【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
制备下式化合物的方法：＊＊＊式中Ｒ是氢或甲基，Ｒ′是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基或环丙基，而Ｑ是：＊＊＊或者＊＊＊式中Ｚ是氢或是有１－１０个碳原子的链烷酰基，或者是其中的链烷酰基部分含有至多４个碳原子的环戊烷链烷酰基或苯链 烷酰基，该方法包括使下式的亚胺：＊＊＊式中Ｒ和Ｚ定义如上，与氢化物还原剂反应，然后有选择性地：（ａ）与甲醛和甲酸反应，得到其中Ｒ↑［１］为甲基的化合物，或者（ｂ）与Ｃ↓［２－４］的链烷酰氯反应，得到相应的链烷酰胺，然后用氰基 硼氢化钠还原，得到其中Ｒ↑［１］为Ｃ↓［２－４］烷基的化合物，或者（ｃ）用异丙醇铝进行奥盆诺尔氧化反应，得到相应的３－酮基－△↑［４］－化合物。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：迈克尔R安杰斯洛，托马斯R布朗，
申请(专利权)人：默里尔多药物公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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