稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物及其除草活性，其化学结构式如式I所示：

Highly oxygenated phenoxy carboxylic acid derivatives and uses thereof

The present invention discloses a dense phenoxy phenoxy carboxylic acid derivative and herbicidal activity thereof, wherein the chemical structure formula is as shown in type I:

【技术实现步骤摘要】
稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物及其应用
本专利技术涉及一种化合物，具体涉及一种稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物及其应用。
技术介绍
芳氧苯氧丙酸(APP)类衍生物作为禾本科杂草类除草剂，因具有高效、低毒、高选择性和对环境友好等特点，自上市以来，其研究备受关注。此类除草剂经抑制禾本科杂草内乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)，阻断植株体内酯肪酸的合成，从而有效的选择性地防除禾本科杂草，从而对阔叶作物无影响。通常，此类化合物的R构型体为除草剂的活性成分。在1991年，诺华公司开发了第一个用于小麦田的APP类除草剂——炔草酯，此后，道化学和韩国化工技术研究院陆续开发出了两种用于水稻田的APP类除草剂——氰氟草酯(P1)和噁唑酰草胺(P2)。研究发现，当苯氧基被吡啶氧基替代后，选择性和活性将大幅提高。在此类APP类除草剂中，氟吡乙禾灵(P3)为代表性除草剂。为获得活性更高的化合物，专利技术人设计并合成一系列未见文献报道的稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物，发现其具有显著的除草活性。
技术实现思路
本专利技术提供了一种稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物及其异构体，其特征在于，其化学结构式如式I所示：式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为氢或C1～C3烷基或C1～C3卤代烷基中的任意一种；X为-N＝CH-或氧；Y为氮或氧；X1为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种；上面给出的化合物(I)的定义中，所用术语不论单独使用还是用在复合词中，代表如下取代基:烷基：指直链或支链烷基；卤代烷基：指直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代；本专利技术的化合物可以一种或多种异构体的形式存在。异构体包括对映异构体、非对映异构体、几何异构体。如本专利技术的式(I)所示的化合物，由于一个碳原子上连接四个不同的取代基而形成立体异构体(分别以R和S来表示不同的构型)，本专利技术包括R型异构体和S型异构体以及它们任何比例的混合物。优选的方案中，所述的稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物的具体结构式为：本专利技术还涉及所述的稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物的除草活性，在5克/亩用量下具有显著的除草生物活性。本专利技术提供的式(I)化合物具有很好的杂草防治作用，在很低的剂量下就可以获得很好的效果。本专利技术提供的式(I)化合物，具有生物活性且有的化合物具有很好的生物活性.特别是在农业、园艺、花卉和卫生杂草的防治方面表现出活性。这里所述的杂草包括，但不仅限于此：禾本科杂草：马唐、稗草、狗尾草、硬草、菵草、雀麦、看麦娘、节节麦、碱茅、星星草、野燕麦、黑麦草；阔叶杂草：苘麻、繁缕、龙葵、藜、凹头苋、反枝苋等。单独使用本专利技术的式(I)化合物时，对控制杂草是有效的，它们也可以与其他生物化学物质一起使用，这些生物化学物质包括其他除草剂。本专利技术还涉及所述的稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物农用除草剂中的应用。本专利技术涉及的稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物的合成原料易得，制备方法简单，易于工业化生产。具体实施方式下面结合具体实施，进一步阐明本专利技术。这些实施例应理解为仅用于说明本专利技术而不是用于限制本专利技术的保护范围。在阅读了本专利技术记载的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本专利技术权利要求书所限定的范围。实施例1:(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-氧基)苯氧基]丙酸苯乙酯(1)的制备在100mL反应瓶中加入N，N-二甲基甲酰胺(DMF)(40mL)，将(R)-2-(4-羟基苯氧)丙酸(3.00g,0.02mol)加入到反应瓶中，搅拌溶解。在室温下，分批缓慢加入碳酸钾(4.46g,0.033mol)，继续搅拌15～30min，升温至75℃搅拌2h，缓慢加入2,6-二氯喹喔啉(3.28g,0.02mol)，升温至145℃反应6h。反应结束后，冷却至室温，将反应液倒入冰水(250mL)中，滴加稀盐酸至pH＝4～5，过滤，水洗，干燥得到黄色的固体(R)-2-(4-((6-氯喹喔啉-2-基)氧)苯氧)丙酸5.55g，产率97％。在100mL反应瓶中加入甲苯(40mL)，(R)-2-(4-((6-氯喹喔啉-2-基)氧)苯氧)丙酸(1.0g,3.3mmol)，搅拌下加入二氯亚砜(1.19g,10mmol)，升温至125℃，回流反应4h，冷却脱溶得(R)-2-(4-((6-氯喹喔啉-2-基)氧)苯氧)丙酸酰氯，直接用于下一步。在装有酰氯的反应瓶中加入二氯甲烷(40mL)，苯乙醇(0.4g,3.3mmol)和DMAP(催化量)，冰浴搅拌下滴入三乙胺(1.0g,10mmol)。将反应混合物搅拌8h后倒入200mL冰水中，使用二氯甲烷在梨形漏斗中萃取。将有机相水洗，加入无水硫酸钠干燥，脱去溶剂得到粗产物。柱层析(V石油醚/乙酸乙脂＝4:1)得到0.25g白色固体(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-氧基)苯氧基]丙酸苯乙酯(1)，产率17.20％。m.p.78-79℃，1HNMR:δ1.59(d,J＝6.8Hz,3H,CHCH3),2.96(t,J＝7.2Hz,2H,Ph-CH2),4.38-4.44(m,2H,O-CH2-CH2),4.72(q,J＝6.8Hz,1H,CHCH3),6.89(d,J＝7.2Hz,2H,PhH),7.12-7.31(m,7H,PhH),7.59(dd,J＝7.2Hz,2.4Hz,1H,quinoxaline-H),7.64(d,J＝7.2Hz,1H,quinoxaline-H),8.04(d,J＝2.4Hz,1H,quinoxaline-H),8.67(s,1H,quinoxaline-H)；13CNMR:δ18.60,34.97,65.58,73.00,115.94,122.42,126.66,127.92,128.53,128.77,128.87,131.11,132.81,137.29,138.52,139.74,140.11,146.50,155.06,157.22,172.00.实施例2:N-苯乙基-(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-氧基)苯氧基]丙酰胺(2)的制备在装有酰氯的反应瓶中加入二氯甲烷(40mL)，苯乙胺(0.4g,3.3mmol)和DMAP(催化量)，冰浴搅拌下滴入三乙胺(1.0g,10mmol)。将反应混合物搅拌6～8h后倒入200mL冰水中，使用二氯甲烷在梨形漏斗中萃取。将有机相水洗，加入无水硫酸钠干燥，脱去溶剂得到粗产物。柱层析(V石油醚/乙酸乙脂＝4:1)得到0.57g淡黄色固体产物N-苯乙基-(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-氧基)苯氧基]丙酰胺(2)，产率38.89％。m.p.136-138℃，1H-NMR:δ1.57(d,J＝8.4Hz,3H,CHCH3),2.71～2.88(m,2H,CH2),3.42～3.50(m,1H,CH2),3.65～3.74(m,1H,CH2),4.65(q,J＝8.4Hz,1H,CHCH3),6.46(brs,1H,NH),6.91(d,J＝8.8Hz,2H,PhH),7.07(d,J＝6.8Hz,2H,PhH),7.18-7.29(m,5H,Ph-H),7.58(dd,J＝9.2Hz,2.4Hz,1H,quinoxaline-H),7.62(d,J＝9.2Hz,1H,quinoxaline-H),本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物，其特征在于，其化学结构式如式I所示：

【技术特征摘要】
1.一种稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物，其特征在于，其化学结构式如式I所示：式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为氢或C1～C3烷基或C1～C3卤代烷基中的任意一种；X为-N＝CH-或氧；Y为氮或氧；X1为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种；上面给出的化合物I的定义中，所用术语不论单独使用还是用在复合词中，代表如下取代基：烷基：指直链或支链烷基；卤代烷基：指直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代。2.根据权利要求1所述的稠杂氧基苯氧基羧...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘祈星，周海峰，汤吉林，陈长成，
申请(专利权)人：三峡大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42