水培花木上盆前的新根系诱导方法技术

本发明专利技术属于花木植株栽培技术领哉，尤其是属于水培花木上盆前的新根系诱导方法。包含以下步骤：a.在气温不低于15℃的条件下，选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条，进行清洗，去除腐根，烂叶；b.将苗株或插条浸泡在1000～1500倍抗菌药剂溶液中15～30秒钟，取出晾干；后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中10-20小时；c.复合诱导剂诱导，用0.2～0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤，浓度为0.1～0.2mg/L的萘乙酸，0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素，配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部30～60分钟，取出晾干；d.遮光培养，促进根系分化，在适度遮光大棚内培养，一般5～15天即可长出水生根，同时也分化出吸收根和气生根。

New root induction method of water lily flowers in pots

The invention belongs to the cultivation technique of flowers and plants, in particular to a new root induction method belonging to the upper basin of a hydroponic flower and tree. The A. comprises the following steps: when the temperature is not lower than 15 DEG C under the condition of choice for indoor garden planted seedlings, the seedlings or plug tray for cleaning, cutting, removal of root rot, rotten leaves; B. seedlings or cuttings were soaked in 1000 ~ 1500 times of antimicrobial agents in solution 15 ~ 30 seconds, dry out after the seedlings or cuttings; soaking roots soaked in water for 10-20 hours; C. composite inducers, with 0.2 ~ 0.5mg/L 6- 6-BA, NAA concentration is 0.1 ~ 0.2mg/L, 0.02mg/L 0.3mg/L gibberellin and kinetin, compounding water solution soaking root, stem cuttings or base 30 ~ 60 minutes, remove the dry; D. shading cultivation, promote root differentiation, cultured in proper shading greenhouse, generally 5 to 15 days long water rooting, also absorbed the root and root differentiation.

【技术实现步骤摘要】
水培花木上盆前的新根系诱导方法
本专利技术属于花木植株栽培技术领哉，尤其是属于水培花木上盆前的新根系诱导方法。
技术介绍
目前水培成为植物观赏的一个重要形式，同时，水培也是一种花卉重要的培育过程。一般花木地栽苗或穴盘苗直接脱除土壤或基质，清洗后即上盆进行室内水培，由于根系微生物群的变化，原土传病原菌成为优势菌，原根系也已受到较大伤害，其吸收根毛大多已被破坏，根系容易腐烂，最终容易导致植物的死亡。本专利技术人经试验明确，上述带根苗株或扦插条，先在适宜的温度，光照，通气等条件下，经生长激素等的诱导处理后，在水体环境中能迅速形成适于水体栽培的新根，具有良好的生长能力和较佳的观赏价值。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种水培花木上盆前的新根系诱导方法。一种水培花木上盆前的新根系诱导方法，包含以下步骤：a.在气温不低于15℃的条件下，选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条，进行清洗，去除腐根，烂叶；b.将苗株或插条浸泡在1000～1500倍抗菌药剂溶液中15～30秒钟，取出晾干；后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中10-20小时；c.复合诱导剂诱导，用0.2～0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤，浓度为0.1～0.2mg/L的萘乙酸，0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素，配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部30～60分钟，取出晾干；d.遮光培养，促进根系分化，在适度遮光大棚内培养，一般5～15天即可长出水生根，同时也分化出吸收根和气生根。复合诱导剂的组成为0.2mg/L的6-苄氨基嘌呤，浓度为0.15mg/L的萘乙酸，0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素，配制成水溶液。抗菌药剂溶液为1000倍，植株浸泡时间为20秒。本专利技术的有益效果是：经过根系诱导，能快速将地栽苗和扦插条培养成既具适应水培的根系，又具有观赏价值的花木植株，水培成活率高达95％以上，养护时间也长。具体实施例下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明。实施例1一种水培花木上盆前的新根系诱导方法，包含以下步骤：a.在气温不低于15℃的条件下，选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条，进行清洗，去除腐根，烂叶；b.将苗株或插条浸泡在1000倍抗菌药剂溶液中25秒钟，取出晾干；后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中10小时；c.复合诱导剂诱导，用0.2mg/L的6-苄氨基嘌呤，浓度为0.15mg/L的萘乙酸，0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素，配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部50分钟，取出晾干；d.遮光培养，促进根系分化，在适度遮光大棚内培养，一般5～15天即可长出水生根，同时也分化出吸收根和气生根。实施例2一种水培花木上盆前的新根系诱导方法，包含以下步骤：a.在气温不低于15℃的条件下，选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条，进行清洗，去除腐根，烂叶；b.将苗株或插条浸泡在1200倍抗菌药剂溶液中20秒钟，取出晾干；后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中15小时；c.复合诱导剂诱导，用0.3mg/L的6-苄氨基嘌呤，浓度为0.18mg/L的萘乙酸，0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素，配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部40分钟，取出晾干；d.遮光培养，促进根系分化，在适度遮光大棚内培养，一般5～15天即可长出水生根，同时也分化出吸收根和气生根。实施例3一种水培花木上盆前的新根系诱导方法，包含以下步骤：a.在气温不低于15℃的条件下，选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条，进行清洗，去除腐根，烂叶；b.将苗株或插条浸泡在1500倍抗菌药剂溶液中15秒钟，取出晾干；后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中18小时；c.复合诱导剂诱导，用0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤，浓度为0.2mg/L的萘乙酸，0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素，配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部30分钟，取出晾干；d.遮光培养，促进根系分化，在适度遮光大棚内培养，一般5～15天即可长出水生根，同时也分化出吸收根和气生根。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水培花木上盆前的新根系诱导方法，其特征在于，包含以下步骤：a.在气温不低于15℃的条件下，选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条，进行清洗，去除腐根，烂叶；b.将苗株或插条浸泡在1000～1500倍抗菌药剂溶液中15～30秒钟，取出晾干；后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中10‑20小时；c.复合诱导剂诱导，用0.2～0.5mg/L的6‑苄氨基嘌呤，浓度为0.1～0.2mg/L的萘乙酸，0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素，配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部30～60分钟，取出晾干；d.遮光培养，促进根系分化，在适度遮光大棚内培养，一般5～15天即可长出水生根，同时也分化出吸收根和气生根。

【技术特征摘要】
1.一种水培花木上盆前的新根系诱导方法，其特征在于，包含以下步骤：a.在气温不低于15℃的条件下，选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条，进行清洗，去除腐根，烂叶；b.将苗株或插条浸泡在1000～1500倍抗菌药剂溶液中15～30秒钟，取出晾干；后将苗株或插条浸泡根部浸泡在清水中10-20小时；c.复合诱导剂诱导，用0.2～0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤，浓度为0.1～0.2mg/L的萘乙酸，0.02mg/L的赤霉素和0.3mg/L的激动素，配制成水溶液浸根、茎基部...

【专利技术属性】
技术研发人员：雷世英，
申请(专利权)人：重庆安尚园农业科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：重庆,50