【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式Ⅰ的大环内酯抗生素及其可药用酸加成盐或体内可裂解的酯， ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］是氢、氰基、－Ｓ（Ｌ）↓［ｍ］Ｒ↑［２］、－Ｓ（Ｏ）（Ｌ）↓［ｍ］Ｒ↑［２］或－Ｓ（Ｏ）↓［２］（Ｌ）↓［ｍ］Ｒ↑［２］； Ｌ表示－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｚ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ′］－； ｍ是０或１； ｎ是１、２、３或４； ｎ′是０、１、２、３或４； Ｚ是Ｏ、Ｓ或ＮＨ； Ｒ↑［２］是氢、烷基、杂环基或芳基；该杂环基和芳基基团可进一步被取代； ＊表示（Ｒ）或（Ｓ）形式的手性中心。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：P安格恩，D亨齐克，PC维斯，
申请(专利权)人：巴斯利尔药物股份公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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