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一种双注射器协同维持微流持续恒速的方法技术

技术编号:15436532 阅读:283 留言:0更新日期:2017-05-25 18:52
本发明专利技术涉及一种双注射器协同维持微流持续恒速的方法,属于微机电和微流控领域。首先令两注射器达到协同前起始状态,计算协同所需参数;然后状态为满的第一个注射器开始匀速推送,状态为空的第二个注射器开始全速吸入,吸满后等待;第一个注射器推送剩余距离与注射器液体长度比值等于协同推送距离比值时,两注射器第一次协同推送;第一个注射器开始匀减速推送,直到速度为0,然后变为吸入状态,吸满后等待;同时,第二个注射器从速度0开始匀加速,达到指定速度后进入匀速推送,当推送剩余距离与注射器液体长度比值等于协同推送距离比值时,开始下一次协同推送。本发明专利技术解决了已有技术中不能实现维持微流长时间恒速的问题,具有很高实用价值。

Method for maintaining constant flow rate of micro flow by Dual Injector

The invention relates to a method for maintaining constant flow rate of micro flow with dual injector, belonging to the field of micro electro mechanical and micro fluidic. First order two syringe to achieve synergy before the start state, computing collaboration parameters needed for the first; then the state began to push the syringe full uniform, the state is empty second syringes began full inhalation, smoke filled after waiting; the first push the syringe and the syringe liquid remaining distance length ratio is equal to the collaborative push distance ratio when the first two syringe push the first syringe together; began to push uniform deceleration, speed until 0, and then to suck the suction state, after waiting for; at the same time, second syringes from the speed of 0 uniform acceleration reaches the specified speed start, after entering the uniform push, when pushing the remaining distance and liquid injector the length ratio is equal to the collaborative push distance ratio, began a collaboration push. The invention solves the problem that the constant flow rate of the micro stream can not be maintained for a long time in the prior art, and has high practical value.

【技术实现步骤摘要】
一种双注射器协同维持微流持续恒速的方法
本专利技术属于微机电微流控
,具体涉及一种双注射器协同维持微流持续恒速的方法。
技术介绍
微流控(Microfluidics)指的是使用微管道(尺寸为数十到数百微米)处理或操纵微小流体(体积为纳升到阿升)的系统所涉及的科学和技术,是一门涉及化学、流体物理、微电子、新材料、生物学和生物医学工程的新兴交叉学科。因为具有微型化、集成化等特征,微流控装置通常被称为微流控芯片,也被称为芯片实验室(LabonaChip)和微全分析系统(micro-TotalAnalyticalSystem)。微流控的早期概念可以追溯到19世纪70年代采用光刻技术在硅片上制作的气相色谱仪,而后又发展为微流控毛细管电泳仪和微反应器等。微流控的重要特征之一是微尺度环境下具有独特的流体性质,如层流和液滴等。借助这些独特的流体现象,微流控可以实现一系列常规方法所难以完成的微加工和微操作。目前,微流控被认为在生物医学研究中具有巨大的发展潜力和广泛的应用前景。除了有机合成、微反应器和化学分析等,微流控技术在生物医学领域发挥了越来越重要的作用。目前,两个重要的应用方向是临床诊断仪器和体外仿生模型。在上述应用中,微流的流速恒定是众多微流控实验分析、细胞分析等的基础条件,为了精准控制微流,德国neMESYS仪器应运而生,目前,neMESYS仪器是世界上最先进的微流精准控制仪器,价格也比较昂贵,其主要功能在于可以实现微流的精准控制,该仪器组成包括一个硬件推送平台,平台上可设置多个注射器,平台通过一根USB线连接到一台普通的计算机,计算机上安装有neMESYS仪器的驱动程序和配套应用程序。通过操作计算机上的配套应用程序,可以使硬件推送平台上任何一个注射器推出恒速或变速的微流。但是尽管在单个注射器应用中可以保证微流恒速,却不能保证长时间,因为单个注射器推尽管内的微流后若还没达到满足需要的流量就无法持续了,为了解决持续流动问题,neMESYS仪器还提供了一种方法来实现双泵协同的持续流动(ContinuousFlow),其方法为,首先在该仪器的硬件推送平台上设置至少两个相同规格的注射器,然后在计算机操作界面中,对称设置两个注射器的速度和时间参数,并在配套应用程序中实现其中一个注射器的速度从V逐渐变化为-V时,另外一个注射器在同样的时间里,其速度从-V逐渐变化到V(假定V取正值时表示推送,那么V取负值时,则表示吸入)。当第一个注射器的推送速度逐渐减少时,而另一个注射器正处于吸入状态,其总输出微流的流速也呈现逐渐减少态,当第一个注射器推送停止即将转为吸入时,正好是第二个注射器开始由吸入转为推送,第一个注射器吸入速度从零逐渐增加最终达到-V,第二个推送速度从零逐渐增加最终达到V。由此可见,这种方法尽管实现了持续流动,却并不保证恒速,尤其存在着较大的切换脉动(switchingimpulses),微流恒速方面的误差较大,在单细胞流体观察分析实验的应用中,不能满足单细胞继续在动态液流环境中的继续受控的要求,导致单细胞在动态液流环境中从受控态迅速流失;并且该方法界面复杂,有较多的操作限制条件,不易使用,且采用该方法在注射器吸入时不能实现全速吸入。一般情况下,在需要微流长时持续恒速时,实验员往往将两个注射泵放到一起,等到其中一个注射泵排空时,立即通过手工或电子的方式,启动另外一个注射泵,这样的方式,在切换时虽然可以做到微流恒有流动,却无法做到微流流速的恒定。尽管人眼可能看不出,但在微流世界里,会产生较大的切换脉动,不能保证无缝切换。其微流流速波动较大,尤其是单细胞流体观察分析实验中,在微流环境中抓控一个单细胞,完全通过水流、水压、气膜进行多通道控制,使得单细胞正好处在高速镜像仪的中间,此时,微流流速的人工或电子切换都无法满足恒速的条件,从而导致压力失衡,单细胞被微流冲走,丧失实验机会。因此,在这个特定环境中,需要精准控制微流流速,需要保证在微流切换时也能够维持流速恒定,避免已经抓控的细胞被冲走造成失控。而现有的电子或手工方式均不能很好的控制注射泵在切换时对微流流速恒定的维持。
技术实现思路
本专利技术的目的是为克服已有技术的不足之处,提出一种双注射器协同维持微流持续恒速的方法。本专利技术方法解决了已有微流流速控制中双泵切换存在较大的切换脉动、不能实现维持微流恒速的问题,具有很高的实用价值。本专利技术提出的一种双注射器协同维持微流持续恒速的方法,其特征在于,主要包括两个相同规格注射器的协同控制交互,用户使用一台与neMESYS设备通过USB端口相连的计算机;该方法包括以下步骤:1)neMESYS仪器初始化;设置两个注射器的起始状态:使第一个注射器全速吸入溶液后停止;第二个注射器内溶液全部排空,达到协同前的起始状态:即第一个注射器状态为满,第二个注射器状态为空;用户指定设置在微流总输出管道中持续维持的微流速度为V立方米/秒,系统全速排空速度为Vmax立方米/秒,且Vmax≧2*V;假设注射器管的截面积为S平方米,则用户设定的微流速度的国际标准单位为(V/S)米/秒;假定第一个注射器是满的,容积为P立方米,则注射器液体长度L=P/S米;2)计算协同所需参数,包括两注射器协同推送距离比值SS、推送加速度绝对值A;假设两个注射器协同推送的距离相等,在协同推送时,两个注射器的加速度绝对值相等,方向相反;具体计算步骤如下:2-1)计算两注射器协同推送距离比值SS;协同推送距离比值SS,是协同推送距离占注射器液体长度L的比值;设一个注射器从SS比值处,SS<1,开始第一次协同推送,则第二次的协同推送距离比值为1-SS-V/Vmax,即两次推送协同距离比值分别为SS和1-SS-V/Vmax;令两次协同推送距离比值相等,均为(SS+1-SS-V/Vmax)/2=0.5-0.5*V/Vmax;根据用户指定的微流流速V,计算得到协同推送距离比值SS如式(1)所示:SS=0.5-0.5*V/Vmax(1)代入注射器液体长度L=P/S米,则协同推送距离如式(2)所示:(0.5-0.5*V/Vmax)*P/S(2)单位为米;2-2)计算两注射器的推送加速度绝对值均为A立方米/秒2:转换为国际标准单位的加速度a后,表达式如式(3)所示:a=A/S(3)单位为米/秒2根据加速度公式,从速度v匀减速变化到0,则满足物理学公式如式(4)所示:a=v2/2s(4)式中,v代表速度,单位为米/秒;s代表距离,单位为米;将步骤1)得到的用户设定的微流速度的国际标准单位速度值V/S代入式(4)中的v,将协同推送距离(0.5-0.5*V/Vmax)*P/S代入s,得到:a=(V/S)2/[2*(0.5-0.5*V/Vmax)*(P/S)]=V2/[(1-V/Vmax)*P*S](5)联立式(3)和(5),得到:V2/[(1-V/Vmax)*P*S]=A/S(6)消去等式两边S,得到注射器容积P和用户设定的微流速度V计算得到推送加速度绝对值A,如式(7)所示:A=V2/[(1-V/Vmax)*P](7)单位为立方米/秒2;3)两注射器协同推送启动时,状态为满的第一个注射器以用户指定微流速度V开始推送,同时状态为空的第二个注射器以全速排空速度Vmax开始全速吸入,吸满后等待;在本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种双注射器协同维持微流持续恒速的方法,其特征在于,主要包括两个相同规格注射器的协同控制交互,用户使用一台与neMESYS设备通过USB端口相连的计算机;该方法包括以下步骤:1)neMESYS仪器初始化;设置两个注射器的起始状态:使第一个注射器全速吸入溶液后停止;第二个注射器内溶液全部排空,达到协同前的起始状态:即第一个注射器状态为满,第二个注射器状态为空;用户指定设置在微流总输出管道中持续维持的微流速度为V立方米/秒,系统全速排空速度为Vmax立方米/秒,且Vmax≧2*V;假设注射器管的截面积为S平方米,则用户设定的微流速度的国际标准单位为(V/S)米/秒;假定第一个注射器是满的,容积为P立方米,则注射器液体长度L=P/S米;2)计算协同所需参数,包括两注射器协同推送距离比值SS、推送加速度绝对值A;假设两个注射器协同推送的距离相等,在协同推送时,两个注射器的加速度绝对值相等,方向相反;具体计算步骤如下:2‑1)计算两注射器协同推送距离比值SS;协同推送距离比值SS,是协同推送距离占注射器液体长度L的比值;设一个注射器从SS比值处,SS<1,开始第一次协同推送,则第二次的协同推送距离比值为1‑SS‑V/Vmax,即两次推送协同距离比值分别为SS和1‑SS‑V/Vmax;令两次协同推送距离比值相等,均为(SS+1‑SS‑V/Vmax)/2=0.5‑0.5*V/Vmax;根据用户指定的微流流速V,计算得到协同推送距离比值SS如式(1)所示:SS=0.5‑0.5*V/Vmax  (1)代入注射器液体长度L=P/S米,则协同推送距离如式(2)所示:(0.5‑0.5*V/Vmax)*P/S  (2)单位为米;2‑2)计算两注射器的推送加速度绝对值均为A立方米/秒...

【技术特征摘要】
1.一种双注射器协同维持微流持续恒速的方法,其特征在于,主要包括两个相同规格注射器的协同控制交互,用户使用一台与neMESYS设备通过USB端口相连的计算机;该方法包括以下步骤:1)neMESYS仪器初始化;设置两个注射器的起始状态:使第一个注射器全速吸入溶液后停止;第二个注射器内溶液全部排空,达到协同前的起始状态:即第一个注射器状态为满,第二个注射器状态为空;用户指定设置在微流总输出管道中持续维持的微流速度为V立方米/秒,系统全速排空速度为Vmax立方米/秒,且Vmax≧2*V;假设注射器管的截面积为S平方米,则用户设定的微流速度的国际标准单位为(V/S)米/秒;假定第一个注射器是满的,容积为P立方米,则注射器液体长度L=P/S米;2)计算协同所需参数,包括两注射器协同推送距离比值SS、推送加速度绝对值A;假设两个注射器协同推送的距离相等,在协同推送时,两个注射器的加速度绝对值相等,方向相反;具体计算步骤如下:2-1)计算两注射器协同推送距离比值SS;协同推送距离比值SS,是协同推送距离占注射器液体长度L的比值;设一个注射器从SS比值处,SS<1,开始第一次协同推送,则第二次的协同推送距离比值为1-SS-V/Vmax,即两次推送协同距离比值分别为SS和1-SS-V/Vmax;令两次协同推送距离比值相等,均为(SS+1-SS-V/Vmax)/2=0.5-0.5*V/Vmax;根据用户指定的微流流速V,计算得到协同推送距离比值SS如式(1)所示:SS=0.5-0.5*V/Vmax(1)代入注射器液体长度L=P/S米,则协同推送距离如式(2)所示:(0.5-0.5*V/Vmax)*P/S(2)单位为米;2-2)计算两注射器的推送加速度绝对值均为A立方米/秒2:转换为国际标准单位的加速度a后,表达式如式(3)所示:a=A/S(3)单位为米/秒...

【专利技术属性】
技术研发人员:冀付军高大勇房词锋王佳舒志全任莘张金源潘家骥彭骥
申请(专利权)人:冀付军高大勇
类型:发明
国别省市:北京,11

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