一种治疗精神分裂症的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗精神分裂症的药物，该药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑1‑5份、阿司匹林7‑15份、氨甲苯酸3‑7份、硬脂酸11‑19份、山姜素14‑22份。将奥美拉唑、氨甲苯酸、硬脂酸混合研磨，加入阿司匹林溶液，在45℃的温度下搅拌处理38‑40min，在58℃的温度下超声处理18min，超声功率为800W，然后加入山姜素，并进行微波处理5min，微波功率为1000W，再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得。本发明专利技术治疗精神分裂症时疗效佳且相对稳定，使用量少，无毒副反应，远期疗效稳定，增强免疫功能。本发明专利技术采用原料简单、易得，制备工艺简单，易操作，生产成本低，适于大规模推广。

Medicine for treating schizophrenia

The invention discloses a method for the treatment of schizophrenia drugs, the pharmaceutical composition consists of the following parts by weight of raw materials: 1 omeprazole 5, aspirin 7 15, 3 aminomethylbenzoic acid 7, stearic acid 11 19 copies, 22 copies of 14 alpinetin. The omeprazole, aminomethylbenzoic acid, stearic acid, mixing and grinding, adding aspirin solution, mixing 38 40min at a temperature of 45 DEG C, at a temperature of 58 DEG C 18min ultrasonic treatment, ultrasonic power is 800W, then add Alpinetin, and microwave treatment 5min, microwave power 1000W, then at 67 C the temperature and stirring to dry and pelletized. The invention has the advantages of good curative effect, relatively stable use, small dose, no toxic side effect, stable long-term effect and enhanced immune function. The invention has the advantages of simple raw material, easy obtaining, simple preparation process, easy operation and low production cost, and is suitable for large-scale popularization.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗精神分裂症的药物
本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗精神分裂症的药物。
技术介绍
精神分裂症是一组病因未明的重性精神病，多在青壮年缓慢或亚急性起病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延，呈反复发作、加重或恶化，部分患者最终出现衰退和精神残疾。现代抗精神病药物尤其是经典型药物毒副反应较重，常常因此而导致维持治疗的失败。现代医学认为精神分裂症是个非常复杂的疾病，是由多种病因交织在一起，突破了机体的防御能力而发病。迄今为止，本病的发病机制尚不完全清楚。人们对中西医结合治疗精神分裂症越来越引起重视，长期服用较大剂量西药治疗精神分裂症不可避免出现睡眠障碍、锥体外系副反应，往往导致患者不能接受，不能坚持服药，以致病情复发。需要一种新的药物来治疗精神分裂症。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗精神分裂症的药物，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗精神分裂症的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑1-5份、阿司匹林7-15份、氨甲苯酸3-7份、硬脂酸11-19份、山姜素14-22份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗精神分裂症的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑2-4份、阿司匹林9-13份、氨甲苯酸4-6份、硬脂酸13-17份、山姜素16-20份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗精神分裂症的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑3份、阿司匹林11份、氨甲苯酸5份、硬脂酸15份、山姜素18份。一种治疗精神分裂症的药物组合物的制备方法，由以下步骤组成：1)将阿司匹林与其质量12.8倍的去离子水混合，制得阿司匹林溶液；2)将奥美拉唑、氨甲苯酸、硬脂酸混合研磨，加入阿司匹林溶液，在45℃的温度下搅拌处理38-40min，制得混合物A；3)将混合物A在58℃的温度下超声处理18min，超声功率为800W，然后加入山姜素，并进行微波处理5min，微波功率为1000W，再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。所述药物组合物在制备治疗精神分裂症药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术在各原料的相互作用下治疗精神分裂症时疗效佳且相对稳定，另外，药物的使用量少，无毒副作用，远期疗效稳定，而且本专利技术还能调整机体，增强免疫功能，有利于精神分裂症的康复治疗。本专利技术采用原料简单、易得，制备工艺简单，易操作，生产成本低，适于大规模推广。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗精神分裂症的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑1份、阿司匹林7份、氨甲苯酸3份、硬脂酸11份、山姜素14份。将阿司匹林与其质量12.8倍的去离子水混合，制得阿司匹林溶液。将奥美拉唑、氨甲苯酸、硬脂酸混合研磨，加入阿司匹林溶液，在45℃的温度下搅拌处理38min，制得混合物A。将混合物A在58℃的温度下超声处理18min，超声功率为800W，然后加入山姜素，并进行微波处理5min，微波功率为1000W，再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗精神分裂症的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑5份、阿司匹林15份、氨甲苯酸7份、硬脂酸19份、山姜素22份。将阿司匹林与其质量12.8倍的去离子水混合，制得阿司匹林溶液。将奥美拉唑、氨甲苯酸、硬脂酸混合研磨，加入阿司匹林溶液，在45℃的温度下搅拌处理40min，制得混合物A。将混合物A在58℃的温度下超声处理18min，超声功率为800W，然后加入山姜素，并进行微波处理5min，微波功率为1000W，再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗精神分裂症的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑2份、阿司匹林9份、氨甲苯酸4份、硬脂酸13份、山姜素16份。将阿司匹林与其质量12.8倍的去离子水混合，制得阿司匹林溶液。将奥美拉唑、氨甲苯酸、硬脂酸混合研磨，加入阿司匹林溶液，在45℃的温度下搅拌处理39min，制得混合物A。将混合物A在58℃的温度下超声处理18min，超声功率为800W，然后加入山姜素，并进行微波处理5min，微波功率为1000W，再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗精神分裂症的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑4份、阿司匹林13份、氨甲苯酸6份、硬脂酸17份、山姜素20份。将阿司匹林与其质量12.8倍的去离子水混合，制得阿司匹林溶液。将奥美拉唑、氨甲苯酸、硬脂酸混合研磨，加入阿司匹林溶液，在45℃的温度下搅拌处理39min，制得混合物A。将混合物A在58℃的温度下超声处理18min，超声功率为800W，然后加入山姜素，并进行微波处理5min，微波功率为1000W，再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗精神分裂症的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑3份、阿司匹林11份、氨甲苯酸5份、硬脂酸15份、山姜素18份。将阿司匹林与其质量12.8倍的去离子水混合，制得阿司匹林溶液。将奥美拉唑、氨甲苯酸、硬脂酸混合研磨，加入阿司匹林溶液，在45℃的温度下搅拌处理39min，制得混合物A。将混合物A在58℃的温度下超声处理18min，超声功率为800W，然后加入山姜素，并进行微波处理5min，微波功率为1000W，再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。对比例1除不含有山姜素外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有山姜素，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的药物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的药物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的西药组合物临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的药物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的药物急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例5的药物对小鼠按10本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑1‑5份、阿司匹林7‑15份、氨甲苯酸3‑7份、硬脂酸11‑19份、山姜素14‑22份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑1-5份、阿司匹林7-15份、氨甲苯酸3-7份、硬脂酸11-19份、山姜素14-22份。2.根据权利要求1所述的治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑2-4份、阿司匹林9-13份、氨甲苯酸4-6份、硬脂酸13-17份、山姜素16-20份。3.根据权利要求1所述的治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：奥美拉唑3份、阿司匹林11份、氨甲苯酸5份、硬脂酸15份、山姜素18份。4.一...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：河南水晶头文化传媒有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41