一种蜂王浆口含微丸及其制备方法技术

本发明专利技术公布了一种蜂王浆口含微丸，原料包括蜂王浆超微粉、卡波姆、乙基纤维素、硬脂酸、微晶纤维素、甘露醇或木糖醇。另外还公开了一种蜂王浆口含微丸的制备方法，该制剂提高了药物有效成份在的溶出速度和体内的吸收效果，大幅提高了生物利用度，可获得理想的释药速率取得预期的血药浓度，避免峰谷现象，并能维持较长的作用时间。

A royal jelly oral pellet and preparation method thereof

The invention discloses a royal jelly containing pellets, raw materials including royal jelly powder, Carbomer, ethyl cellulose, stearic acid, microcrystalline cellulose, mannitol and xylitol. In addition to a method for preparing the royal jelly with pellets is also disclosed, the preparation can improve the effective components of medicine in the dissolution rate and absorption effect in vivo, greatly improve the bioavailability of the drug release rate, can obtain the ideal blood concentration achieved expected, to avoid the phenomenon of peak valley, and can maintain the effect a long time.

【技术实现步骤摘要】
一种蜂王浆口含微丸及其制备方法
本专利技术属于一种微丸，具体为一种蜂王浆口含微丸及其制备方法。
技术介绍
蜂王浆有益寿延年、调节免疫、改善睡眠、提高记忆力、护肤养颜等作用，也是糖尿病、心脑血管疾病、肿瘤、肝炎、胃病等患者和体弱多病的中老年人首选的珍贵天然食物。在含「酸」的环境中，例如体内的胃酸，都会使王浆中的精华成份--王浆酸变质，所以，蜂王浆不宜采用口服肠胃吸收的方法加以利用。且传统的服用方法虽然能激发药效，但是药效激发不彻底，造成了药材了浪费，而且易出现峰谷现象，影响实际效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对以上问题，提供一种蜂王浆口含微丸，提高了药物有效成份的溶出速度和体内的吸收效果，大幅提高了其利用度，可获得理想的释药速率取得预期的血药浓度，避免峰谷现象，并能维持较长的作用时间。本专利技术的另外一个目的在于提供一种蜂王浆口含微丸的制备方法，该方法简单易操作，加强吸收功效，从而显著提高制剂的药用价值。为了实现以上目的，本专利技术采用的技术方案为：一种蜂王浆口含微丸：原料包括蜂王浆超微粉、卡波姆、乙基纤维素、硬脂酸、微晶纤维素、甘露醇或木糖醇，以上各组分以质量份数计分别为蜂王浆超微粉10-12份、6～8份卡波姆、乙基纤维素5～7份、硬脂酸3-5份、微晶纤维素30～90份、甘露醇或木糖醇10份。优选的，所述各组分以质量份数计分别为：蜂王浆超微粉10份、卡波姆6份、乙基纤维素6份、硬脂酸3份、微晶纤维素30份。优选的，还包括0.01-0.02份的薄荷油/薄荷脑/冰片中的一种或多种。优选的，所述微丸的粒径为60-120μm。优选的，所述蜂王浆超微粉的制备方法为：将蜂王浆通电处理10-40min后，低温真空冷冻干燥液压成片，将片剂先经粗粉碎后再加入超细粉碎机，得到细粒，加入低温气流粉碎机，得到800-1000目的粉末，收集成品粉末即为蜂王浆超微粉。一种蜂王浆口含微丸的制备方法，包括以下步骤：步骤1、原料处理：取6～8份卡波姆、乙基纤维素5～7份、硬脂酸3-5份、微晶纤维素30～90份、甘露醇或木糖醇10份粉碎后加入纳米研磨机制粉；取蜂王浆备用；步骤2、制粉：取步骤1中蜂王浆采用低温气流粉碎法制成蜂王浆超微粉10-12份；步骤3、制丸：将蜂王浆超微粉10-12份、与步骤1中的6～8卡波姆份、乙基纤维素5～7份、硬脂酸3-5份、微晶纤维素30～90份、甘露醇或木糖醇10份采用挤出抛圆法制得微丸。优选的，所述步骤2中的低温气流粉碎法具体步骤为：a．预处理：取蜂王浆5-8份，通电处理10-40min，电源电压5-7V，然后将预蜂王浆低温真空冷冻干燥液压成片；b.粉碎：将片状蜂王浆加入打粉机进行粗粉碎，再加入超细粉碎机粉碎后，得300-500目细粒；c.气流粉碎：将粉碎后的细粒加入低温气流粉碎机，粉碎后得到800-1000目的粉末，收集成品粉末即为药材破壁粉；上述步骤在环境温度为-5℃下进行；气流粉碎在真空环境或者无氧条件下进行，所述真空环境为真空度为-0.073MPa～-0.08MPa；气流粉碎的气压在0.8-3MPa，工作温度为-3℃~-7℃。优选的，所述步骤3中挤出抛圆法具体步骤为：将原料粉体混合均匀，经挤压挤成细条状，制粒，然后用离心转盘将其滚制成高真球度的丸粒。优选的，所述步骤3中还包括经过粉碎后加入纳米研磨机中制粉的0.01份的薄荷油或薄荷脑或冰片中的一种或者多种。本专利技术的有益效果：1、本专利技术提供一种蜂王浆口含微丸，提高了药物有效成份在的溶出速度和体内的吸收效果，大幅提高了生物利用度，相应节约了有限的稀有药材；可获得理想的释药速率取得预期的血药浓度，避免峰谷现象，并能维持较长的作用时间；2、本专利技术还提供一种蜂王浆口含微丸的制备方法，该方法简单易操作，混合均匀，通电处理后，更有效的激发其药用价值，加强吸收功效，从而显著提高制剂的药用价值；3、能改善药物的稳定性，掩盖不良气味；它不经过胃，通过舌下吸收，使重要成分完全进入血液中，从而有效地发挥了药理和保健作用；且方便服用。具体实施方式为了使本领域技术人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面对本专利技术进行详细描述，本部分的描述仅是示范性和解释性，不应对本专利技术的保护范围有任何的限制作用。实施例1步骤1、原料处理：取6份卡波姆、乙基纤维素5份、硬脂酸3份、微晶纤维素30份、木糖醇10份粉碎后加入纳米研磨机制粉；取蜂王浆备用；步骤2、制粉：取步骤1中蜂王浆通电处理10min，电源电压7V，然后将预蜂王浆低温真空冷冻干燥液压成片；将片状蜂王浆加入打粉机进行粗粉碎，再加入超细粉碎机粉碎后，得300目细粒；将粉碎后的细粒加入低温气流粉碎机，粉碎后得到800目的蜂王浆超微粉10份；且气流粉碎在真空环境或者无氧条件下进行，所述真空环境为真空度为-0.08MPa；气流粉碎的气压在0.8MPa，工作温度为-3℃；上述步骤在环境温度为-5℃下进行。步骤3、制丸：将蜂王浆超微粉10份、6份卡波姆、乙基纤维素5份、硬脂酸3份、微晶纤维素30份、木糖醇10份的各种粉剂均匀混合，经挤压挤成细条状，挤出时利用刮板制粒，然后用离心转盘将其滚制成高真球度的丸粒。实施例2步骤1、原料处理：取8份卡波姆、乙基纤维素6份、硬脂酸5份、微晶纤维素90份、甘露醇10份粉碎后加入纳米研磨机制粉；取蜂王浆备用；步骤2、制粉：取步骤1中蜂王浆通电处理30min，电源电压5V，然后将预蜂王浆低温真空冷冻干燥液压成片；将片状蜂王浆加入打粉机进行粗粉碎，再加入超细粉碎机粉碎后，得400目细粒；将粉碎后的细粒加入低温气流粉碎机，粉碎后得到1000目的蜂王浆超微粉12份；且气流粉碎在真空环境或者无氧条件下进行，所述真空环境为真空度为-0.08MPa；气流粉碎的气压在3MPa，工作温度为-7℃。步骤3、制丸：将蜂王浆超微粉12份、8份卡波姆、乙基纤维素6份、硬脂酸5份、微晶纤维素90份、甘露醇10份、薄荷油0.01份的均匀混合，经挤压挤成细条状，挤出时利用刮板制粒，然后用离心转盘将其滚制成高真球度的丸粒。实施例3步骤1、原料处理：取8份卡波姆、乙基纤维素6份、硬脂酸5份、微晶纤维素90份、甘露醇10份粉、薄荷脑0.01份、冰片0.01份碎后加入纳米研磨机制粉；取蜂王浆备用；步骤2、制粉：取步骤1中蜂王浆通电处理30min，电源电压5V，然后将预蜂王浆低温真空冷冻干燥液压成片；将片状蜂王浆加入打粉机进行粗粉碎，再加入超细粉碎机粉碎后，得400目细粒；将粉碎后的细粒加入低温气流粉碎机，粉碎后得到1000目的蜂王浆超微粉12份；且气流粉碎在真空环境或者无氧条件下进行，所述真空环境为真空度为-0.08MPa；气流粉碎的气压在3MPa，工作温度为-7℃。步骤3、制丸：将蜂王浆超微粉12份、8份卡波姆、乙基纤维素6份、硬脂酸5份、微晶纤维素90份、甘露醇10份、薄荷脑0.1份、冰片0.1份的各种粉剂均匀混合，经挤压挤成细条状，挤出时利用刮板制粒，然后用离心转盘将其滚制成高真球度的丸粒。需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。本文中应用了具体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蜂王浆口含微丸，其特征在于：原料包括蜂王浆超微粉、卡波姆、乙基纤维素、硬脂酸、微晶纤维素、甘露醇或木糖醇，以上各组分以质量份数计分别为蜂王浆超微粉10‑12份、6～8份卡波姆、乙基纤维素5～7份、硬脂酸3‑5份、微晶纤维素30～90份、甘露醇或木糖醇8‑10份。

【技术特征摘要】
1.一种蜂王浆口含微丸，其特征在于：原料包括蜂王浆超微粉、卡波姆、乙基纤维素、硬脂酸、微晶纤维素、甘露醇或木糖醇，以上各组分以质量份数计分别为蜂王浆超微粉10-12份、6～8份卡波姆、乙基纤维素5～7份、硬脂酸3-5份、微晶纤维素30～90份、甘露醇或木糖醇8-10份。2.根据权利要求1所述的一种蜂王浆口含微丸，其特征在于，还包括0.01-0.02份的薄荷油/薄荷脑/冰片中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的一种蜂王浆口含微丸，其特征在于，所述各组分以质量份数计分别为：蜂王浆超微粉10份、6份卡波姆、乙基纤维素6份、硬脂酸3份、微晶纤维素30份。4.根据权利要求1所述的一种蜂王浆口含微丸，其特征在于，所述微丸的粒径为60-120μm。5.根据权利要求1-4任一项所述的一种蜂王浆口含微丸，其特征在于，所述蜂王浆超微粉经过通电处理10-40min后，低温真空冷冻干燥液压成片，将片剂先经粗粉碎后再加入超细粉碎机制成细粒，再细粒加入低温气流粉碎机粉碎至800-1000目制得。6.如权利要求1-5所述的任意一种蜂王浆口含微丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、原料处理：取6～8份卡波姆、乙基纤维素5～7份、硬脂酸3-5份、微晶纤维素30～90份、甘露醇或木糖醇8-10份粉碎后加入纳米级研磨机制得粉末；取蜂王浆备用；步骤2、制粉：取步骤1中蜂王浆采用低温气流粉...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏钊，陈仲慧，廖雪松，
申请(专利权)人：湖南中健欣元生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43