚期糖基化终末产物的形成,下调晚期糖基化终产物受体的过度表达。葛根具有降低血糖、预防及治疗糖尿病血管并发症的作用;余甘子中所含的黄酮类、甾醇类化合物、多种有机酸以及铬、锗、锌、硒等微量元素能增高糖原水平,有利于调节血糖;茯苓中茯苓多糖具有降低血糖的作用;山药具有补脾养胃、生津益肺的功效。山药含有可溶性纤维,能推迟胃内食物的排空,控制饭后血糖升高,还能助消化、降血糖。本专利技术所述治疗糖尿病的药物组合物既能有效控制血糖,又能降低血糖。本专利技术所述的治疗糖尿病的药物组合物按照精确设定的组方混配制成,根据原药物理、化学性质及所含活性成分进行配伍达到降低血糖的功效作用,并具有生物利用度高、活性成分溶出快、药物吸收效果好且副作用小的特点。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明,但不以任何方式对本专利技术加以限制,基于本专利技术教导所作的任何变换或替换,均属于本专利技术的保护范围。本专利技术所述的治疗糖尿病的药物组合物包括茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根,重量比为1~3:1~3:1~3:1~3:1~3。所述的治疗糖尿病的药物组合物中茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根的重量比为3:3:1:3:3。本专利技术所述的治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序,具体包括:A、预处理:将各原料中的杂物剔除,经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率≤3%备用;B、粗粉碎:将原料茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根分别用粗粉碎机粉碎,过80~140目筛备用;C、超微粉碎:将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉;D、混配:按配方配比将各原料超微细粉混配均匀得到目标物。所述的超微细粉的粒径为6~12μm。本专利技术所述的治疗糖尿病的药物组合物的制剂为所述的治疗糖尿病的药物组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、蜜丸剂。本专利技术所述的治疗糖尿病的药物组合物的应用为所述的治疗糖尿病的药物组合物在制备降低血糖药物中的应用。所述的治疗糖尿病的药物组合物服用方法为用开水兑服,一日三次,服用剂量为每次茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根的重量比为3:3:1:3:3。下面以具体实施例对本专利技术做进一步说明:实施例1---------所述治疗糖尿病的药物组合物的制备A、预处理:取多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw.)Wolf的干燥菌核茯苓药材10kg,将其中的杂物剔除,拣出杂质、霉变和腐败品,拣选出颜色加深可能会对产品质量造成影响的茯苓药材,将经拣选合格后的茯苓用流动水人工清洗,清洗后物料表面必须无粉,无土,无污染物。洗净的茯苓置于蒸炉内蒸至透心(2-4h),蒸制后的茯苓及时取出削去外皮,切制成厚片,将不同规格的茯苓片进行分类拣选后切丁。将茯苓丁进行灭菌,灭菌合格后的茯苓置于RXH型热风循环干燥机中,干燥至含水率≦3%备用。A、预处理:取薯蓣科植物薯蓣DioscoreaoppositaThunb.的干燥根茎山药药材10kg,豆科植物野葛Puerarialobata(Willd.)Ohwi的干燥根葛根药材10kg,大戟科植物余甘子PhyllanthusemblicaL.的干燥成熟果实余甘子药材10kg,蔷薇科植物山楂CrataeguspinnatifidaBge.的干燥成熟果实山楂药材10kg,将其中的杂物剔除,拣出杂质、霉变和腐败品,拣选出颜色加深可能会对产品质量造成影响的劣质药材,除山药外,其他药材将经拣选合格后用流动水放入洗药机进行清洗,清洗后物料表面必须无粉,无土,无污染物。将清洗后的葛根、余甘子、山楂进行灭菌,灭菌合格后置于RXH型热风循环干燥机中,干燥至含水率≦3%备用。B、粗粉碎:将茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根用粗碎机进行粗碎,粗碎按《CSJ型粗碎机标准操作规程》进行。茯苓粗粉、山药粗粉、余甘子粗粉、山楂粗粉、葛根粗粉过110目筛备用。将茯苓粗粉、山药粗粉、余甘子粗粉、山楂粗粉、葛根粗粉用烘箱进行干燥,按烘箱标准操作规程进行,所有粗粉干燥时间为4小时左右,温度控制在80℃以内,经干燥后的粗粉取样至QC检测各指标是否合格,经检测合格的粗粉备用,进行下一步超微粉碎。C、超微粉碎:将茯苓粗粉、山药粗粉、余甘子粗粉、山楂粗粉、葛根粗粉置于超微粉碎机进行粉碎,茯苓投料量为10kg,粉碎时间为6h,山药投料量为12kg,粉碎时间为30min,余甘子投料量为10kg,粉碎时间为90min,山楂投料量为12kg,粉碎时间为30min,葛根投料量为9kg,粉碎时间为90min,将超微粉碎后的超微细粉加入到振荡筛内进行筛分,粒度应符合(《中药药典》一部)的相关标准。D、总混:将按重量计的茯苓超微细粉30份、山药超微细粉30份、余甘子超微细粉10份、山楂超微细粉30份、葛根超微细粉30份置于“EYH—1000A型二维运动混合机”中进行总混,其操作按EYH-1000A型二维运动混合机标准规程执行。总混30分钟,混配均匀后,用本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于所述的治疗糖尿病的药物组合物包括茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根,重量比为1~3:1~3:1~3:1~3:1~3。
【技术特征摘要】
1.一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于所述的治疗糖尿病的药物组合物包括茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根,重量比为1~3:1~3:1~3:1~3:1~3。2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于所述的治疗糖尿病的药物组合物中茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根的重量比为3:3:1:3:3。3.一种权利要求1或2所述的治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序,具体包括:A、预处理:将各原料中的杂物剔除,经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率≤3%备用;B、粗粉碎:将原料茯苓、山药、余甘子、山楂、葛根分别用粗粉碎机粉碎,过80~140目筛备用;C、超微粉碎:将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉;...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘宝,
申请(专利权)人:普洱淞茂滇草六味制药股份有限公司,
类型:发明
国别省市:云南,53
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