表达CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法技术

本发明专利技术公开了一种表达CD19和CD20抗体基因崁合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法，该方法首先利用重组慢病毒将人T细胞转化；然后将转化后的人T细胞进行扩增培养；将所获得的表达CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体的人T细胞进行冰冻保存。本发明专利技术通过构建靶向CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体慢病毒，并将其高效率的转染至T淋巴细胞，对转染后的淋巴T细胞进行了扩增培养并保存，使CD19和CD20作为恶性淋巴细胞白血病免疫治疗的一种有效的靶抗原，对于恶性B淋巴细胞白血病细胞免疫治疗具有重要临床意义。

【技术实现步骤摘要】
表达CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法
：本专利技术属于细胞工程
，涉及一种用嵌合抗原受体修饰后T细胞的扩增培养与保存方法，具体涉及一种表达CD19和CD20抗体基因崁合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法。
技术介绍
：淋巴T细胞是构成细胞免疫的主要成分，而利用基因工程使T细胞表达嵌合抗原受体能使T细胞转化成为具有特异性杀伤肿瘤细胞的效应细胞，是一种有前景的肿瘤免疫治疗策略。嵌合性抗原受体应用的关键是确定一种肿瘤相关抗原，这种抗原具有在肿瘤细胞表面过表达或高表达，而在正常组织无表达或低表达，CD19在早期B细胞的发育中扮演重要的角色，所有的急性白血病都表达CD19。CD20表达于90％以上的B淋巴瘤细胞和正常B淋巴细胞，而在造血干细胞、原始B淋巴细胞、正常血细胞以及其他组织上不表达。因此，CD19和CD20可作为恶性淋巴细胞白血病免疫治疗的一种有效的靶抗原。构建靶向CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体慢病毒，并将其高效率的转染至T淋巴细胞，对转染后的淋巴T细胞扩增培养并保存是对恶性B淋巴细胞白血病细胞免疫治疗的前提关键。因此，本专利技术提供一种用于人T细胞的慢病毒转化及扩增培养与保存的方法，对于恶性B淋巴细胞白血病细胞免疫治疗具有重要临床意义。
技术实现思路
：针对现有技术存在的问题，本专利技术的目的旨在提供一种表达CD19和CD20抗体基因崁合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法。为达到上述目的，本专利技术采取以下技术方案：表达CD19和CD20抗体基因崁合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法，包括如下步骤：S1：将分离获得的CD4和CD8阳性T细胞悬浮于含人血清AB和细胞介素-2(IL-2)的培养基中，经T细胞激活试剂在37℃，5％CO2孵育箱中进行培养激活；所述含有人血清AB和细胞介素-2的培养基为含2％的人血清AB和200单位/mL的细胞介素-2的T细胞培养基，其是一种无异源成分的无血清培养基，专门用于人T细胞的生长和扩增。所述T细胞激活试剂采用TransActCD3/28。S2：经T细胞激活试剂激活后，将T细胞转移至离心管中，离心后取上清；S3：将上述上清倾倒至另一离心管中备用，轻弹有细胞沉淀的离心管底部使细胞分散，将细胞重新悬浮于收集备用的上清中，移出少量细胞悬液计数；S4：用备用的离心上清调整细胞浓度，然后接种于培养板中；所述备用的离心上清调整细胞浓度为0.5X106/mL，按0.5X106/1mL/孔的量接种于六孔培养板中。S5：将慢病毒从-80℃条件下取出，于室温中融化后，加入到上述含有T细胞的培养板中，混匀，置37℃，5％CO2孵育箱中进行孵育；所述加入含有T细胞的培养板中的慢病毒用量根据病毒的感染滴度，按照感染复数(multiplicityofinfection，MOI)5计算病毒用量。S6：待孵育结束时，向培养板中加入含人血清AB和细胞介素-2的培养基，混匀，置37℃，5％CO2孵育箱中进行孵育(如果收集备用的离心上清没有用完，可与上述培养基混合然后加入孔中)；所述含有人血清AB和细胞介素-2的培养基为含2％的人血清AB和200单位/mL的细胞介素-2的T细胞培养基，其是一种无异源成分的无血清培养基，专门用于人T细胞的生长和扩增。S7：孵育后进行T细胞的收集，并取少量细胞计数计算总细胞数和细胞存活率，同时用流式细胞仪检测CD19和CD20的表达水平；S8：将收集的T细胞转移至加有含人血清AB和细胞介素-2的培养基的G-Rex100培养装置中，置37℃，5％CO2孵育箱中进行扩增培养，中间无需换液或其他处理，尽量减少对细胞的干扰(根据培养板的细胞采用G-Rex100培养装置的数量，如一个六孔板的细胞用一个G-Rex100)；所述含有人血清AB和细胞介素-2的培养基为含2％的人血清AB和200单位/mL的细胞介素-2的T细胞培养基，其是一种无异源成分的无血清培养基，专门用于人T细胞的生长和扩增。S9：待细胞培养结束后，收获扩增细胞，并取少量细胞计数计算总细胞数和细胞存活率，同时用流式细胞仪检测CD19和CD20的表达水平，另取部分细胞进行支原体检测和内毒素检测；S10：将剩余细胞进行离心，并弃上清，再用复方电解质注射液洗涤细胞一次，再次进行离心后，即得细胞沉淀悬浮细胞；S11：按照不同的治疗剂量将细胞沉淀悬浮细胞置于细胞冻存液中，并转移到细胞冻存袋中，此时移出1mL细胞进行无菌检测；所述细胞冻存液包括24％的复方电解质注射液，10％的DMSO，8％的人血清白蛋白。S12：在将细胞沉淀悬浮细胞于细胞冻存液之前，启动细胞冻存程序；所述细胞冻存程序，具体包括如下步骤：a.启动细胞冻存程序，使细胞冻存室温度降至4℃；b.将含有细胞的冻存袋移至冻存室，继续运行冻存程序；c.细胞中温度降低1℃/min至-11.5℃；d.冻存室中温度降低20℃/min至-55℃；e.冻存室中温度降低15℃/min至-25℃；f.冻存室中温度降低1℃/min至-45℃；g.冻存室中温度降低10℃/min至-100℃。S13：待细胞温度降到-90℃，细胞冻存完成；S14：将冻存好的细胞移至液氮中进行长期保存。本专利技术表达CD19和CD20抗体基因崁合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法，通过构建靶向CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体慢病毒，并将其高效率的转染至T淋巴细胞，对转染后的淋巴T细胞进行了扩增培养并保存，使CD19和CD20作为恶性淋巴细胞白血病免疫治疗的一种有效的靶抗原，对于恶性B淋巴细胞白血病细胞免疫治疗具有重要临床意义。附图说明：图1是本专利技术实施例中表达CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体T细胞的扩增结果示意图；图2是实施例中表达CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体T细胞培养于G-Rex100培养装置中的图片；图3是实施例中冰冻保存的表达CD19和CD20抗体基因嵌合抗原受体T细胞。具体实施方式：下面对本专利技术的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本专利技术技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的精神和范围，均应涵盖在本专利技术的保护范围中。实施例1一种表达CD19和CD20抗体基因崁合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法，包括如下步骤：S1：将分离获得的CD4和CD8阳性T细胞悬浮于含2％的人血清AB和200单位/mL的细胞介素-2的T细胞培养基中，经T细胞激活试剂在37℃，5％CO2孵育箱中进行培养激活；S2：经T细胞激活试剂激活作用一天后，将T细胞转移至离心管中，300r离心10min后取上清；S3：将上清倾倒至另一离心管中备用，轻弹有细胞沉淀的离心管底部使细胞分散，将细胞重新悬浮于收集备用的上清中，移出少量细胞悬液计数；S4：用备用的离心上清调整细胞浓度为0.5X106/mL，然后按0.5X106/1mL/孔的量接种于六孔培养板中；S5：将慢病毒从-80℃条件下取出，于室温中融化后，加入到上述含有T细胞的六孔培养板中，混匀，置37℃，5％CO2孵育箱中进行孵育6h；S6：待孵育结束时，向六孔培养板中每孔加入1mL含2％的人血清AB和200单位/mL的细胞介素-2的T细胞培养基，混匀，置37℃，5％CO2孵育箱中进行本文档来自技高网...

【技术保护点】
表达CD19和CD20抗体基因崁合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法，其特征在于：包括如下步骤：S1：将分离获得的CD4和CD8阳性T细胞悬浮于含人血清AB和细胞介素‑2的培养基中，经T细胞激活试剂在37℃，5％CO

【技术特征摘要】
1.表达CD19和CD20抗体基因崁合抗原受体T细胞的转化及扩增培养与保存方法，其特征在于：包括如下步骤：S1：将分离获得的CD4和CD8阳性T细胞悬浮于含人血清AB和细胞介素-2的培养基中，经T细胞激活试剂在37℃，5％CO2孵育箱中进行培养激活；S2：经T细胞激活试剂激活后，将T细胞转移至离心管中，离心后取上清；S3：将上述上清倾倒至另一离心管中备用，轻弹有细胞沉淀的离心管底部使细胞分散，将细胞重新悬浮于收集备用的上清中，移出少量细胞悬液计数；S4：用备用的离心上清调整细胞浓度，然后接种于培养板中；S5：将慢病毒从-80℃条件下取出，于室温中融化后，加入到上述含有T细胞的培养板中，混匀，置37℃，5％CO2孵育箱中进行孵育；S6：待孵育结束时，向培养板中加入含人血清AB和细胞介素-2的培养基，混匀，置37℃，5％CO2孵育箱中进行孵育；S7：孵育后进行T细胞的收集，并取少量细胞计数计算总细胞数和细胞存活率，同时用流式细胞仪检测CD19和CD20的表达水平；S8：将收集的T细胞转移至加有含人血清AB和细胞介素-2的培养基的G-Rex100培养装置中，置37℃，5％CO2孵育箱中进行扩增培养；S9：待细胞培养结束后，收获扩增细胞，并取少量细胞计数计算总细胞数和细胞存活率，同时用流式细胞仪检测CD19和CD20的表达水平，另取部分细胞进行支原体检测和内毒素检测；S10：将剩余细胞进行离心，并弃上清，再用复方电解质注射液洗涤细胞一次，再次进行离心后，即得细胞沉淀悬浮细胞；S11：按照不同的治疗剂量将细胞沉淀悬浮细胞置于细胞冻存液中，并转移到细胞冻存袋中，此时移出1mL细胞进行无菌检测；S12：在将细胞沉淀悬浮细胞于细胞冻存液之前，启动细胞冻存程序；S13：待细胞温度降到-90℃，细胞冻存完成；S14：将冻存好的细胞移至液氮中进行长期保存。2.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱分禄，刘晓明，
申请(专利权)人：刘晓明，
类型：发明
国别省市：宁夏,64