本发明专利技术公开了一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和应用，该药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯1‑3份、丁香酚0.5‑1.5份、水杨酸13‑21份、瓜尔豆胶17‑25份。将水杨酸与瓜尔豆胶混合研磨，然后加入二者质量3.7倍的去离子水，加热至68℃并在该温度下搅拌处理33‑35min，制得混合物A；将柠檬烯置入混合物A中，然后在73℃的温度下密封搅拌处理15‑18min，再加入丁香酚，然后在60℃的温度下超声处理10min，然后在73℃的温度下搅拌至干，制粒即得。本发明专利技术的药物组合物用于治疗高血压时不仅无毒副作用，而且疗效极为显著，治疗时间短，制备工艺极为简单，易操作，易控制，对环境无污染，生产成本低，适于工业化生产。
Medicinal composition for treating hypertension and preparation method and application thereof
The invention discloses a medicinal composition for treating hypertension and preparation method and application thereof, the pharmaceutical composition comprises the following raw materials: 1 limonene 3 copies, 1.5 copies, 0.5 eugenol 13 salicylic acid 21, guar gum 17 25. Salicylic acid and guar gum mixed grinding, then add two to 3.7 times the quality of deionized water, heated to 68 DEG C and mixing 33 35min under the temperature, A will prepare a mixture; the mixture A limonene was then sealed, mixing 15 18min at a temperature of 73 DEG C, adding eugenol, then at a temperature of 60 DEG C and 10min ultrasonic treatment, at a temperature of 73 DEG C to dry granulation is stirring. The medicine composition for the treatment of hypertension is not only non-toxic side effects, and the curative effect is extremely remarkable, short treatment time, the preparation process is simple, easy to operate, easy to control, no environmental pollution, low production cost, and is suitable for industrialized production.
【技术实现步骤摘要】
一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。目前中、西医治疗高血压的药物种类非常多，但是西药对人身体器官有巨大的伤害，而且需要长期服药才能控制住此病，不能达到根治此病的目的；中药治疗高血压治疗周期特别长，且价格昂贵。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗高血压的药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯1-3份、丁香酚0.5-1.5份、水杨酸13-21份、瓜尔豆胶17-25份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗高血压的药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯1.5-2.5份、丁香酚0.8-1.2份、水杨酸15-19份、瓜尔豆胶19-23份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗高血压的药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯2份、丁香酚1份、水杨酸17份、瓜尔豆胶21份。一种治疗高血压的药物组合物的制备方法，由以下步骤组成：1)将水杨酸与瓜尔豆胶混合研磨，然后加入二者质量3.7倍的去离子水，加热至68℃并在该温度下搅拌处理33-35min，制得混合物A；2)将柠檬烯置入混合物A中，然后在73℃的温度下密封搅拌处理15-18min，制得混合物B；3)再加入丁香酚，然后在60℃的温度下超声处理10min，超声功率为800W，然后在73℃的温度下搅拌至干，制粒即得药物组合物。作为本专利技术进一步的方案：步骤1)中，加热至68℃并在该温度下搅拌处理34min。所述药物组合物在制备治疗高血压药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术提供的药物不仅无毒副作用，而且疗效极为显著，治疗时间短，制备工艺极为简单，易操作，易控制，对环境无污染，生产成本低，适于工业化生产。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗高血压的药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯1份、丁香酚0.5份、水杨酸13份、瓜尔豆胶17份。将水杨酸与瓜尔豆胶混合研磨，然后加入二者质量3.7倍的去离子水，加热至68℃并在该温度下搅拌处理33min，制得混合物A。将柠檬烯置入混合物A中，然后在73℃的温度下密封搅拌处理15min，制得混合物B。再加入丁香酚，然后在60℃的温度下超声处理10min，超声功率为800W，然后在73℃的温度下搅拌至干，制粒即得药物组合物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗高血压的药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯3份、丁香酚1.5份、水杨酸21份、瓜尔豆胶25份。将水杨酸与瓜尔豆胶混合研磨，然后加入二者质量3.7倍的去离子水，加热至68℃并在该温度下搅拌处理35min，制得混合物A。将柠檬烯置入混合物A中，然后在73℃的温度下密封搅拌处理18min，制得混合物B。再加入丁香酚，然后在60℃的温度下超声处理10min，超声功率为800W，然后在73℃的温度下搅拌至干，制粒即得药物组合物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗高血压的药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯1.5份、丁香酚0.8份、水杨酸15份、瓜尔豆胶19份。将水杨酸与瓜尔豆胶混合研磨，然后加入二者质量3.7倍的去离子水，加热至68℃并在该温度下搅拌处理34min，制得混合物A。将柠檬烯置入混合物A中，然后在73℃的温度下密封搅拌处理16min，制得混合物B。再加入丁香酚，然后在60℃的温度下超声处理10min，超声功率为800W，然后在73℃的温度下搅拌至干，制粒即得药物组合物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗高血压的药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯2.5份、丁香酚1.2份、水杨酸19份、瓜尔豆胶23份。将水杨酸与瓜尔豆胶混合研磨，然后加入二者质量3.7倍的去离子水，加热至68℃并在该温度下搅拌处理34min，制得混合物A。将柠檬烯置入混合物A中，然后在73℃的温度下密封搅拌处理16min，制得混合物B。再加入丁香酚，然后在60℃的温度下超声处理10min，超声功率为800W，然后在73℃的温度下搅拌至干，制粒即得药物组合物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗高血压的药物组合物，由以下原料组成：柠檬烯2份、丁香酚1份、水杨酸17份、瓜尔豆胶21份。将水杨酸与瓜尔豆胶混合研磨，然后加入二者质量3.7倍的去离子水，加热至68℃并在该温度下搅拌处理34min，制得混合物A。将柠檬烯置入混合物A中，然后在73℃的温度下密封搅拌处理16min，制得混合物B。再加入丁香酚，然后在60℃的温度下超声处理10min，超声功率为800W，然后在73℃的温度下搅拌至干，制粒即得药物组合物。对比例1除不含有瓜尔豆胶外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有瓜尔豆胶，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例1制备的药物组合物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的药物组合物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的中药临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的药物组合物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的药物组合物急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例1的药物组合物对小鼠按10.78、20.35和33.48g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本专利技术药物组合物对大鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，大鼠各脏器均无明显改变。说明本专利技术药物组合物对大鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。实施例7临床试验实验对象：80名患有高血压的患者，分成8组，每组10人。每组人的收缩压和舒张压均为200/160mmHg本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗高血压的药物组合物，其特征在于，由以下原料组成：柠檬烯1‑3份、丁香酚0.5‑1.5份、水杨酸13‑21份、瓜尔豆胶17‑25份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗高血压的药物组合物，其特征在于，由以下原料组成：柠檬烯1-3份、丁香酚0.5-1.5份、水杨酸13-21份、瓜尔豆胶17-25份。2.根据权利要求1所述的治疗高血压的药物组合物，其特征在于，由以下原料组成：柠檬烯1.5-2.5份、丁香酚0.8-1.2份、水杨酸15-19份、瓜尔豆胶19-23份。3.根据权利要求1所述的治疗高血压的药物组合物，其特征在于，由以下原料组成：柠檬烯2份、丁香酚1份、水杨酸17份、瓜尔豆胶21份。4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗高血压的药物组合物的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：1)将...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州莉迪亚医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41
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