本发明专利技术公开了一种治疗成人蛔虫病的西药，所述治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇2‑6份、缬沙坦0.5‑0.8份、相思豆碱5‑9份、异乌药内酯23‑30份、3,29‑二苯甲酰基栝楼仁三醇8‑17份、洋艾素15‑25份、麻黄碱8‑12份、猪苓酸C 4‑6份、白头翁皂苷A 5‑10份、利多卡因5‑7份。本发明专利技术药物根据成人蛔虫病的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。
A medicine for the treatment of adult ascariasis
The invention discloses a method for treatment of adult ascariasis of Western medicine, the treatment of adult ascariasis of Western medicine, the main raw materials according to parts by weight: 2 cedrol 6 copies, 0.8 copies, 0.5 valsartan abrine 5 9 copies, 30 copies, 23 Lindera lactone 3,29 two benzoyl. Ren three alcohol 8 17, absinthin 15 25 copies, 12 copies, 8 ephedrine polyporenic acid C 6, 4 pulchinenoside A 5 10 copies, 7 copies of 5 lidocaine. The medicine of strict selection of the raw material composition according to the understanding of the mechanism of adult ascariasis, so as to achieve the purpose of comprehensive rehabilitation, has a rapid onset, with convenient use, long-term use of toxic side effects.
【技术实现步骤摘要】
一种治疗成人蛔虫病的西药
本专利技术涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗成人蛔虫病的西药。
技术介绍
成人蛔虫病是由似蚓蛔线虫寄生于人体小肠或其他器官所引起的最常见寄生虫病。国内流行广泛，儿童发病为多。临床表现依寄生或侵入部位、感染程度不同而有很大差异，仅限于肠道时称肠成人蛔虫病。多数肠成人蛔虫病无自觉症状，儿童患者常有不同程度的消化道症状。蛔虫进入胆管、胰腺、阑尾及肝脏等脏器，或蚴虫移行至肺部、眼、脑、甲状腺及脊髓等器官时，可导致相应的异位性病变，严重时可引起胆管炎、胰腺炎、阑尾炎、肠梗阻、肠穿孔及腹膜炎等并发症。成人蛔虫病的主要症状有夜间磨牙、嗜酸性粒细胞增多、灰白大便、蛔虫感染、肠壁坏死、小儿右上腹阵发性绞痛、恶心与呕吐、咳嗽、食欲异常和发热。蛔虫成虫寄生在小肠内，症状的轻重与蛔虫数目的多少，所在部位均有关系。轻者小儿仅有食欲不佳和腹痛，疼痛一般不重，多位于脐周或稍上方，痛无定时，反复发作，持续时间不定。个别患儿可有偏食或异食癖(喜吃炉渣，土块)。重者可造成营养不良，贫血甚至生长发育迟缓，智力发育较差等现象。蛔虫的蚴虫在体内移行过程中，可引起肝脏肿大压痛和肝功能异常。移行到肺脏可出现干咳，暴喘发憋，咯血痰等症，在皮肤可引起荨麻疹，皮肤瘙痒甚至脑膜炎，癫痫等。目前治疗成人蛔虫病的药物很多，但现有药物配伍过于复杂。因此，我们急需研制一种简单安全无副作用的西药来帮助患者摆脱坐成人蛔虫病带来的痛苦。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗成人蛔虫病的西药，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇2-6份、缬沙坦0.5-0.8份、相思豆碱5-9份、异乌药内酯23-30份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇8-17份、洋艾素15-25份、麻黄碱8-12份、猪苓酸C4-6份、白头翁皂苷A5-10份、利多卡因5-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇3-4份、缬沙坦0.6-0.7份、相思豆碱6-8份、异乌药内酯25-27份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇11-14份、洋艾素18-21份、麻黄碱9-11份、猪苓酸C4-6份、白头翁皂苷A5-10份、利多卡因5-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇4份、缬沙坦0.7份、相思豆碱7份、异乌药内酯26份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇13份、洋艾素20份、麻黄碱10份、猪苓酸C5份、白头翁皂苷A8份、利多卡因6份。一种治疗成人蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬沙坦、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、麻黄碱、猪苓酸C、白头翁皂苷A、利多卡因，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗成人蛔虫病的西药。作为本专利技术进一步的方案：具体步骤中混合6min。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术药物根据成人蛔虫病的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1一种治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇2份、缬沙坦0.5份、相思豆碱5份、异乌药内酯23份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇8份、洋艾素15份、麻黄碱8份、猪苓酸C4份、白头翁皂苷A5份、利多卡因5份。一种治疗成人蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬沙坦、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、麻黄碱、猪苓酸C、白头翁皂苷A、利多卡因，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗成人蛔虫病的西药。实施例2一种治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇3份、缬沙坦0.6份、相思豆碱6份、异乌药内酯25份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇11份、洋艾素18份、麻黄碱9份、猪苓酸C4份、白头翁皂苷A5份、利多卡因5份。一种治疗成人蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬沙坦、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、麻黄碱、猪苓酸C、白头翁皂苷A、利多卡因，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗成人蛔虫病的西药。实施例3一种治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇4份、缬沙坦0.7份、相思豆碱7份、异乌药内酯26份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇13份、洋艾素20份、麻黄碱10份、猪苓酸C5份、白头翁皂苷A8份、利多卡因6份。一种治疗成人蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬沙坦、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、麻黄碱、猪苓酸C、白头翁皂苷A、利多卡因，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗成人蛔虫病的西药。实施例4一种治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇4份、缬沙坦0.7份、相思豆碱8份、异乌药内酯27份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇14份、洋艾素21份、麻黄碱11份、猪苓酸C6份、白头翁皂苷A10份、利多卡因7份。一种治疗成人蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬沙坦、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、麻黄碱、猪苓酸C、白头翁皂苷A、利多卡因，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗成人蛔虫病的西药。实施例5一种治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇6份、缬沙坦0.8份、相思豆碱9份、异乌药内酯30份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇17份、洋艾素25份、麻黄碱12份、猪苓酸C6份、白头翁皂苷A10份、利多卡因7份。一种治疗成人蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬沙坦、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、麻黄碱、猪苓酸C、白头翁皂苷A、利多卡因，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗成人蛔虫病的西药。药理学试验1、慢性毒性试验以本专利技术实施例3制得的西药为试验，采用灌胃给本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗成人蛔虫病的西药，其特征在于，按照重量份的主要原料为：雪松醇2‑6份、缬沙坦0.5‑0.8份、相思豆碱5‑9份、异乌药内酯23‑30份、3,29‑二苯甲酰基栝楼仁三醇8‑17份、洋艾素15‑25份、麻黄碱8‑12份、猪苓酸C 4‑6份、白头翁皂苷A 5‑10份、利多卡因5‑7份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗成人蛔虫病的西药，其特征在于，按照重量份的主要原料为：雪松醇2-6份、缬沙坦0.5-0.8份、相思豆碱5-9份、异乌药内酯23-30份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇8-17份、洋艾素15-25份、麻黄碱8-12份、猪苓酸C4-6份、白头翁皂苷A5-10份、利多卡因5-7份。2.根据权利要求1所述的治疗成人蛔虫病的西药，其特征在于，所述治疗成人蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇3-4份、缬沙坦0.6-0.7份、相思豆碱6-8份、异乌药内酯25-27份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇11-14份、洋艾素18-21份、麻黄碱9-11份、猪苓酸C4-6份、白头翁皂苷A5-10份、利多卡因5-7份。3.根据权利要求1或2所述的治疗成人蛔虫病的西药，其特征在于，所述治疗成人蛔虫病...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州北斗七星通讯科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41
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