医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料制造技术

一种医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料，包括以下重量份数的原料：均聚聚丙烯50～100份、成核剂0.1～0.5份、结晶促进剂0.1～0.5份、抗氧化剂0.1～0.3份、纳米二氧化硅0.1～0.3份、交联聚维酮0.05‑0.1份、鲸蜡醇0.05‑0.1份。与现有技术相比，本申请的关键在于选择了合适的成核剂、结晶剂、稳定剂等功能助剂，以均聚聚丙烯作为主料，加入成核剂可使聚合物异相成核，改进材料的刚度、耐磨性和加工性能；加入结晶促进剂提高材料的结晶度和结晶速率，降低其晶粒尺寸；加入纳米二氧化硅提高材料的透明度和强度，厚度为1.3的片材浊度可达到8％以下；加入交联聚维酮和鲸蜡醇起络合、稳定和增稠作用，可得到性能稳定的复合材料，很好地满足了医用注射器材料的标准。

Polypropylene composite sterile material for external syringes of medical syringes

Polypropylene composite is a kind of medical sterile syringe outer tube, which comprises the following raw materials in parts by weight: 50 to 100 portions of homopolymer polypropylene, nucleating agent 0.1 - 0.5, 0.1 - 0.5, promoter of antioxidant 0.1 - 0.3, 0.1 - 0.3, nano silica cpvp 0.05 0.1 0.05, cetanol 0.1. Compared with the prior art, the key lies in the choice of the appropriate nucleation agent, crystallization agent, stabilizer additive, with homopolymer polypropylene as the main ingredient, adding nucleating agent can make the polymer nucleation, stiffness, wear resistant materials and improved processability; adding crystalline crystallinity and enhancers the crystallization rate of material and reduce the grain size of nano silica; improve the transparency of the material strength and thickness of 1.3 sheets of turbidity can be below 8%; adding PVPP and cetyl alcohol as complexation, stability and thickening effect, can obtain the composite stable performance, good to meet the medical syringe material standard.

【技术实现步骤摘要】
医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料
本专利技术涉及高分子材料
，具体涉及一种医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料。
技术介绍
塑料注射器与传统的玻璃注射器相比，具有无毒、无菌、无致热原，可防止消毒不良造成的交叉感染和易操作等优点，而被广泛应用在医疗领域。目前普通注射器外形分为二件式和三件式，二件式相对三件式在组成上节省了橡胶活塞部分，仅有注射器外套和芯杆组成。针对注射器的使用要求，其外套材料必须具有优异的透明性以确保毫无困难的读取刻度值，同时在外套与芯杆表面之间存在足够低的摩擦阻力，以保障注射的顺利进行。传统的注射器外筒材料稳定性不好，润滑度也不高。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提高一种使用安全，内壁不起泡的医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料。本专利技术所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：一种医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料，包括以下重量份数的原料：所述的成核剂为单环羧酸盐成核剂，具体为苯甲酸钠盐、苯甲酸铝盐、二苯基乙酸钠盐或六氢化邻苯二甲酸中的一种或几种的混合物。所述的结晶促进剂选用聚乙二醇。上述复合材料的制备方法为：将均聚聚丙烯和成核剂、结晶促进剂、抗氧化剂、纳米二氧化硅、交联聚维酮及鲸蜡醇混合均匀后，加入到双螺杆挤出机中，混炼，挤出，冷却，干燥，造粒，得到聚丙烯无菌复合材料。上述均聚聚丙烯是经过静电消除处理的，具体静电消除处理方法如下：(1)将颗粒状均聚聚丙烯送入消磁机进行消磁处理，经过三次消磁，去除均聚聚丙烯的磁性，再统一收集；消磁机采用强磁辊消磁机进行消磁，使聚丙烯颗粒从强磁辊下过一下即可，通过消磁处理，主要使制品不产生静电，便于产品的应用；(2)按重量比85:5-10的比例称取消磁后的均聚聚丙烯和增塑剂，将均聚聚丙烯和增塑剂放入到混合机中，混合机温度设置为80℃～84℃，混合20分钟，使两种料充分混合，然后投入双螺杆挤出机挤出造粒，得到母粒料；通过造粒使两种料熔为一体，利于后续加工处理；(3)对母粒料再进行一次结晶干燥，收集干燥物即为消除静电的均聚聚丙烯材料。与现有技术相比，本申请的关键在于选择了合适的成核剂、结晶剂、稳定剂等功能助剂，以均聚聚丙烯作为主料，加入成核剂可使聚合物异相成核，改进材料的刚度、耐磨性和加工性能；加入结晶促进剂提高材料的结晶度和结晶速率，降低其晶粒尺寸，注射过程中内壁不起泡；加入纳米二氧化硅提高材料的透明度和强度，厚度为1.3的片材浊度可达到8％以下；加入交联聚维酮和鲸蜡醇起络合、稳定和增稠作用，可得到性能稳定的复合材料，很好地满足了医用注射器材料的标准。本专利技术的有益效果是：本专利技术的聚丙烯复合材料，采取可应用于医疗领域的原料，各项性能满足《医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料》的国家标准，与现有技术相比具有明显的优点。具体实施方式为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。实施例1将100重量份的均聚聚丙烯和0.5重量份的成核剂、0.5重量份的结晶促进剂、0.3重量份的抗氧化剂、0.3重量份的纳米二氧化硅、0.1重量份的交联聚维酮及0.1重量份的鲸蜡醇混合均匀后，加入到双螺杆挤出机中，混炼，挤出，冷却，干燥，造粒，得到聚丙烯无菌复合材料。实施例2将100重量份的均聚聚丙烯和0.1重量份的成核剂、0.1重量份的结晶促进剂、0.1重量份的抗氧化剂、0.1重量份的纳米二氧化硅、0.05重量份的交联聚维酮及0.05重量份的鲸蜡醇混合均匀后，加入到双螺杆挤出机中，混炼，挤出，冷却，干燥，造粒，得到聚丙烯无菌复合材料。实施例3将100重量份的均聚聚丙烯和0.4重量份的成核剂、0.4重量份的结晶促进剂、0.2重量份的抗氧化剂、0.2重量份的纳米二氧化硅、0.08重量份的交联聚维酮及0.08重量份的鲸蜡醇混合均匀后，加入到双螺杆挤出机中，混炼，挤出，冷却，干燥，造粒，得到聚丙烯无菌复合材料。实施例4将100重量份的均聚聚丙烯和0.3重量份的成核剂、0.3重量份的结晶促进剂、0.25重量份的抗氧化剂、0.25重量份的纳米二氧化硅、0.07重量份的交联聚维酮及0.06重量份的鲸蜡醇混合均匀后，加入到双螺杆挤出机中，混炼，挤出，冷却，干燥，造粒，得到聚丙烯无菌复合材料。实施例5将50重量份的均聚聚丙烯和0.5重量份的成核剂、0.5重量份的结晶促进剂、0.3重量份的抗氧化剂、0.3重量份的纳米二氧化硅、0.1重量份的交联聚维酮及0.1重量份的鲸蜡醇混合均匀后，加入到双螺杆挤出机中，混炼，挤出，冷却，干燥，造粒，得到聚丙烯无菌复合材料。对所得聚丙烯无菌复合材料的拉伸强度、弯曲模量、浊度、静摩擦系数和动摩擦系数进行测试，结果见表1。表1对实施例1制备的复合材料，进行化学性能和生物性能检测，结果如表2所示。表2以上显示和描述了本专利技术的基本原理和主要特征和本专利技术的优点。本行业的技术人员应该了解，本专利技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本专利技术的原理，在不脱离本专利技术精神和范围的前提下，本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本专利技术范围内。本专利技术要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料，其特征在于由以下重量份数的原料制成：

【技术特征摘要】
1.一种医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料，其特征在于由以下重量份数的原料制成：2.根据权利要求1所述的医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料，其特征在于，所述的成核剂为单环羧酸盐成核剂，具体为苯甲酸钠盐、苯甲酸铝盐、二苯基乙酸钠盐或六氢化邻苯二甲酸中的一种或几种的混合物。3.根据权利要求1所述的医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料，其特征在于，所述的结晶促进剂选用聚乙二醇。4.根据权利要求1所述的医疗注射器外筒用聚丙烯无菌复合材料，其特征在于，上述均聚聚丙烯是经过静电消除处理的，具体静电消除处理方法如下：(1)将颗粒状均聚聚丙烯送入消磁机进行消磁处理，经过三次消磁，去除均聚聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：李伟，李长安，
申请(专利权)人：安徽元通采暖科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34