一种宁南霉素产生菌的培养基及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种宁南霉素产生菌的培养基及其制备方法，所述的宁南霉素产生菌的培养基含有以下重量份的原料组分：玉米粉0.4‑0.8%、麦芽糖0.2‑0.8%、酵母膏0.3‑0.9%、琼脂1.6‑2.0%，其余是蒸馏水。所述的培养基综合利用碳源、氮源，提高宁南霉素产生菌的产孢量。

Culture medium for producing bacteria of South Ningxia and preparation method thereof

The medium and the preparation method of the invention relates to a ningnanmycin producing bacteria, said medium ningnanmycin producing bacteria containing raw materials with the following weight portions: 0.4 corn flour, 0.8% maltose 0.2 0.8%, yeast extract 0.3, agar 1.6 0.9% 2%, the rest is steamed distilled water. The culture medium comprehensively utilizes the carbon source and the nitrogen source to improve the sporulation amount of the producing bacteria of the lincomycin.

【技术实现步骤摘要】
一种宁南霉素产生菌的培养基及其制备方法
本专利技术属于微生物菌种培养领域，具体涉及一种宁南霉素产生菌的培养基及其制备方法。
技术介绍
宁南霉素是一种新型的广谱、低毒、低残留、无“三致”和蓄积作用的生物农药，是由中国科学院成都生物研究所发现并研制成功的具有自主知识产权的一种胞嘧啶核苷肽型新抗生素，是国家“七五”、“八五”、“九五”重点科技攻关项目。宁南霉素具有杀菌、抗病毒、调节和促进生长的作用，可有效防治烟草、番茄、辣椒、瓜类、水稻、小麦、蔬菜、果树、豆类等多种作物的病毒病，并可防治白粉病、根腐病、茎腐病、立枯病、疫病、蔓枯病、炭疽病、水稻小球菌核病等真菌性病害以及水稻白叶枯病、白菜软腐病、茄科作物青枯病等细菌性病害，还可以防治香蕉束顶病、花叶心腐病、胡椒花叶病、木瓜环斑病、人参立枯病和茎腐病等病害。其产生菌原有培养基配料种类多，配制过程复杂。接种到原有培养基上菌苔丰满厚实，但传代后菌苔变薄，数代后甚至不产孢子，影响了种子质量，达不到生产要求。为了解决目前这种生长不良的问题，寻求一种简单、更适合宁南霉素产生菌生长、稳定、产孢子的培养基具有重要的意义。而现有技术中针对宁南霉素产生菌的培养基的研究并不多见。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供一种宁南霉素产生菌的培养基及其制备方法，所述的培养基综合利用碳源、氮源，提高宁南霉素产生菌的产孢量。本专利技术采用的技术方案如下：一种宁南霉素产生菌的培养基，所述的宁南霉素产生菌的培养基含有以下重量份的原料组分：玉米粉0.4-0.8%、麦芽糖0.2-0.8%、酵母膏0.3-0.9%、琼脂1.6-2.0%，其余是蒸馏水。优选的，所述的玉米粉是玉米粒不去除胚芽而直接粉碎过筛而得。优选的，所述培养基的pH值为7.0-7.5，优选为7.0。优选的，所述的宁南霉素产生菌的培养基含有以下重量份的原料组分：玉米粉0.6%、麦芽糖0.2%、酵母膏0.6%、琼脂2.0%，其余是蒸馏水。本专利技术还提供了上述培养基的制备方法，其具体方法是按配比加入玉米粉、麦芽糖、酵母膏和琼脂，加热溶解，加水定容，调节pH值至7.0-7.5，在115-130℃高压灭菌10-60min，冷却得到宁南霉素产生菌的培养基。优选的，高压灭菌温度为121℃，高压灭菌时间为20min。本专利技术还保护上述培养基在培养宁南霉素产生菌中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：采用本专利技术的培养基与现有技术的培养基相比价格低廉、配制简单，同时菌生长更好，孢子更丰满厚实，产孢量远高于现有技术中的普通培养基，从而有效的提高了种子的培养质量。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，而不构成对本专利技术的限制。实施例1称取玉米粉4g、麦芽糖6g、酵母膏3g、琼脂16g，全部放入1L蒸馏水中，加热溶解，加水定容，调节pH值至7.5，121℃高压灭菌20min，冷却得到宁南霉素产生菌的产孢培养基。接种宁南霉素产生菌后28℃培养7天。与原培养基（1L中含有可溶性淀粉5g、葡萄糖5g、玉米粉2.5g、热榨花生饼粉2g、啤酒酵母粉0.5g、(NH4)2SO42.5g、MgSO4·7H2O25mg、K2HPO40.2g、CaCO33g、琼脂20g）相比，菌苔更加丰厚、产生孢子更快更多。经多次传代，也未出现不产孢子的情况。表1实施例1的与原培养基的比较实施例2称取玉米粉6g、麦芽糖2g、酵母膏6g、琼脂20g，全部放入1L蒸馏水中，加热溶解，加水定容，调节pH值至7.0，121℃高压灭菌20min，冷却得到宁南霉素产生菌的产孢培养基。接种宁南霉素产生菌后28℃培养7天。与原培养基（1L中含有可溶性淀粉5g、葡萄糖5g、玉米粉2.5g、热榨花生饼粉2g、啤酒酵母粉0.5g、(NH4)2SO42.5g、MgSO4·7H2O25mg、K2HPO40.2g、CaCO33g、琼脂20g）相比，菌苔更加丰厚、产生孢子更快更多。表2实施例2的培养基与原培养基的比较以上所述，仅为本专利技术的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。因此，本专利技术的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种宁南霉素产生菌的培养基，其特征在于，所述的宁南霉素产生菌的培养基含有以下重量份的原料组分：玉米粉0.4‑0.8%、麦芽糖0.2‑0.8%、酵母膏0.3‑0.9%、琼脂1.6‑2.0%，其余是蒸馏水。

【技术特征摘要】
1.一种宁南霉素产生菌的培养基，其特征在于，所述的宁南霉素产生菌的培养基含有以下重量份的原料组分：玉米粉0.4-0.8%、麦芽糖0.2-0.8%、酵母膏0.3-0.9%、琼脂1.6-2.0%，其余是蒸馏水。2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述的玉米粉是玉米粒不去除胚芽而直接粉碎过筛而得。3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述培养基的pH值为7.0-7.5，优选为7.0。4.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述的宁南霉素产生菌的培养基含有以下重量...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨玉旺，李蒲民，
申请(专利权)人：陕西麦可罗生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西,61